Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможность координации ухода

19 ноября 2019 г. обновлено: Duke University

Осуществимость координации ухода в интегративной практике консьержа первичной медицинской помощи

Основной целью этого исследования является определение возможности включения координатора первичной медицинской помощи (PCC) в интегративную консьерж-практику первичной медико-санитарной помощи. Второстепенные цели включают в себя:

  1. Определить, повышает ли вмешательство PCC удовлетворенность пациентов и/или их активацию.
  2. Определить, увеличивают ли регулярные телефонные контакты с РСС в течение 6 месяцев количество посещений и услуг со стороны членов DIPC.

Обзор исследования

Подробное описание

Клиника Duke Integrative Primary Care (DIPC) в Дареме, Северная Каролина, в настоящее время обслуживает более 600 пациентов и предлагает полный спектр услуг первичной медико-санитарной помощи. Эта практика представляет собой платную модель, при которой пациенты ежемесячно вносят плату за доступ к услугам первичной медико-санитарной помощи и включает в себя несколько членских привилегий. Эти преимущества включают в себя более длительные приемы, посещения врачей, прошедших обучение в области интегративной медицины, доступ в Центр здоровья и фитнеса Duke, скидки на месте и использование помещений в Duke Integrative Medicine.

Собранная предварительная информация показывает, что члены DIPC указывают причины отмены своего членства, связанные с ценностью, затратами и недостаточным использованием. Недоиспользованное членство в первичной медико-санитарной помощи может означать упущенные возможности для повышения удовлетворенности пациентов, улучшения результатов лечения пациентов и максимизации доходов клиники.

В DIPC работает административный координатор, отвечающий за помощь пациентам в регистрации и продлении их членства в первичной медицинской помощи, но на сегодняшний день в клинике DIPC не было роли координатора клинической помощи.

Это исследование послужит основой для понимания возможности включения координации помощи в практику Duke Integrative Primary Care. Кроме того, затраты и усилия координатора по уходу будут сравниваться с дополнительными данными об объеме, доходах и удовлетворенности пациентов, чтобы лучше понять ценностное предложение. Кроме того, информация, собранная в ходе этого исследования, может свидетельствовать о возможном влиянии на показатели сохранения членства, а также информировать о следующих шагах для инициатив по постоянному совершенствованию интегративной практики первичной медико-санитарной помощи.

Основная цель: определить возможность включения PCC в интегративную консьерж-практику первичной медико-санитарной помощи.

Второстепенные цели:

  1. Определить, повышает ли вмешательство PCC удовлетворенность пациентов и/или их активацию.
  2. Определить, увеличивают ли регулярные телефонные контакты с РСС в течение 6 месяцев количество посещений и услуг со стороны членов DIPC.

После того, как каждый субъект заполнит онлайн-согласие и заполнит анкету перед вмешательством, размещенную в базе данных REDCap, для этого субъекта начнется вмешательство PCC. Дипломированная медсестра, в настоящее время работающая в Duke Integrative Medicine, которая также прошла обучение в качестве тренера по интегративному здоровью, будет выполнять роль PCC. Вмешательство будет проходить следующим образом:

PCC будет звонить участникам исследования каждые 2 месяца в течение 6 месяцев (чаще по мере необходимости) для частично структурированной регистрации по телефону и будет отслеживать вмешательство через базу данных REDCap. PCC будет использовать наводящие вопросы для построения звонка, но также будет:

Отвечать Задавать уточняющие вопросы Предлагать предложения, исходя из реакции пациента и соответствия индивидуальной ситуации, потребностям и объему практики.

Перед звонком PCC просматривает карту пациента, чтобы увидеть, есть ли какие-либо невыполненные заказы, визиты к врачу, и проверить цели здоровья пациента (известные как «предварительная работа»).

PCC позвонит пациенту, чтобы оказать помощь. Если пациент недоступен, PCC оставит сообщение или свяжется с ним через MyChart, чтобы назначить время для разговора.

После завершения 6-месячного вмешательства координатор исследования отправит каждому отдельному субъекту ссылку на вопросник после вмешательства в REDCap и проследит за каждым субъектом, чтобы обеспечить заполнение этого вопросника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Член клиники Duke Integrative Primary Care в Дареме, Северная Каролина, со стажем не менее 1 года.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Координация первичной медико-санитарной помощи

Дипломированная медсестра, в настоящее время работающая в Duke Integrative Medicine, которая также прошла обучение в качестве тренера по интегративному здоровью, будет выполнять роль PCC. Вмешательство будет проходить следующим образом:

PCC будет звонить участникам исследования каждые 2 месяца в течение 6 месяцев (чаще по мере необходимости) для частично структурированной регистрации по телефону и будет отслеживать вмешательство через базу данных REDCap. PCC будет использовать наводящие вопросы для построения звонка, но также будет:

Отвечать Задавать уточняющие вопросы Предлагать предложения, исходя из реакции пациента и соответствия индивидуальной ситуации, потребностям и объему практики.

Перед звонком PCC просматривает карту пациента, чтобы увидеть, есть ли какие-либо невыполненные заказы, визиты к врачу, и проверить цели здоровья пациента (известные как «предварительная работа»).

PCC позвонит пациенту, чтобы оказать помощь. Если пациент недоступен, PCC оставит сообщение или свяжется с ним через MyChart, чтобы назначить время для разговора.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество зарегистрированных пациентов
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество зарегистрированных пациентов, измеренное журналами регистрации
6 месяцев
Количество пациентов, завершивших минимальное вмешательство
Временное ограничение: До 1 года
Количество пациентов, выполнивших не менее 3 вызовов для вмешательства, по данным журналов вызовов.
До 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: До 1 года
Количество пациентов, заявивших, что они удовлетворены, по результатам внутренней анкеты
До 1 года
Количество дополнительных визитов в клинику
Временное ограничение: До 1 года
Количество дополнительных визитов в клинику, определяемых визитами, запланированными в связи с направлениями, которые произошли в рамках вмешательства
До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00087885

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Координация помощи в первичной медико-санитарной помощи

Клинические исследования Координация первичной медико-санитарной помощи

Подписаться