Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattibilità del coordinamento assistenziale

19 novembre 2019 aggiornato da: Duke University

Fattibilità del coordinamento dell'assistenza in una pratica integrativa di portineria per l'assistenza primaria

Lo scopo principale di questo studio è determinare la fattibilità dell'incorporazione di un coordinatore delle cure primarie (PCC) in una pratica di cure primarie di portineria integrativa. Gli obiettivi secondari includono:

  1. Per determinare se l'intervento PCC aumenta la soddisfazione del paziente e/o l'attivazione del paziente.
  2. Determinare se i contatti telefonici regolari da un PCC per un periodo di 6 mesi aumentano il numero di visite e servizi da parte dei membri DIPC.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La clinica Duke Integrative Primary Care (DIPC) a Durham, nella Carolina del Nord, serve attualmente oltre 600 pazienti e offre una gamma completa di servizi di assistenza primaria. La pratica è un modello a pagamento in cui i pazienti pagano una tariffa mensile per accedere ai servizi di assistenza primaria e include diversi vantaggi per l'adesione. Questi vantaggi includono tempi di appuntamento più lunghi, visite con medici formati in medicina integrativa, accesso al Duke Health and Fitness Center, sconti in loco e utilizzo delle strutture del Duke Integrative Medicine.

Le informazioni preliminari raccolte mostrano che i membri del DIPC indicano motivi di valore, costo e sottoutilizzo per la cancellazione delle loro iscrizioni. Gli abbonamenti alle cure primarie sottoutilizzati possono rappresentare opportunità mancate per aumentare la soddisfazione del paziente, migliorare i risultati del paziente e massimizzare le entrate della clinica.

DIPC impiega un coordinatore amministrativo responsabile dell'assistenza ai pazienti con l'iscrizione e il rinnovo dei loro abbonamenti alle cure primarie, ma ad oggi non c'è stato un ruolo di coordinatore dell'assistenza clinica nella clinica DIPC.

Questo studio fornirà la base per comprendere la fattibilità dell'incorporazione del coordinamento dell'assistenza nella pratica Duke Integrative Primary Care. Inoltre, il costo e l'impegno del coordinatore dell'assistenza saranno confrontati con dati aggiuntivi su volume, entrate e soddisfazione del paziente per aumentare la comprensione della proposta di valore. Inoltre, le informazioni raccolte durante questo studio potrebbero suggerire un possibile impatto sui tassi di fidelizzazione dei soci, nonché informare i prossimi passi per iniziative di miglioramento continuo per la pratica di assistenza primaria integrativa.

Obiettivo principale: determinare la fattibilità dell'incorporazione di un PCC in una pratica di assistenza primaria di portineria integrativa.

Obiettivi secondari:

  1. Per determinare se l'intervento PCC aumenta la soddisfazione del paziente e/o l'attivazione del paziente.
  2. Determinare se i contatti telefonici regolari da un PCC per un periodo di 6 mesi aumentano il numero di visite e servizi da parte dei membri DIPC.

Dopo che ogni soggetto ha completato un consenso online e un questionario pre-intervento ospitato in un database REDCap, l'intervento PCC inizierà per quel soggetto. Un'infermiera registrata attualmente impiegata presso Duke Integrative Medicine, che è anche formata come coach sanitario integrativo, ricoprirà il ruolo di PCC. L'intervento si articolerà come segue:

Il PCC chiamerà i partecipanti allo studio ogni 2 mesi durante i 6 mesi (più frequentemente se necessario) per un check-in telefonico semi-strutturato e seguirà l'intervento attraverso il database REDCap. Il PCC utilizzerà domande guida per inquadrare la chiamata, ma anche:

Rispondere Fare domande di follow-up Fornire suggerimenti guidati dalla risposta del paziente e dall'adeguatezza alla situazione individuale, ai bisogni e all'ambito della pratica.

Prima della chiamata, il PCC esaminerà la cartella del paziente per verificare se ci sono ordini in sospeso, visite mediche dovute e rivedere gli obiettivi di salute del paziente (noti come "pre-lavoro").

Il PCC chiamerà il paziente per fornire l'intervento. Se il paziente non è disponibile, il PCC lascerà un messaggio o contatterà tramite MyChart per vedere come programmare un momento per parlare.

Al termine dell'intervento di 6 mesi, il coordinatore dello studio invierà a ogni singolo soggetto un collegamento al questionario post-intervento in REDCap e seguirà ogni soggetto per garantire il completamento di questo questionario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro della clinica Duke Integrative Primary Care a Durham, NC, che sono membri da almeno 1 anno.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Coordinamento delle cure primarie

Un'infermiera registrata attualmente impiegata presso Duke Integrative Medicine, che è anche formata come coach sanitario integrativo, ricoprirà il ruolo di PCC. L'intervento si articolerà come segue:

Il PCC chiamerà i partecipanti allo studio ogni 2 mesi durante i 6 mesi (più frequentemente se necessario) per un check-in telefonico semi-strutturato e seguirà l'intervento attraverso il database REDCap. Il PCC utilizzerà domande guida per inquadrare la chiamata, ma anche:

Rispondere Fare domande di follow-up Fornire suggerimenti guidati dalla risposta del paziente e dall'adeguatezza alla situazione individuale, ai bisogni e all'ambito della pratica.

Prima della chiamata, il PCC esaminerà la cartella del paziente per verificare se ci sono ordini in sospeso, visite mediche dovute e rivedere gli obiettivi di salute del paziente (noti come "pre-lavoro").

Il PCC chiamerà il paziente per fornire l'intervento. Se il paziente non è disponibile, il PCC lascerà un messaggio o contatterà tramite MyChart per vedere come programmare un momento per parlare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti arruolati
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di pazienti arruolati misurato dai registri di arruolamento
6 mesi
Numero di pazienti che hanno completato l'intervento minimo
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Numero di pazienti che hanno completato un minimo di 3 chiamate di intervento misurate dai registri delle chiamate
Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Numero di pazienti che hanno dichiarato di essere soddisfatti misurato da un questionario progettato internamente
Fino a 1 anno
Numero di visite cliniche aggiuntive
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Numero di visite cliniche aggiuntive come determinato dalle visite programmate a causa di rinvii avvenuti nell'ambito dell'intervento
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 febbraio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

11 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00087885

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi