- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04171596
Faisabilité de la coordination des soins
Faisabilité de la coordination des soins dans une pratique de conciergerie de soins primaires intégratifs
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la faisabilité de l'intégration d'un coordinateur de soins primaires (PCC) dans une pratique de soins primaires de conciergerie intégrative. Les objectifs secondaires comprennent :
- Déterminer si l'intervention PCC augmente la satisfaction du patient et/ou l'activation du patient.
- Déterminer si des contacts téléphoniques réguliers d'un PCC sur une période de 6 mois augmentent le nombre de visites et de services par les membres du DIPC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La clinique Duke Integrative Primary Care (DIPC) de Durham, en Caroline du Nord, dessert actuellement plus de 600 patients et offre une gamme complète de services de soins primaires. La pratique est un modèle payant où les patients paient des frais mensuels pour accéder aux services de soins primaires, et comprend plusieurs avantages d'adhésion. Ces avantages comprennent des rendez-vous plus longs, des visites chez des médecins formés en médecine intégrative, l'accès au Duke Health and Fitness Center, des réductions sur place et l'utilisation des installations de Duke Integrative Medicine.
Les informations préliminaires recueillies montrent que les membres du DIPC invoquent des raisons de valeur, de coût et de sous-utilisation pour annuler leur adhésion. Les adhésions aux soins primaires sous-utilisées peuvent représenter des occasions manquées d'augmenter la satisfaction des patients, d'améliorer les résultats des patients et de maximiser les revenus de la clinique.
Le DIPC emploie un coordonnateur administratif chargé d'aider les patients à s'inscrire et à renouveler leur adhésion aux soins primaires, mais à ce jour, il n'y a pas eu de rôle de coordonnateur des soins cliniques à la clinique du DIPC.
Cette étude fournira la base pour comprendre la faisabilité de l'intégration de la coordination des soins dans la pratique Duke Integrative Primary Care. De plus, les coûts et les efforts du coordinateur des soins seront comparés à des données supplémentaires sur le volume, les revenus et la satisfaction des patients afin d'améliorer la compréhension de la proposition de valeur. De plus, les informations recueillies au cours de cette étude pourraient suggérer un impact possible sur les taux de rétention des membres, ainsi qu'informer les prochaines étapes des initiatives d'amélioration continue pour la pratique des soins primaires intégratifs.
Objectif principal : Déterminer la faisabilité d'intégrer un PCC dans une pratique de soins primaires de conciergerie intégrative.
Objectifs secondaires :
- Déterminer si l'intervention PCC augmente la satisfaction du patient et/ou l'activation du patient.
- Déterminer si des contacts téléphoniques réguliers d'un PCC sur une période de 6 mois augmentent le nombre de visites et de services par les membres du DIPC.
Une fois que chaque sujet a rempli un consentement en ligne et un questionnaire de pré-intervention hébergé dans une base de données REDCap, l'intervention PCC commencera pour ce sujet. Une infirmière autorisée actuellement employée chez Duke Integrative Medicine, qui est également formée en tant que coach en santé intégrative, jouera le rôle de PCC. L'intervention se déroulera comme suit :
Le PCC appellera les participants à l'étude tous les 2 mois pendant les 6 mois (plus fréquemment si nécessaire) pour un enregistrement téléphonique semi-structuré, et suivra l'intervention via la base de données REDCap. Le PCC utilisera des questions directrices pour encadrer l'appel, mais également :
Répondre Poser des questions de suivi Fournissez des suggestions qui sont guidées par la réponse du patient et la pertinence de la situation, des besoins et du champ d'exercice de chacun.
Avant l'appel, le PCC examinera le dossier du patient pour voir s'il y a des commandes en cours, des visites médicales dues et passera en revue les objectifs de santé du patient (appelés «pré-travail»).
Le PCC appellera le patient pour effectuer une intervention. Si le patient n'est pas disponible, le PCC laissera un message ou contactera via MyChart pour voir comment planifier un moment pour parler.
Une fois l'intervention de 6 mois terminée, le coordinateur de l'étude enverra à chaque sujet individuel un lien vers le questionnaire post-intervention dans REDCap, et assurera le suivi de chaque sujet pour s'assurer que ce questionnaire a été rempli.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Duke Integrative Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Membre de la clinique Duke Integrative Primary Care à Durham, Caroline du Nord, membre depuis au moins 1 an.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Coordination des soins primaires
|
Une infirmière autorisée actuellement employée chez Duke Integrative Medicine, qui est également formée en tant que coach en santé intégrative, jouera le rôle de PCC. L'intervention se déroulera comme suit : Le PCC appellera les participants à l'étude tous les 2 mois pendant les 6 mois (plus fréquemment si nécessaire) pour un enregistrement téléphonique semi-structuré, et suivra l'intervention via la base de données REDCap. Le PCC utilisera des questions directrices pour encadrer l'appel, mais également : Répondre Poser des questions de suivi Fournissez des suggestions qui sont guidées par la réponse du patient et la pertinence de la situation, des besoins et du champ d'exercice de chacun. Avant l'appel, le PCC examinera le dossier du patient pour voir s'il y a des commandes en cours, des visites médicales dues et passera en revue les objectifs de santé du patient (appelés «pré-travail»). Le PCC appellera le patient pour effectuer une intervention. Si le patient n'est pas disponible, le PCC laissera un message ou contactera via MyChart pour voir comment planifier un moment pour parler. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de patients inscrits
Délai: 6 mois
|
Nombre de patients inscrits tel que mesuré par les registres d'inscription
|
6 mois
|
Nombre de patients ayant terminé l'intervention minimale
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Nombre de patients ayant terminé au moins 3 appels d'intervention, tel que mesuré par les journaux d'appels
|
Jusqu'à 1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Satisfaction des patients
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Nombre de patients qui se sont déclarés satisfaits tel que mesuré par un questionnaire conçu en interne
|
Jusqu'à 1 an
|
Nombre de visites supplémentaires à la clinique
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Nombre de visites supplémentaires à la clinique, déterminées par les visites programmées en raison des références qui se sont produites dans le cadre de l'intervention
|
Jusqu'à 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00087885
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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