Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Viabilidade da Coordenação de Cuidados

19 de novembro de 2019 atualizado por: Duke University

Viabilidade da Coordenação do Cuidado em uma Prática de Portaria Integrativa da Atenção Primária

O objetivo principal deste estudo é determinar a viabilidade de incorporar um coordenador de cuidados primários (PCC) em uma prática de cuidados primários de portaria integrativa. Os objetivos secundários incluem:

  1. Determinar se a intervenção PCC aumenta a satisfação do paciente e/ou ativação do paciente.
  2. Determinar se contatos telefônicos regulares de um PCC durante um período de 6 meses aumenta o número de visitas e serviços por parte dos membros do DIPC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A clínica Duke Integrative Primary Care (DIPC) em Durham, Carolina do Norte atende atualmente mais de 600 pacientes e oferece uma gama completa de serviços de cuidados primários. A prática é um modelo baseado em taxas, onde os pacientes pagam uma taxa mensal para acessar os serviços de cuidados primários e inclui vários benefícios de associação. Esses benefícios incluem consultas mais demoradas, consultas com médicos treinados em medicina integrativa, acesso ao Duke Health and Fitness Center, descontos no local e uso das instalações da Duke Integrative Medicine.

As informações preliminares coletadas mostram que os membros do DIPC alegam razões de valor, custo e subutilização para cancelar suas associações. As assinaturas de cuidados primários subutilizadas podem representar oportunidades perdidas para aumentar a satisfação do paciente, melhorar os resultados do paciente e maximizar a receita da clínica.

O DIPC emprega um coordenador administrativo responsável por auxiliar os pacientes na inscrição e renovação de suas associações de cuidados primários, mas, até o momento, não havia um papel de coordenador de atendimento clínico na clínica do DIPC.

Este estudo fornecerá a base para entender a viabilidade de incorporar a coordenação de cuidados na prática de Atenção Primária Integrativa da Duke. Além disso, o custo e o esforço do coordenador de atendimento serão comparados com dados adicionais de volume, receita e satisfação do paciente para aumentar a compreensão da proposta de valor. Além disso, as informações coletadas durante este estudo podem sugerir um possível impacto nas taxas de retenção de membros, bem como informar os próximos passos para iniciativas de melhoria contínua para a prática integrativa de atenção primária.

Objetivo principal: determinar a viabilidade de incorporar um PCC em uma prática de cuidados primários de concierge integrativa.

Objetivos secundários:

  1. Determinar se a intervenção PCC aumenta a satisfação do paciente e/ou ativação do paciente.
  2. Determinar se contatos telefônicos regulares de um PCC durante um período de 6 meses aumenta o número de visitas e serviços por parte dos membros do DIPC.

Depois que cada sujeito preencher um consentimento online e um questionário pré-intervenção armazenado em um banco de dados REDCap, a intervenção do PCC começará para aquele sujeito. Uma enfermeira registrada atualmente empregada na Duke Integrative Medicine, que também é treinada como coach de saúde integrativa, atuará na função de PCC. A intervenção decorrerá da seguinte forma:

O PCC ligará para os participantes do estudo a cada 2 meses durante os 6 meses (mais frequentemente conforme necessário) para um check-in telefônico semiestruturado e rastreará a intervenção por meio do banco de dados do REDCap. O PCC usará perguntas norteadoras para enquadrar a chamada, mas também:

Responder Faça perguntas de acompanhamento Forneça sugestões que sejam guiadas pela resposta do paciente e adequação à situação e necessidades individuais e escopo da prática.

Antes da chamada, o PCC revisará o prontuário do paciente para verificar se há pedidos pendentes, consultas médicas vencidas e revisará as metas de saúde do paciente (conhecidas como "pré-trabalho").

O CAPS vai chamar o paciente para fazer a intervenção. Caso o paciente não esteja disponível, o CAPS deixará recado, ou entrará em contato via MyChart para agendar um horário para conversar.

Após a conclusão da intervenção de 6 meses, o coordenador do estudo enviará a cada sujeito individual um link para o questionário pós-intervenção no REDCap e fará o acompanhamento de cada sujeito para garantir o preenchimento deste questionário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membro da clínica Duke Integrative Primary Care em Durham, NC, que são membros há pelo menos 1 ano.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Coordenação da atenção básica

Uma enfermeira registrada atualmente empregada na Duke Integrative Medicine, que também é treinada como coach de saúde integrativa, atuará na função de PCC. A intervenção decorrerá da seguinte forma:

O PCC ligará para os participantes do estudo a cada 2 meses durante os 6 meses (mais frequentemente conforme necessário) para um check-in telefônico semiestruturado e rastreará a intervenção por meio do banco de dados do REDCap. O PCC usará perguntas norteadoras para enquadrar a chamada, mas também:

Responder Faça perguntas de acompanhamento Forneça sugestões que sejam guiadas pela resposta do paciente e adequação à situação e necessidades individuais e escopo da prática.

Antes da chamada, o PCC revisará o prontuário do paciente para verificar se há pedidos pendentes, consultas médicas vencidas e revisará as metas de saúde do paciente (conhecidas como "pré-trabalho").

O CAPS vai chamar o paciente para fazer a intervenção. Caso o paciente não esteja disponível, o CAPS deixará recado, ou entrará em contato via MyChart para agendar um horário para conversar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes inscritos
Prazo: 6 meses
Número de pacientes inscritos conforme medido pelos registros de inscrição
6 meses
Número de pacientes que completaram a intervenção mínima
Prazo: Até 1 ano
Número de pacientes que completaram um mínimo de 3 chamadas de intervenção, conforme medido pelos registros de chamadas
Até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente
Prazo: Até 1 ano
Número de pacientes que afirmaram estar satisfeitos conforme medido por um questionário elaborado internamente
Até 1 ano
Número de visitas clínicas adicionais
Prazo: Até 1 ano
Número de visitas clínicas adicionais conforme determinado por visitas agendadas devido a encaminhamentos ocorridos durante a intervenção
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

11 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

11 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

21 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00087885

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Coordenação do Cuidado na Atenção Básica

Ensaios clínicos em Coordenação da atenção básica

3
Se inscrever