- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04171596
Gennemførlighed af plejekoordinering
Gennemførlighed af plejekoordinering i en integreret primærplejepraksis
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden af at inkorporere en primær plejekoordinator (PCC) i en integreret concierge primærplejepraksis. Sekundære mål omfatter:
- For at afgøre, om PCC-interventionen øger patienttilfredsheden og/eller patientaktiveringen.
- For at afgøre, om regelmæssige telefonkontakter fra et PCC over en periode på 6 måneder øger antallet af besøg og tjenester fra DIPC-medlemmer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Duke Integrative Primary Care (DIPC) klinikken i Durham, North Carolina betjener i øjeblikket over 600 patienter og tilbyder et komplet udvalg af primære sundhedsydelser. Praksisen er en gebyrbaseret model, hvor patienter betaler et månedligt gebyr for at få adgang til primære sundhedsydelser, og inkluderer flere medlemsfordele. Disse fordele inkluderer længere aftaletider, besøg hos læger uddannet i integrativ medicin, adgang til Duke Health and Fitness Center, rabatter på stedet og brug af faciliteter hos Duke Integrative Medicine.
Foreløbige indsamlede oplysninger viser, at DIPC-medlemmer angiver årsager til værdi, omkostninger og underudnyttelse for at annullere deres medlemskaber. Underudnyttede medlemskaber i den primære pleje kan repræsentere forspildte muligheder for at øge patienttilfredsheden, forbedre patientresultaterne og maksimere klinikindtægterne.
DIPC har en administrativ koordinator, der er ansvarlig for at hjælpe patienter med tilmelding og fornyelse af deres primære plejemedlemskaber, men til dato har der ikke været en klinisk koordinatorrolle i DIPC-klinikken.
Denne undersøgelse vil give grundlaget for at forstå gennemførligheden af at inkorporere plejekoordinering i Duke Integrative Primary Care-praksis. Derudover vil omkostninger og indsats for plejekoordinatoren blive sammenlignet med yderligere data om volumen, omsætning og patienttilfredshed for at øge forståelsen af værdiforslaget. Yderligere kunne information indsamlet i løbet af denne undersøgelse antyde mulig indvirkning på medlemsfastholdelsesrater, samt informere om de næste skridt for løbende forbedringsinitiativer for den integrerende primærplejepraksis.
Primært mål: At bestemme gennemførligheden af at inkorporere en PCC i en integreret concierge primærplejepraksis.
Sekundære mål:
- For at afgøre, om PCC-interventionen øger patienttilfredsheden og/eller patientaktiveringen.
- For at afgøre, om regelmæssige telefonkontakter fra et PCC over en periode på 6 måneder øger antallet af besøg og tjenester fra DIPC-medlemmer.
Efter hvert forsøgsperson har udfyldt et onlinesamtykke og et spørgeskema før intervention, der er placeret i en REDCap-database, begynder PCC-interventionen for det pågældende emne. En registreret sygeplejerske, der i øjeblikket er ansat hos Duke Integrative Medicine, som også er uddannet som integrativ sundhedscoach, vil tjene i PCC-rollen. Indgrebet vil forløbe som følger:
PCC vil ringe til studiedeltagere hver 2. måned i løbet af de 6 måneder (hyppigere efter behov) for en semistruktureret telefon check-in og vil spore interventionen gennem REDCap-databasen. PCC vil bruge vejledende spørgsmål til at ramme opkaldet, men vil også:
Svar Stil opfølgende spørgsmål Kom med forslag, der er styret af patientens reaktion og hensigtsmæssighed i forhold til den enkelte situation og behov og omfang af praksis.
Forud for opkaldet vil PCC gennemgå patientdiagrammet for at se, om der er udestående ordrer, lægebesøg, og gennemgå patientsundhedsmålene (kendt som "pre-work").
PCC vil kalde patienten til at yde intervention. Hvis patienten ikke er tilgængelig, vil PCC efterlade en besked eller kontakte via MyChart for at se om planlægning af en tid til at tale.
Efter den 6-måneders intervention er afsluttet, vil studiekoordinatoren sende hvert enkelt forsøgsperson et link til post-intervention spørgeskemaet i REDCap, og vil følge op med hvert emne for at sikre udfyldelse af dette spørgeskema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Duke Integrative Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medlem af Duke Integrative Primary Care-klinikken i Durham, NC, som har været medlemmer i mindst 1 år.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Koordinering af primærpleje
|
En registreret sygeplejerske, der i øjeblikket er ansat hos Duke Integrative Medicine, som også er uddannet som integrativ sundhedscoach, vil tjene i PCC-rollen. Indgrebet vil forløbe som følger: PCC vil ringe til studiedeltagere hver 2. måned i løbet af de 6 måneder (hyppigere efter behov) for en semistruktureret telefon check-in og vil spore interventionen gennem REDCap-databasen. PCC vil bruge vejledende spørgsmål til at ramme opkaldet, men vil også: Svar Stil opfølgende spørgsmål Kom med forslag, der er styret af patientens reaktion og hensigtsmæssighed i forhold til den enkelte situation og behov og omfang af praksis. Forud for opkaldet vil PCC gennemgå patientdiagrammet for at se, om der er udestående ordrer, lægebesøg, og gennemgå patientsundhedsmålene (kendt som "pre-work"). PCC vil kalde patienten til at yde intervention. Hvis patienten ikke er tilgængelig, vil PCC efterlade en besked eller kontakte via MyChart for at se om planlægning af en tid til at tale. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal tilmeldte patienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal tilmeldte patienter målt ved tilmeldingslogfiler
|
6 måneder
|
|
Antal patienter, der gennemførte minimumsintervention
Tidsramme: Op til 1 år
|
Antal patienter, der gennemførte minimum 3 interventionsopkald målt ved opkaldslogs
|
Op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Op til 1 år
|
Antal patienter, der erklærede, at de var tilfredse målt ved et internt designet spørgeskema
|
Op til 1 år
|
|
Antal yderligere klinikbesøg
Tidsramme: Op til 1 år
|
Antal yderligere klinikbesøg som bestemt af besøg planlagt på grund af henvisninger, der skete inden for interventionen
|
Op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00087885
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .