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Durchführbarkeit der Pflegekoordination

19. November 2019 aktualisiert von: Duke University

Durchführbarkeit der Pflegekoordination in einer integrativen Hausmeisterpraxis

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit der Einbindung eines Primärversorgungskoordinators (PCC) in eine integrative Concierge-Grundversorgungspraxis zu ermitteln. Zu den sekundären Zielen gehören:

  1. Um zu bestimmen, ob die PCC-Intervention die Patientenzufriedenheit und/oder Patientenaktivierung erhöht.
  2. Um festzustellen, ob regelmäßige telefonische Kontakte von einem PCC über einen Zeitraum von 6 Monaten die Anzahl der Besuche und Dienstleistungen von DIPC-Mitgliedern erhöhen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Duke Integrative Primary Care (DIPC)-Klinik in Durham, North Carolina, betreut derzeit über 600 Patienten und bietet eine vollständige Palette von Primärversorgungsdiensten. Die Praxis ist ein gebührenbasiertes Modell, bei dem Patienten eine monatliche Gebühr für den Zugang zu Primärversorgungsdiensten zahlen, und umfasst mehrere Mitgliedschaftsvorteile. Zu diesen Vorteilen gehören längere Terminzeiten, Besuche bei Ärzten, die in integrativer Medizin ausgebildet sind, Zugang zum Duke Health and Fitness Center, Ermäßigungen vor Ort und die Nutzung der Einrichtungen von Duke Integrative Medicine.

Die gesammelten vorläufigen Informationen zeigen, dass DIPC-Mitglieder Wert-, Kosten- und Unterauslastungsgründe für die Kündigung ihrer Mitgliedschaft angeben. Nicht ausgelastete Mitgliedschaften in der Primärversorgung können verpasste Gelegenheiten darstellen, die Patientenzufriedenheit zu steigern, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Einnahmen der Klinik zu maximieren.

Das DIPC beschäftigt einen Verwaltungskoordinator, der für die Unterstützung der Patienten bei der Registrierung und Verlängerung ihrer Mitgliedschaft in der Primärversorgung verantwortlich ist, aber bis heute gab es in der DIPC-Klinik keine Koordinatorenfunktion für die klinische Versorgung.

Diese Studie wird die Grundlage für das Verständnis der Durchführbarkeit der Einbeziehung der Pflegekoordination in die Duke Integrative Primary Care-Praxis liefern. Darüber hinaus werden Kosten und Aufwand des Pflegekoordinators mit zusätzlichen Volumen-, Umsatz- und Patientenzufriedenheitsdaten verglichen, um das Verständnis des Wertversprechens zu verbessern. Darüber hinaus könnten die während dieser Studie gesammelten Informationen auf mögliche Auswirkungen auf die Mitgliederbindungsraten hindeuten und die nächsten Schritte für Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung der integrativen Praxis der Primärversorgung aufzeigen.

Primäres Ziel: Ermittlung der Machbarkeit der Einbindung eines PCC in eine integrative Concierge-Grundversorgungspraxis.

Nebenziele:

  1. Um zu bestimmen, ob die PCC-Intervention die Patientenzufriedenheit und/oder Patientenaktivierung erhöht.
  2. Um festzustellen, ob regelmäßige telefonische Kontakte von einem PCC über einen Zeitraum von 6 Monaten die Anzahl der Besuche und Dienstleistungen von DIPC-Mitgliedern erhöhen.

Nachdem jeder Proband eine Online-Einwilligung und einen Fragebogen vor der Intervention ausgefüllt hat, der in einer REDCap-Datenbank gespeichert ist, beginnt die PCC-Intervention für diesen Probanden. Eine derzeit bei Duke Integrative Medicine beschäftigte Krankenschwester, die auch als integrativer Gesundheitscoach ausgebildet ist, wird die PCC-Rolle übernehmen. Der Eingriff wird wie folgt ablaufen:

Das PCC wird die Studienteilnehmer während der 6 Monate alle 2 Monate (bei Bedarf häufiger) für einen halbstrukturierten telefonischen Check-in anrufen und die Intervention über die REDCap-Datenbank verfolgen. Der PCC wird Leitfragen verwenden, um den Aufruf zu rahmen, aber auch:

Reagieren Folgefragen stellen Machen Sie Vorschläge, die sich an der Reaktion des Patienten und der Angemessenheit für die individuelle Situation und Bedürfnisse sowie den Anwendungsbereich der Praxis orientieren.

Vor dem Anruf überprüft das PCC die Patientenakte, um festzustellen, ob ausstehende Bestellungen oder fällige Arztbesuche vorliegen, und überprüft die Gesundheitsziele des Patienten (bekannt als „Vorarbeit“).

Das PCC ruft den Patienten an, um einen Eingriff vorzunehmen. Wenn der Patient nicht verfügbar ist, hinterlässt das PCC eine Nachricht oder kontaktiert ihn über MyChart, um einen Gesprächstermin zu vereinbaren.

Nachdem die 6-monatige Intervention abgeschlossen ist, sendet der Studienkoordinator jedem einzelnen Probanden einen Link zum Fragebogen nach der Intervention in REDCap und wird mit jedem Probanden nachfassen, um das Ausfüllen dieses Fragebogens sicherzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglied der Duke Integrative Primary Care Clinic in Durham, NC, die seit mindestens 1 Jahr Mitglied sind.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Koordination der Grundversorgung

Eine derzeit bei Duke Integrative Medicine beschäftigte Krankenschwester, die auch als integrativer Gesundheitscoach ausgebildet ist, wird die PCC-Rolle übernehmen. Der Eingriff wird wie folgt ablaufen:

Das PCC wird die Studienteilnehmer während der 6 Monate alle 2 Monate (bei Bedarf häufiger) für einen halbstrukturierten telefonischen Check-in anrufen und die Intervention über die REDCap-Datenbank verfolgen. Der PCC wird Leitfragen verwenden, um den Aufruf zu rahmen, aber auch:

Reagieren Folgefragen stellen Machen Sie Vorschläge, die sich an der Reaktion des Patienten und der Angemessenheit für die individuelle Situation und Bedürfnisse sowie den Anwendungsbereich der Praxis orientieren.

Vor dem Anruf überprüft das PCC die Patientenakte, um festzustellen, ob ausstehende Bestellungen oder fällige Arztbesuche vorliegen, und überprüft die Gesundheitsziele des Patienten (bekannt als „Vorarbeit“).

Das PCC ruft den Patienten an, um einen Eingriff vorzunehmen. Wenn der Patient nicht verfügbar ist, hinterlässt das PCC eine Nachricht oder kontaktiert ihn über MyChart, um einen Gesprächstermin zu vereinbaren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der aufgenommenen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der aufgenommenen Patienten, gemessen anhand der Aufnahmeprotokolle
6 Monate
Anzahl der Patienten, die die minimale Intervention abgeschlossen haben
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Anzahl der Patienten, die mindestens 3 Interventionsanrufe durchgeführt haben, gemessen an Anrufprotokollen
Bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Anzahl der Patienten, die angaben, zufrieden zu sein, gemessen anhand eines intern entwickelten Fragebogens
Bis zu 1 Jahr
Anzahl zusätzlicher Klinikbesuche
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Anzahl zusätzlicher Klinikbesuche, bestimmt durch geplante Besuche aufgrund von Überweisungen, die im Rahmen der Intervention erfolgt sind
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Februar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00087885

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Versorgungskoordination in der Grundversorgung

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