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Faisabilité de la coordination des soins

19 novembre 2019 mis à jour par: Duke University

Faisabilité de la coordination des soins dans une pratique de conciergerie de soins primaires intégratifs

L'objectif principal de cette étude est de déterminer la faisabilité de l'intégration d'un coordinateur de soins primaires (PCC) dans une pratique de soins primaires de conciergerie intégrative. Les objectifs secondaires comprennent :

  1. Déterminer si l'intervention PCC augmente la satisfaction du patient et/ou l'activation du patient.
  2. Déterminer si des contacts téléphoniques réguliers d'un PCC sur une période de 6 mois augmentent le nombre de visites et de services par les membres du DIPC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La clinique Duke Integrative Primary Care (DIPC) de Durham, en Caroline du Nord, dessert actuellement plus de 600 patients et offre une gamme complète de services de soins primaires. La pratique est un modèle payant où les patients paient des frais mensuels pour accéder aux services de soins primaires, et comprend plusieurs avantages d'adhésion. Ces avantages comprennent des rendez-vous plus longs, des visites chez des médecins formés en médecine intégrative, l'accès au Duke Health and Fitness Center, des réductions sur place et l'utilisation des installations de Duke Integrative Medicine.

Les informations préliminaires recueillies montrent que les membres du DIPC invoquent des raisons de valeur, de coût et de sous-utilisation pour annuler leur adhésion. Les adhésions aux soins primaires sous-utilisées peuvent représenter des occasions manquées d'augmenter la satisfaction des patients, d'améliorer les résultats des patients et de maximiser les revenus de la clinique.

Le DIPC emploie un coordonnateur administratif chargé d'aider les patients à s'inscrire et à renouveler leur adhésion aux soins primaires, mais à ce jour, il n'y a pas eu de rôle de coordonnateur des soins cliniques à la clinique du DIPC.

Cette étude fournira la base pour comprendre la faisabilité de l'intégration de la coordination des soins dans la pratique Duke Integrative Primary Care. De plus, les coûts et les efforts du coordinateur des soins seront comparés à des données supplémentaires sur le volume, les revenus et la satisfaction des patients afin d'améliorer la compréhension de la proposition de valeur. De plus, les informations recueillies au cours de cette étude pourraient suggérer un impact possible sur les taux de rétention des membres, ainsi qu'informer les prochaines étapes des initiatives d'amélioration continue pour la pratique des soins primaires intégratifs.

Objectif principal : Déterminer la faisabilité d'intégrer un PCC dans une pratique de soins primaires de conciergerie intégrative.

Objectifs secondaires :

  1. Déterminer si l'intervention PCC augmente la satisfaction du patient et/ou l'activation du patient.
  2. Déterminer si des contacts téléphoniques réguliers d'un PCC sur une période de 6 mois augmentent le nombre de visites et de services par les membres du DIPC.

Une fois que chaque sujet a rempli un consentement en ligne et un questionnaire de pré-intervention hébergé dans une base de données REDCap, l'intervention PCC commencera pour ce sujet. Une infirmière autorisée actuellement employée chez Duke Integrative Medicine, qui est également formée en tant que coach en santé intégrative, jouera le rôle de PCC. L'intervention se déroulera comme suit :

Le PCC appellera les participants à l'étude tous les 2 mois pendant les 6 mois (plus fréquemment si nécessaire) pour un enregistrement téléphonique semi-structuré, et suivra l'intervention via la base de données REDCap. Le PCC utilisera des questions directrices pour encadrer l'appel, mais également :

Répondre Poser des questions de suivi Fournissez des suggestions qui sont guidées par la réponse du patient et la pertinence de la situation, des besoins et du champ d'exercice de chacun.

Avant l'appel, le PCC examinera le dossier du patient pour voir s'il y a des commandes en cours, des visites médicales dues et passera en revue les objectifs de santé du patient (appelés «pré-travail»).

Le PCC appellera le patient pour effectuer une intervention. Si le patient n'est pas disponible, le PCC laissera un message ou contactera via MyChart pour voir comment planifier un moment pour parler.

Une fois l'intervention de 6 mois terminée, le coordinateur de l'étude enverra à chaque sujet individuel un lien vers le questionnaire post-intervention dans REDCap, et assurera le suivi de chaque sujet pour s'assurer que ce questionnaire a été rempli.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Membre de la clinique Duke Integrative Primary Care à Durham, Caroline du Nord, membre depuis au moins 1 an.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Coordination des soins primaires

Une infirmière autorisée actuellement employée chez Duke Integrative Medicine, qui est également formée en tant que coach en santé intégrative, jouera le rôle de PCC. L'intervention se déroulera comme suit :

Le PCC appellera les participants à l'étude tous les 2 mois pendant les 6 mois (plus fréquemment si nécessaire) pour un enregistrement téléphonique semi-structuré, et suivra l'intervention via la base de données REDCap. Le PCC utilisera des questions directrices pour encadrer l'appel, mais également :

Répondre Poser des questions de suivi Fournissez des suggestions qui sont guidées par la réponse du patient et la pertinence de la situation, des besoins et du champ d'exercice de chacun.

Avant l'appel, le PCC examinera le dossier du patient pour voir s'il y a des commandes en cours, des visites médicales dues et passera en revue les objectifs de santé du patient (appelés «pré-travail»).

Le PCC appellera le patient pour effectuer une intervention. Si le patient n'est pas disponible, le PCC laissera un message ou contactera via MyChart pour voir comment planifier un moment pour parler.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients inscrits
Délai: 6 mois
Nombre de patients inscrits tel que mesuré par les registres d'inscription
6 mois
Nombre de patients ayant terminé l'intervention minimale
Délai: Jusqu'à 1 an
Nombre de patients ayant terminé au moins 3 appels d'intervention, tel que mesuré par les journaux d'appels
Jusqu'à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: Jusqu'à 1 an
Nombre de patients qui se sont déclarés satisfaits tel que mesuré par un questionnaire conçu en interne
Jusqu'à 1 an
Nombre de visites supplémentaires à la clinique
Délai: Jusqu'à 1 an
Nombre de visites supplémentaires à la clinique, déterminées par les visites programmées en raison des références qui se sont produites dans le cadre de l'intervention
Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

11 octobre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

11 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2019

Première publication (RÉEL)

21 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00087885

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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