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Viabilidad de la coordinación de la atención

19 de noviembre de 2019 actualizado por: Duke University

Viabilidad de la coordinación de la atención en una práctica de conserjería de atención primaria integradora

El objetivo principal de este estudio es determinar la viabilidad de incorporar un coordinador de atención primaria (PCC) en una práctica de atención primaria de conserjería integradora. Los objetivos secundarios incluyen:

  1. Determinar si la intervención del PCC aumenta la satisfacción del paciente y/o la activación del paciente.
  2. Determinar si los contactos telefónicos regulares de un PCC durante un período de 6 meses aumentan el número de visitas y servicios de los miembros de DIPC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La clínica Duke Integrative Primary Care (DIPC) en Durham, Carolina del Norte, atiende actualmente a más de 600 pacientes y ofrece una gama completa de servicios de atención primaria. La práctica es un modelo basado en tarifas donde los pacientes pagan una tarifa mensual para acceder a los servicios de atención primaria e incluye varios beneficios de membresía. Estos beneficios incluyen horarios de citas más prolongados, visitas con médicos capacitados en medicina integrativa, acceso al Duke Health and Fitness Center, descuentos en el lugar y uso de las instalaciones de Duke Integrative Medicine.

La información preliminar recopilada muestra que los miembros del DIPC alegan razones de valor, costo y subutilización para cancelar sus membresías. Las membresías de atención primaria infrautilizadas pueden representar oportunidades perdidas para aumentar la satisfacción del paciente, mejorar los resultados del paciente y maximizar los ingresos de la clínica.

DIPC emplea a un coordinador administrativo responsable de ayudar a los pacientes a inscribirse y renovar sus membresías de atención primaria, pero hasta la fecha, no ha habido una función de coordinador de atención clínica en la clínica DIPC.

Este estudio proporcionará la base para comprender la viabilidad de incorporar la coordinación de la atención en la práctica de Atención Primaria Integrativa de Duke. Además, el costo y el esfuerzo del coordinador de atención se compararán con datos adicionales de volumen, ingresos y satisfacción del paciente para aumentar la comprensión de la propuesta de valor. Además, la información recopilada durante este estudio podría sugerir un posible impacto en las tasas de retención de miembros, así como informar los próximos pasos para las iniciativas de mejora continua para la práctica de atención primaria integradora.

Objetivo principal: determinar la viabilidad de incorporar un PCC en una práctica de atención primaria de conserjería integradora.

Objetivos secundarios:

  1. Determinar si la intervención del PCC aumenta la satisfacción del paciente y/o la activación del paciente.
  2. Determinar si los contactos telefónicos regulares de un PCC durante un período de 6 meses aumentan el número de visitas y servicios de los miembros de DIPC.

Después de que cada sujeto complete un consentimiento en línea y un cuestionario previo a la intervención alojado en una base de datos de REDCap, comenzará la intervención del PCC para ese sujeto. Una enfermera registrada actualmente empleada en Duke Integrative Medicine, que también está capacitada como entrenadora de salud integradora, desempeñará la función de PCC. La intervención se desarrollará de la siguiente manera:

El PCC llamará a los participantes del estudio cada 2 meses durante los 6 meses (con mayor frecuencia según sea necesario) para un registro telefónico semiestructurado y realizará un seguimiento de la intervención a través de la base de datos de REDCap. El PCC utilizará preguntas guía para enmarcar la llamada, pero también:

Responder Hacer preguntas de seguimiento Brindar sugerencias guiadas por la respuesta del paciente y la adecuación a la situación y las necesidades individuales y el alcance de la práctica.

Antes de la llamada, el PCC revisará el expediente del paciente para ver si hay órdenes pendientes, visitas médicas pendientes y revisará los objetivos de salud del paciente (conocidos como "trabajo previo").

El PCC llamará al paciente para brindarle una intervención. Si el paciente no está disponible, el PCC dejará un mensaje o se comunicará a través de MyChart para programar un horario para hablar.

Una vez completada la intervención de 6 meses, el coordinador del estudio enviará a cada sujeto individual un enlace al cuestionario posterior a la intervención en REDCap y hará un seguimiento con cada sujeto para garantizar que complete este cuestionario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembro de la clínica Duke Integrative Primary Care en Durham, NC que ha sido miembro durante al menos 1 año.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Coordinación de Atención Primaria

Una enfermera registrada actualmente empleada en Duke Integrative Medicine, que también está capacitada como entrenadora de salud integradora, desempeñará la función de PCC. La intervención se desarrollará de la siguiente manera:

El PCC llamará a los participantes del estudio cada 2 meses durante los 6 meses (con mayor frecuencia según sea necesario) para un registro telefónico semiestructurado y realizará un seguimiento de la intervención a través de la base de datos de REDCap. El PCC utilizará preguntas guía para enmarcar la llamada, pero también:

Responder Hacer preguntas de seguimiento Brindar sugerencias guiadas por la respuesta del paciente y la adecuación a la situación y las necesidades individuales y el alcance de la práctica.

Antes de la llamada, el PCC revisará el expediente del paciente para ver si hay órdenes pendientes, visitas médicas pendientes y revisará los objetivos de salud del paciente (conocidos como "trabajo previo").

El PCC llamará al paciente para brindarle una intervención. Si el paciente no está disponible, el PCC dejará un mensaje o se comunicará a través de MyChart para programar un horario para hablar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes inscritos
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de pacientes inscritos según lo medido por los registros de inscripción
6 meses
Número de pacientes que completaron la intervención mínima
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Número de pacientes que completaron un mínimo de 3 llamadas de intervención según lo medido por los registros de llamadas
Hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Número de pacientes que declararon estar satisfechos según lo medido por un cuestionario diseñado internamente
Hasta 1 año
Número de visitas clínicas adicionales
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Número de visitas clínicas adicionales según lo determinado por las visitas programadas debido a referencias que ocurrieron dentro de la intervención
Hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de febrero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

11 de octubre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

11 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00087885

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Coordinación de Atención Primaria

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