- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04157816
Digital træning for ikke-specialistiske sundhedsarbejdere til at levere en kort psykologisk behandling for depression (ESSENCE)
17. august 2021 opdateret af: Vikram Patel, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Digital sammenlignet med konventionel træning for ikke-specialistiske sundhedsarbejdere til at levere en kort psykologisk behandling for depression i primærpleje i Indien: Et tre-armet randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med dette 3-arms randomiserede kontrollerede forsøg er at sammenligne to former for digital træning (dvs. lav- og højintensitet) med traditionel ansigt-til-ansigt træning af ikke-specialiserede sundhedsarbejdere for at levere en evidensbaseret brief. psykologisk behandling for depression kaldet Healthy Activity Program (HAP) i primære plejemiljøer i Indien.
Denne undersøgelse vil evaluere et lavintensivt digitalt træningsprogram (DGT) sammenlignet med traditionel ansigt-til-ansigt træning (F2F) om ændringer i kompetenceresultater og omkostningseffektivitet.
Denne undersøgelse vil også evaluere et digitalt træningsprogram med høj intensitet med tilføjelse af individualiseret coachingstøtte (DGT+) sammenlignet med traditionel F2F om ændringer i kompetenceresultater og omkostningseffektivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Få personer, der lever med depression i Indien, har adgang til passende behandling i primære plejemiljøer.
Opgavedeling, som involverer opbygning af kapacitet hos ikke-specialiserede sundhedsarbejdere i frontlinjen til at levere evidensbaseret behandling for almindelige psykiske lidelser såsom depression, er en effektiv tilgang til at bygge bro over disse huller i tilgængelig pleje.
Dette understreger behovet for nye tilgange til at opskalere uddannelsesindsatsen og støtte udviklingen af en dygtig og kompetent arbejdsstyrke, der er i stand til at levere behandling af høj kvalitet for depression i primære plejemiljøer.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne to former for digital træning (dvs. lav- og højintensitet) med traditionel ansigt-til-ansigt træning af ikke-specialiserede sundhedsarbejdere for at levere en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression kaldet Healthy Activity Program (HAP) i primære plejemiljøer i Indien.
Dette forsøg bruger et 3-arms randomiseret kontrolleret design.
Denne undersøgelse vil evaluere en lavintensiv digital træning (DGT) sammenlignet med traditionel ansigt-til-ansigt træning (F2F) om ændringer i kompetenceresultater og omkostningseffektivitet; og evaluere en højintensiv digital træning med tilføjelse af individualiseret coachingstøtte (DGT+) sammenlignet med traditionel F2F om ændring i kompetenceresultater og omkostningseffektivitet.
I dette forsøg vil i alt 336 ikke-specialiserede sundhedsarbejdere blive rekrutteret fra lokale sundhedscentre i Sehore-distriktet i Madhya Pradesh, en stor og overvejende landlig stat beliggende i det centrale Indien.
Dette forsøg vil generere viden om de mest effektive og omkostningseffektive tilgange til at løse det kritiske vidensgab vedrørende uddannelse af ikke-specialiserede sundhedsarbejdere til at levere en evidensbaseret kort psykologisk behandling af depression i et miljø med lav ressource.
Resultaterne fra dette forsøg vil informere bredere bestræbelser på at udvikle en mental sundhed arbejdsstyrke, der er nødvendig for at opskalere korte psykologiske terapier for almindelige psykiske lidelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
340
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madhya Pradesh
-
Bhopal, Madhya Pradesh, Indien, 462016
- Sangath
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen (alder ≥18 år)
- Ikke-specialist sundhedsarbejder
- Minimum uddannelsesniveau 8. Standard
- Vilje til at gennemføre uddannelse for at levere HAP
- Lyst til at blive i studieområdet i forsøgsperioden
Ekskluderingskriterier:
- Betydelig tale-, syns- eller hørenedsættelse
- Analfabeter/ som ikke kan læse og skrive
- Forudgående deltagelse i den formative forskning og pilottestning (under udviklingen af træningsprogrammerne)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Digital træning (DGT)
Deltagere, der er allokeret til denne arm, modtager et digitalt program med lav intensitet, der er tilgængeligt via en smartphone-app, til træning af ikke-specialister inden for sundhedspleje i at levere en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression, kaldet Healthy Activity Program (HAP), i primære plejemiljøer i Indien.
|
Dette 4-ugers digitale træningsprogram for ikke-specialiseret sundhedspersonale er tilgængeligt via en smartphone-app og tilbyder instruktion i leveringen af Healthy Activity Program (HAP) i primære plejemiljøer.
HAP er en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression.
Den digitale uddannelse dækker det samme indhold som Face-to-Face-uddannelsen.
Kurset indeholder 16 moduler med videoforelæsninger, rollespilsvideoer, grafik, diaspræsentationer, quizzer og vurderingsspørgsmål.
Deltagerne modtager også lavintensitetsstøtte for at forbedre deres læringsoplevelse og opretholde engagement, herunder: 1) adgang til en automatisk 'hjælpelinje', som deltagerne kan ringe til når som helst med spørgsmål om programmet; 2) ugentlige automatiserede beskeder sendt via mobilappen for at opmuntre deltagere; og 3) automatiske beskeder og telefonopkald til deltagere, der viser længere perioder med inaktivitet i mobilappen for at tilbyde teknisk support og hjælpe dem med at fuldføre træningsprogrammet.
|
|
Eksperimentel: Digital træning med coachingsupport (DGT+)
Deltagere, der er allokeret til denne arm, modtager et digitalt program med høj intensitet, der er tilgængeligt via en smartphone-app, udvidet med ugentlig telefoncoachingstøtte til træning af ikke-specialiserede sundhedsarbejdere til at levere en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression, kaldet Healthy Activity Program (HAP) , i primære plejemiljøer i Indien.
|
Dette 4-ugers digitale træningsprogram for ikke-specialiseret sundhedspersonale er tilgængeligt via en smartphone-app og tilbyder instruktion i leveringen af Healthy Activity Program (HAP) i primære plejemiljøer.
HAP er en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression.
Den digitale uddannelse dækker det samme indhold som Face-to-Face-uddannelsen.
Kurset indeholder 16 moduler med videoforelæsninger, rollespilsvideoer, grafik, diaspræsentationer, quizzer og vurderingsspørgsmål.
Deltagerne modtager også lavintensitetsstøtte for at forbedre deres læringsoplevelse og opretholde engagement, herunder: 1) adgang til en automatisk 'hjælpelinje', som deltagerne kan ringe til når som helst med spørgsmål om programmet; 2) ugentlige automatiserede beskeder sendt via mobilappen for at opmuntre deltagere; og 3) automatiske beskeder og telefonopkald til deltagere, der viser længere perioder med inaktivitet i mobilappen for at tilbyde teknisk support og hjælpe dem med at fuldføre træningsprogrammet.
Individuel fjerncoaching er en form for højintensiv støtte, der vil blive brugt til at hjælpe med at opretholde deltagernes engagement i det digitale træningsprogram og fremme succes med at komme videre gennem kurset.
Hver uge vil en coach ringe til deltagerne og tilbyde opmuntring og støtte i forbindelse med kurset.
Telefonopkaldet varer ikke mere end 60 minutter.
Coachen vil være en person, der har gennemført kurset med succes, og derfor kan tilbyde førstehåndskendskab til indholdet.
Under coachingsessionen vil coachen gennemgå deltagernes fremskridt gennem forløbet, give ros og opmuntring, diskutere eventuelle udfordringer eller spørgsmål relateret til forløbets indhold og gennemgå deltagernes mål og planer for den kommende uge.
Hver deltager vil maksimalt modtage 4 fjerncoaching-sessioner (1 om ugen i løbet af det 4-ugers træningsprogram).
|
|
Aktiv komparator: Ansigt til ansigt træning
Deltagere, der er allokeret til denne arm, modtager et traditionelt klasseværelsesbaseret (ansigt-til-ansigt) program, der arrangeres i samfundsmiljøer til træning af ikke-specialiserede sundhedsarbejdere til at levere en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression, kaldet Healthy Activity Program (HAP) , i primære plejemiljøer i Indien.
|
Denne intervention er et traditionelt klasseværelsesbaseret (ansigt-til-ansigt) træningsprogram for ikke-specialiserede sundhedsarbejdere, der tilbyder instruktion i levering af Healthy Activity Program (HAP) i primære plejemiljøer.
HAP er en evidensbaseret kort psykologisk behandling for depression.
Klasseværelsesundervisningen følger HAP-manualerne og faciliteres af en erfaren rådgiver med certificering som Master Trainer, hvilket betyder, at de har betydelig erfaring med at levere HAP til patienter med depression i kliniske omgivelser og også træne andre sundhedsarbejdere i leverings-HAP.
Den samlede varighed af klasseundervisningen er 6 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kompetence
Tidsramme: Skift fra baseline til op til 8 uger.
|
Multiple choice-eksamen med 26 punkter for at vurdere kompetencen hos ikke-specialiserede sundhedsarbejdere i at levere Healthy Activity Program (HAP) efter træning.
Målingen består af kliniske vignetter efterfulgt af multiple-choice spørgsmål, der overvejende fokuserer på at vurdere anvendt viden.
Scoringer på foranstaltningen går fra 0 til 26, hvor højere score indikerer højere niveauer af kompetence til at levere HAP.
Der er tre forskellige ækvivalente versioner af denne 26-punkters målestok, og hver deltager vil blive vurderet tilfældigt med en af disse på hvert af de to tidspunkter, hvilket sikrer, at den samme test ikke bruges to gange. For at vurdere ændring i kompetence mellem to tidspunkter point, vil dette mål blive indsamlet ved baseline og efter op til 8 uger.
|
Skift fra baseline til op til 8 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i mental sundhed viden, holdning og adfærd
Tidsramme: Skift fra baseline til op til 8 uger.
|
13-punkts selvrapporteringsspørgeskema bruger en 5-punkts Likert-skala til at fastslå ikke-specialiserede sundhedsarbejderes viden, holdninger og adfærd om forskellige aspekter af mental sundhed.
Scorer varierer fra 13 til 65, hvor højere score indikerer større viden og bedre holdninger og adfærd over for personer, der lever med en psykisk sygdom.
Lavere score på dette mål tyder på lavere vidensniveauer og større stigmatisering over for psykisk sygdom.
Dette er vigtigt at måle, fordi gennemførelse af træningsprogrammet kan bidrage til forbedringer i viden, holdninger og adfærd om mental sundhed.
For at vurdere ændringer i mental sundhed viden, holdninger og adfærd mellem to tidspunkter, vil dette mål blive indsamlet ved baseline og efter op til 8 uger.
|
Skift fra baseline til op til 8 uger.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omkostninger, der påløber under deltagelse i træningsprogrammet
Tidsramme: Op til 8 uger.
|
De direkte og indirekte omkostninger, som deltagerne pådrager sig under gennemførelsen af hvert af træningsprogrammerne, vil blive opkrævet efter afslutningen af træningsprogrammet efter op til 8 uger.
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema med 8 punkter om tid, rejse og eventuelle økonomiske omkostninger, der påløber under deres gennemførelse af træningsprogrammet.
Dette spørgeskema er ikke bedømt på en skala; hvert punkt vil blive undersøgt, da det vedrører specifikke detaljer om omkostninger forbundet med deltagelse i træningsprogrammet.
|
Op til 8 uger.
|
|
Tilfredshed med træningsprogrammet
Tidsramme: Op til 8 uger.
|
Dette spørgeskema på 26 punkter vurderer deltagernes tilfredshed med træningsprogrammerne (enten af de to former for digital træning eller den traditionelle Face-to-Face træning).
Dette tilfredshedsspørgeskema vil blive indsamlet efter afslutning af træningsprogrammet i op til 8 uger.
Hvert af de 26 punkter på spørgeskemaet er bedømt på en 6-punkts Likert-skala.
Punkterne dækker gennemførlighed, acceptabilitet, vedtagelse og hensigtsmæssighed af træningsprogrammet.
Resultaterne på dette spørgeskema varierer fra 26 til 156, hvor højere score indikerer større tilfredshed med træningsprogrammet.
Formålet med spørgeskemaet er at identificere styrker og svagheder relateret til faktorer og programindhold, der påvirker deltagernes motivation og engagement i træningsprogrammet.
|
Op til 8 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vikram Patel, MD, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Patel V, Weobong B, Weiss HA, Anand A, Bhat B, Katti B, Dimidjian S, Araya R, Hollon SD, King M, Vijayakumar L, Park AL, McDaid D, Wilson T, Velleman R, Kirkwood BR, Fairburn CG. The Healthy Activity Program (HAP), a lay counsellor-delivered brief psychological treatment for severe depression, in primary care in India: a randomised controlled trial. Lancet. 2017 Jan 14;389(10065):176-185. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31589-6. Epub 2016 Dec 15.
- Muke SS, Shrivastava RD, Mitchell L, Khan A, Murhar V, Tugnawat D, Shidhaye R, Patel V, Naslund JA. Acceptability and feasibility of digital technology for training community health workers to deliver brief psychological treatment for depression in rural India. Asian J Psychiatr. 2019 Oct;45:99-106. doi: 10.1016/j.ajp.2019.09.006. Epub 2019 Sep 7.
- Muke SS, Tugnawat D, Joshi U, Anand A, Khan A, Shrivastava R, Singh A, Restivo JL, Bhan A, Patel V, Naslund JA. Digital Training for Non-Specialist Health Workers to Deliver a Brief Psychological Treatment for Depression in Primary Care in India: Findings from a Randomized Pilot Study. Int J Environ Res Public Health. 2020 Sep 1;17(17):6368. doi: 10.3390/ijerph17176368.
- Naslund JA, Tugnawat D, Anand A, Cooper Z, Dimidjian S, Fairburn CG, Hollon SD, Joshi U, Khan A, Lu C, Mitchell LM, Muke S, Nadkarni A, Ramaswamy R, Restivo JL, Shrivastava R, Singh A, Singla DR, Spiegelman D, Bhan A, Patel V. Digital training for non-specialist health workers to deliver a brief psychological treatment for depression in India: Protocol for a three-arm randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2021 Mar;102:106267. doi: 10.1016/j.cct.2021.106267. Epub 2021 Jan 6.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
20. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2019
Først opslået (Faktiske)
8. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U19MH113211-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata (IPD) fra dette forsøg vil blive delt med det videnskabelige samfund i henhold til National Institute of Mental Health (NIMH) Data Archive Data Sharing vilkår og betingelser.
Data vil få fjernet alle direkte eller indirekte identificerbare oplysninger, før de sendes til NIMH Data Archive (NDA).
Efter forsøget vil efterforskerne sende de-identificerede oplysninger fra deltagerne til NDA.
Forskere kan få adgang til disse afidentificerede data ved at indsende en anmodning til NIMH.
Datadeling med NDA giver ingen direkte fordel for deltagerne, selvom de oplysninger, der gives til NDA, kan hjælpe forskere over hele verden med at behandle fremtidige mentale sundhedsudfordringer, så de får bedre resultater.
Studiedeltagere kan vælge ikke at få deres afidentificerede data delt med NDA.
Disse detaljer om datadeling med NDA er beskrevet i deltagersamtykkeformularen, og yderligere information er tilgængelig på NDA's websted.
IPD-delingstidsramme
De-identificerede individuelle deltagerdata (IPD) vil blive indsendt til NIMH Data Archive inden for 12 måneder efter afslutningen af forsøget i henhold til NDA-indsendelsesplanen og -politikkerne.
IPD-delingsadgangskriterier
Der er ingen plan om at begrænse adgangen til anonymiserede data til forskningsformål.
Adgang vil dog blive givet gennem NDA Data Access Committee (DAC).
Efterforskere og institutioner, der søger data fra NDA, forventes at opfylde datasikkerhedsforanstaltninger og vil blive bedt om at indsende en databrugscertificering.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .