- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04171596
Viabilidad de la coordinación de la atención
Viabilidad de la coordinación de la atención en una práctica de conserjería de atención primaria integradora
El objetivo principal de este estudio es determinar la viabilidad de incorporar un coordinador de atención primaria (PCC) en una práctica de atención primaria de conserjería integradora. Los objetivos secundarios incluyen:
- Determinar si la intervención del PCC aumenta la satisfacción del paciente y/o la activación del paciente.
- Determinar si los contactos telefónicos regulares de un PCC durante un período de 6 meses aumentan el número de visitas y servicios de los miembros de DIPC.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La clínica Duke Integrative Primary Care (DIPC) en Durham, Carolina del Norte, atiende actualmente a más de 600 pacientes y ofrece una gama completa de servicios de atención primaria. La práctica es un modelo basado en tarifas donde los pacientes pagan una tarifa mensual para acceder a los servicios de atención primaria e incluye varios beneficios de membresía. Estos beneficios incluyen horarios de citas más prolongados, visitas con médicos capacitados en medicina integrativa, acceso al Duke Health and Fitness Center, descuentos en el lugar y uso de las instalaciones de Duke Integrative Medicine.
La información preliminar recopilada muestra que los miembros del DIPC alegan razones de valor, costo y subutilización para cancelar sus membresías. Las membresías de atención primaria infrautilizadas pueden representar oportunidades perdidas para aumentar la satisfacción del paciente, mejorar los resultados del paciente y maximizar los ingresos de la clínica.
DIPC emplea a un coordinador administrativo responsable de ayudar a los pacientes a inscribirse y renovar sus membresías de atención primaria, pero hasta la fecha, no ha habido una función de coordinador de atención clínica en la clínica DIPC.
Este estudio proporcionará la base para comprender la viabilidad de incorporar la coordinación de la atención en la práctica de Atención Primaria Integrativa de Duke. Además, el costo y el esfuerzo del coordinador de atención se compararán con datos adicionales de volumen, ingresos y satisfacción del paciente para aumentar la comprensión de la propuesta de valor. Además, la información recopilada durante este estudio podría sugerir un posible impacto en las tasas de retención de miembros, así como informar los próximos pasos para las iniciativas de mejora continua para la práctica de atención primaria integradora.
Objetivo principal: determinar la viabilidad de incorporar un PCC en una práctica de atención primaria de conserjería integradora.
Objetivos secundarios:
- Determinar si la intervención del PCC aumenta la satisfacción del paciente y/o la activación del paciente.
- Determinar si los contactos telefónicos regulares de un PCC durante un período de 6 meses aumentan el número de visitas y servicios de los miembros de DIPC.
Después de que cada sujeto complete un consentimiento en línea y un cuestionario previo a la intervención alojado en una base de datos de REDCap, comenzará la intervención del PCC para ese sujeto. Una enfermera registrada actualmente empleada en Duke Integrative Medicine, que también está capacitada como entrenadora de salud integradora, desempeñará la función de PCC. La intervención se desarrollará de la siguiente manera:
El PCC llamará a los participantes del estudio cada 2 meses durante los 6 meses (con mayor frecuencia según sea necesario) para un registro telefónico semiestructurado y realizará un seguimiento de la intervención a través de la base de datos de REDCap. El PCC utilizará preguntas guía para enmarcar la llamada, pero también:
Responder Hacer preguntas de seguimiento Brindar sugerencias guiadas por la respuesta del paciente y la adecuación a la situación y las necesidades individuales y el alcance de la práctica.
Antes de la llamada, el PCC revisará el expediente del paciente para ver si hay órdenes pendientes, visitas médicas pendientes y revisará los objetivos de salud del paciente (conocidos como "trabajo previo").
El PCC llamará al paciente para brindarle una intervención. Si el paciente no está disponible, el PCC dejará un mensaje o se comunicará a través de MyChart para programar un horario para hablar.
Una vez completada la intervención de 6 meses, el coordinador del estudio enviará a cada sujeto individual un enlace al cuestionario posterior a la intervención en REDCap y hará un seguimiento con cada sujeto para garantizar que complete este cuestionario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke Integrative Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro de la clínica Duke Integrative Primary Care en Durham, NC que ha sido miembro durante al menos 1 año.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Coordinación de Atención Primaria
|
Una enfermera registrada actualmente empleada en Duke Integrative Medicine, que también está capacitada como entrenadora de salud integradora, desempeñará la función de PCC. La intervención se desarrollará de la siguiente manera: El PCC llamará a los participantes del estudio cada 2 meses durante los 6 meses (con mayor frecuencia según sea necesario) para un registro telefónico semiestructurado y realizará un seguimiento de la intervención a través de la base de datos de REDCap. El PCC utilizará preguntas guía para enmarcar la llamada, pero también: Responder Hacer preguntas de seguimiento Brindar sugerencias guiadas por la respuesta del paciente y la adecuación a la situación y las necesidades individuales y el alcance de la práctica. Antes de la llamada, el PCC revisará el expediente del paciente para ver si hay órdenes pendientes, visitas médicas pendientes y revisará los objetivos de salud del paciente (conocidos como "trabajo previo"). El PCC llamará al paciente para brindarle una intervención. Si el paciente no está disponible, el PCC dejará un mensaje o se comunicará a través de MyChart para programar un horario para hablar. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de pacientes inscritos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Número de pacientes inscritos según lo medido por los registros de inscripción
|
6 meses
|
Número de pacientes que completaron la intervención mínima
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Número de pacientes que completaron un mínimo de 3 llamadas de intervención según lo medido por los registros de llamadas
|
Hasta 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Número de pacientes que declararon estar satisfechos según lo medido por un cuestionario diseñado internamente
|
Hasta 1 año
|
Número de visitas clínicas adicionales
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Número de visitas clínicas adicionales según lo determinado por las visitas programadas debido a referencias que ocurrieron dentro de la intervención
|
Hasta 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro00087885
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Coordinación de Atención Primaria
-
Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical School; University Hospital... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoEnfermedades rarasAlemania
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of Health...TerminadoInfecciones por VIHSuazilandia
-
University Health Network, TorontoReclutamientoLinfoma | Trastornos linfoproliferativos | Etapa I del cáncer de mama | Cáncer de mama en estadio II | Cáncer colorrectal en estadio II | Cáncer colorrectal en estadio III | Etapa III del cáncer de mama | Cáncer colorrectal Etapa I | Cáncer de cabeza y cuello estadio III | Cáncer de mama, estadio 0 | Cáncer... y otras condicionesCanadá
-
KintoAlzheimer's AssociationActivo, no reclutandoDemencia | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Demencia mixtaEstados Unidos
-
Emory UniversityFoundation for Physical Therapy, Inc.Terminado
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationTerminado
-
Institute of Mental Health, SingaporeNational Healthcare Group, SingaporeReclutamientoDemencia | Carga del cuidador | Salud digitalSingapur
-
University of Illinois at ChicagoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoDejar de consumir tabacoEstados Unidos
-
University of Wisconsin, MadisonAún no reclutandoDisforia de géneroEstados Unidos
-
University of Wisconsin, MadisonAún no reclutandoDisforia de géneroEstados Unidos