Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed af plejekoordinering

19. november 2019 opdateret af: Duke University

Gennemførlighed af plejekoordinering i en integreret primærplejepraksis

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden af ​​at inkorporere en primær plejekoordinator (PCC) i en integreret concierge primærplejepraksis. Sekundære mål omfatter:

  1. For at afgøre, om PCC-interventionen øger patienttilfredsheden og/eller patientaktiveringen.
  2. For at afgøre, om regelmæssige telefonkontakter fra et PCC over en periode på 6 måneder øger antallet af besøg og tjenester fra DIPC-medlemmer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Duke Integrative Primary Care (DIPC) klinikken i Durham, North Carolina betjener i øjeblikket over 600 patienter og tilbyder et komplet udvalg af primære sundhedsydelser. Praksisen er en gebyrbaseret model, hvor patienter betaler et månedligt gebyr for at få adgang til primære sundhedsydelser, og inkluderer flere medlemsfordele. Disse fordele inkluderer længere aftaletider, besøg hos læger uddannet i integrativ medicin, adgang til Duke Health and Fitness Center, rabatter på stedet og brug af faciliteter hos Duke Integrative Medicine.

Foreløbige indsamlede oplysninger viser, at DIPC-medlemmer angiver årsager til værdi, omkostninger og underudnyttelse for at annullere deres medlemskaber. Underudnyttede medlemskaber i den primære pleje kan repræsentere forspildte muligheder for at øge patienttilfredsheden, forbedre patientresultaterne og maksimere klinikindtægterne.

DIPC har en administrativ koordinator, der er ansvarlig for at hjælpe patienter med tilmelding og fornyelse af deres primære plejemedlemskaber, men til dato har der ikke været en klinisk koordinatorrolle i DIPC-klinikken.

Denne undersøgelse vil give grundlaget for at forstå gennemførligheden af ​​at inkorporere plejekoordinering i Duke Integrative Primary Care-praksis. Derudover vil omkostninger og indsats for plejekoordinatoren blive sammenlignet med yderligere data om volumen, omsætning og patienttilfredshed for at øge forståelsen af ​​værdiforslaget. Yderligere kunne information indsamlet i løbet af denne undersøgelse antyde mulig indvirkning på medlemsfastholdelsesrater, samt informere om de næste skridt for løbende forbedringsinitiativer for den integrerende primærplejepraksis.

Primært mål: At bestemme gennemførligheden af ​​at inkorporere en PCC i en integreret concierge primærplejepraksis.

Sekundære mål:

  1. For at afgøre, om PCC-interventionen øger patienttilfredsheden og/eller patientaktiveringen.
  2. For at afgøre, om regelmæssige telefonkontakter fra et PCC over en periode på 6 måneder øger antallet af besøg og tjenester fra DIPC-medlemmer.

Efter hvert forsøgsperson har udfyldt et onlinesamtykke og et spørgeskema før intervention, der er placeret i en REDCap-database, begynder PCC-interventionen for det pågældende emne. En registreret sygeplejerske, der i øjeblikket er ansat hos Duke Integrative Medicine, som også er uddannet som integrativ sundhedscoach, vil tjene i PCC-rollen. Indgrebet vil forløbe som følger:

PCC vil ringe til studiedeltagere hver 2. måned i løbet af de 6 måneder (hyppigere efter behov) for en semistruktureret telefon check-in og vil spore interventionen gennem REDCap-databasen. PCC vil bruge vejledende spørgsmål til at ramme opkaldet, men vil også:

Svar Stil opfølgende spørgsmål Kom med forslag, der er styret af patientens reaktion og hensigtsmæssighed i forhold til den enkelte situation og behov og omfang af praksis.

Forud for opkaldet vil PCC gennemgå patientdiagrammet for at se, om der er udestående ordrer, lægebesøg, og gennemgå patientsundhedsmålene (kendt som "pre-work").

PCC vil kalde patienten til at yde intervention. Hvis patienten ikke er tilgængelig, vil PCC efterlade en besked eller kontakte via MyChart for at se om planlægning af en tid til at tale.

Efter den 6-måneders intervention er afsluttet, vil studiekoordinatoren sende hvert enkelt forsøgsperson et link til post-intervention spørgeskemaet i REDCap, og vil følge op med hvert emne for at sikre udfyldelse af dette spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af Duke Integrative Primary Care-klinikken i Durham, NC, som har været medlemmer i mindst 1 år.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Koordinering af primærpleje

En registreret sygeplejerske, der i øjeblikket er ansat hos Duke Integrative Medicine, som også er uddannet som integrativ sundhedscoach, vil tjene i PCC-rollen. Indgrebet vil forløbe som følger:

PCC vil ringe til studiedeltagere hver 2. måned i løbet af de 6 måneder (hyppigere efter behov) for en semistruktureret telefon check-in og vil spore interventionen gennem REDCap-databasen. PCC vil bruge vejledende spørgsmål til at ramme opkaldet, men vil også:

Svar Stil opfølgende spørgsmål Kom med forslag, der er styret af patientens reaktion og hensigtsmæssighed i forhold til den enkelte situation og behov og omfang af praksis.

Forud for opkaldet vil PCC gennemgå patientdiagrammet for at se, om der er udestående ordrer, lægebesøg, og gennemgå patientsundhedsmålene (kendt som "pre-work").

PCC vil kalde patienten til at yde intervention. Hvis patienten ikke er tilgængelig, vil PCC efterlade en besked eller kontakte via MyChart for at se om planlægning af en tid til at tale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tilmeldte patienter
Tidsramme: 6 måneder
Antal tilmeldte patienter målt ved tilmeldingslogfiler
6 måneder
Antal patienter, der gennemførte minimumsintervention
Tidsramme: Op til 1 år
Antal patienter, der gennemførte minimum 3 interventionsopkald målt ved opkaldslogs
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: Op til 1 år
Antal patienter, der erklærede, at de var tilfredse målt ved et internt designet spørgeskema
Op til 1 år
Antal yderligere klinikbesøg
Tidsramme: Op til 1 år
Antal yderligere klinikbesøg som bestemt af besøg planlagt på grund af henvisninger, der skete inden for interventionen
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. februar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

21. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00087885

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner