Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność koordynacji opieki

19 listopada 2019 zaktualizowane przez: Duke University

Wykonalność koordynacji opieki w integracyjnej praktyce konsjerża podstawowej opieki zdrowotnej

Głównym celem tego badania jest określenie wykonalności włączenia koordynatora podstawowej opieki zdrowotnej (PCC) do integracyjnej praktyki podstawowej opieki konsjerża. Cele drugorzędne obejmują:

  1. Określenie, czy interwencja PCC zwiększa zadowolenie pacjenta i/lub aktywację pacjenta.
  2. Ustalenie, czy regularne kontakty telefoniczne z PCC w okresie 6 miesięcy zwiększają liczbę wizyt i usług członków DIPC.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Klinika Duke Integrative Primary Care (DIPC) w Durham w Północnej Karolinie obsługuje obecnie ponad 600 pacjentów i oferuje pełen zakres usług podstawowej opieki zdrowotnej. Praktyka jest modelem płatnym, w ramach którego pacjenci płacą miesięczną opłatę za dostęp do usług podstawowej opieki zdrowotnej i obejmuje kilka korzyści członkowskich. Korzyści te obejmują dłuższy czas wizyt, wizyty u lekarzy przeszkolonych w zakresie medycyny integracyjnej, dostęp do Duke Health and Fitness Centre, zniżki na miejscu oraz korzystanie z udogodnień w Duke Integrative Medicine.

Z zebranych wstępnych informacji wynika, że ​​członkowie DIPC uzasadniają anulowanie członkostwa względami wartości, kosztów i niepełnego wykorzystania. Niewykorzystywane członkostwa w podstawowej opiece zdrowotnej mogą oznaczać stracone szanse na zwiększenie zadowolenia pacjentów, poprawę wyników leczenia i maksymalizację przychodów kliniki.

DIPC zatrudnia koordynatora administracyjnego odpowiedzialnego za pomoc pacjentom w zapisywaniu i odnawianiu ich członkostwa w podstawowej opiece zdrowotnej, ale do tej pory w klinice DIPC nie było koordynatora opieki klinicznej.

Badanie to zapewni podstawę do zrozumienia wykonalności włączenia koordynacji opieki do praktyki Duke Integrative Primary Care. Ponadto koszt i wysiłek koordynatora opieki zostaną porównane z dodatkowymi danymi dotyczącymi wolumenu, przychodów i zadowolenia pacjentów, aby lepiej zrozumieć propozycję wartości. Ponadto informacje zebrane podczas tego badania mogą sugerować możliwy wpływ na wskaźniki utrzymania członkostwa, a także informować o kolejnych krokach w zakresie inicjatyw ciągłego doskonalenia integracyjnej praktyki podstawowej opieki zdrowotnej.

Główny cel: Określenie wykonalności włączenia PCC do integracyjnej praktyki podstawowej opieki konsjerża.

Cele drugorzędne:

  1. Określenie, czy interwencja PCC zwiększa zadowolenie pacjenta i/lub aktywację pacjenta.
  2. Ustalenie, czy regularne kontakty telefoniczne z PCC w okresie 6 miesięcy zwiększają liczbę wizyt i usług członków DIPC.

Po wypełnieniu przez każdego uczestnika formularza zgody online i kwestionariusza przedinterwencyjnego znajdującego się w bazie danych REDCap, rozpocznie się interwencja PCC dla tego podmiotu. Zarejestrowana pielęgniarka obecnie zatrudniona w Duke Integrative Medicine, która jest również przeszkolona jako integracyjny trener zdrowia, będzie pełnić rolę PCC. Interwencja będzie przebiegać w następujący sposób:

PCC będzie dzwonić do uczestników badania co 2 miesiące w ciągu 6 miesięcy (częściej w razie potrzeby) w celu uzyskania częściowo ustrukturyzowanej odprawy telefonicznej i będzie śledzić interwencję za pośrednictwem bazy danych REDCap. PCC użyje pytań przewodnich, aby sformułować wezwanie, ale także:

Odpowiadaj Zadawaj pytania uzupełniające Podaj sugestie, które są kierowane odpowiedzią pacjenta i adekwatnością do indywidualnej sytuacji, potrzeb i zakresu praktyki.

Przed rozmową telefoniczną PCC przejrzy kartę pacjenta, aby sprawdzić, czy są jakieś zaległe zamówienia, terminy wizyt lekarskich, oraz dokona przeglądu celów zdrowotnych pacjenta (tzw. „przed rozpoczęciem pracy”).

PCC wezwie pacjenta do interwencji. Jeśli pacjent nie jest dostępny, PCC zostawi wiadomość lub skontaktuje się przez MyChart, aby ustalić termin rozmowy.

Po zakończeniu 6-miesięcznej interwencji koordynator badania prześle każdemu uczestnikowi link do kwestionariusza pointerwencji w REDCap i skontaktuje się z każdym uczestnikiem, aby zapewnić wypełnienie tego kwestionariusza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członek kliniki Duke Integrative Primary Care w Durham, Karolina Północna, która jest członkiem od co najmniej 1 roku.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Koordynacja podstawowej opieki zdrowotnej

Zarejestrowana pielęgniarka obecnie zatrudniona w Duke Integrative Medicine, która jest również przeszkolona jako integracyjny trener zdrowia, będzie pełnić rolę PCC. Interwencja będzie przebiegać w następujący sposób:

PCC będzie dzwonić do uczestników badania co 2 miesiące w ciągu 6 miesięcy (częściej w razie potrzeby) w celu uzyskania częściowo ustrukturyzowanej odprawy telefonicznej i będzie śledzić interwencję za pośrednictwem bazy danych REDCap. PCC użyje pytań przewodnich, aby sformułować wezwanie, ale także:

Odpowiadaj Zadawaj pytania uzupełniające Podaj sugestie, które są kierowane odpowiedzią pacjenta i adekwatnością do indywidualnej sytuacji, potrzeb i zakresu praktyki.

Przed rozmową telefoniczną PCC przejrzy kartę pacjenta, aby sprawdzić, czy są jakieś zaległe zamówienia, terminy wizyt lekarskich, oraz dokona przeglądu celów zdrowotnych pacjenta (tzw. „przed rozpoczęciem pracy”).

PCC wezwie pacjenta do interwencji. Jeśli pacjent nie jest dostępny, PCC zostawi wiadomość lub skontaktuje się przez MyChart, aby ustalić termin rozmowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zarejestrowanych pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba włączonych pacjentów mierzona na podstawie dzienników rejestracji
6 miesięcy
Liczba pacjentów, którzy ukończyli minimalną interwencję
Ramy czasowe: Do 1 roku
Liczba pacjentów, którzy wykonali co najmniej 3 wezwania interwencyjne, mierzona na podstawie dzienników wezwań
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Do 1 roku
Liczba pacjentów, którzy stwierdzili, że są zadowoleni, mierzona za pomocą kwestionariusza opracowanego wewnętrznie
Do 1 roku
Liczba dodatkowych wizyt w poradni
Ramy czasowe: Do 1 roku
Liczba dodatkowych wizyt w poradni na podstawie wizyt zaplanowanych z powodu skierowań, które nastąpiły w ramach interwencji
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

11 października 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

11 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00087885

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj