Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon koordinoinnin toteutettavuus

tiistai 19. marraskuuta 2019 päivittänyt: Duke University

Hoidon koordinoinnin toteutettavuus integroivassa perusterveydenhuollon concierge-käytännössä

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää mahdollisuutta sisällyttää perusterveydenhuollon koordinaattori (PCC) integroivaan perusterveydenhuoltoon. Toissijaisia ​​tavoitteita ovat:

  1. Sen määrittämiseksi, lisääkö PCC-interventio potilastyytyväisyyttä ja/tai potilaan aktivointia.
  2. Sen määrittäminen, lisäävätkö PCC:n säännölliset puhelinyhteydet kuuden kuukauden aikana DIPC:n jäsenten käyntien ja palveluiden määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Duke Integrative Primary Care (DIPC) -klinikka Durhamissa, Pohjois-Carolinassa palvelee tällä hetkellä yli 600 potilasta ja tarjoaa täyden valikoiman ensihoidon palveluja. Käytäntö on maksullinen malli, jossa potilaat maksavat kuukausimaksun pääsystä perusterveydenhuollon palveluihin ja sisältää useita jäsenetuja. Näitä etuja ovat pidemmät vastaanottoajat, vierailut integroivaan lääketieteeseen koulutettujen lääkäreiden luona, pääsy Duke Health and Fitness Centeriin, paikan päällä olevat alennukset ja Duke Integrative Medicinen tilojen käyttö.

Kerätyt alustavat tiedot osoittavat, että DIPC:n jäsenet ilmoittavat jäsenyytensä peruuttamiseen liittyvät arvo-, hinta- ja vajaakäyttösyyt. Alikäyttöön jääneet perusterveydenhuollon jäsenyydet voivat olla menetettyjä mahdollisuuksia lisätä potilastyytyväisyyttä, parantaa potilaiden tuloksia ja maksimoida klinikan tulot.

DIPC työllistää hallinnollisen koordinaattorin, jonka tehtävänä on auttaa potilaita perusterveydenhuollon jäsenyyksien ilmoittautumisessa ja uusimisessa, mutta toistaiseksi DIPC-klinikalla ei ole ollut kliinisen hoidon koordinaattorin roolia.

Tämä tutkimus antaa pohjan ymmärtää mahdollisuutta sisällyttää hoidon koordinointi Duke Integrative Primary Care -käytäntöön. Lisäksi hoitokoordinaattorin kustannuksia ja ponnisteluja verrataan lisämäärä-, tulo- ja potilastyytyväisyystietoihin arvolupauksen ymmärtämisen lisäämiseksi. Lisäksi tämän tutkimuksen aikana kerätyt tiedot voivat viitata mahdollisiin vaikutuksiin jäsenten säilyttämisasteisiin sekä antaa tietoja tulevista vaiheista integroivan perusterveydenhuollon jatkuvan parantamisen aloitteisiin.

Ensisijainen tavoite: Selvittää PCC:n sisällyttäminen integroivaan perusterveydenhuoltoon.

Toissijaiset tavoitteet:

  1. Sen määrittämiseksi, lisääkö PCC-interventio potilastyytyväisyyttä ja/tai potilaan aktivointia.
  2. Sen määrittäminen, lisäävätkö PCC:n säännölliset puhelinyhteydet kuuden kuukauden aikana DIPC:n jäsenten käyntien ja palveluiden määrää.

Kun jokainen tutkittava on täyttänyt online-suostumuksen ja REDCap-tietokantaan tallennetun interventiota edeltävän kyselylomakkeen, PCC-interventio alkaa kyseiselle henkilölle. Duke Integrative Medicinessa tällä hetkellä työskentelevä rekisteröity sairaanhoitaja, joka on myös koulutettu integratiivisen terveydenhuollon valmentajaksi, toimii PCC:n roolissa. Interventio etenee seuraavasti:

PCC soittaa tutkimukseen osallistujille 2 kuukauden välein kuuden kuukauden aikana (tarpeen mukaan useammin) puolistrukturoitua puhelinlähtöselvitystä varten ja seuraa interventiota REDCap-tietokannan kautta. PCC käyttää ohjaavia kysymyksiä puhelun muotoiluun, mutta myös:

Vastaa Esitä jatkokysymyksiä Anna ehdotuksia, jotka perustuvat potilaan reaktioon ja soveltuvuuteen yksilölliseen tilanteeseen ja tarpeisiin ja harjoituksen laajuuteen.

Ennen puhelua PCC tarkistaa potilaskaavion nähdäkseen, onko jäljellä olevia tilauksia, lääkärikäyntejä ja potilaan terveystavoitteet (tunnetaan "esityönä").

PCC soittaa potilaalle toimenpiteitä varten. Jos potilas ei ole tavoitettavissa, PCC jättää viestin tai ottaa yhteyttä MyChartin kautta keskustellakseen ajanvarauksesta.

Kun 6 kuukauden interventio on valmis, tutkimuskoordinaattori lähettää jokaiselle yksittäiselle koehenkilölle linkin intervention jälkeiseen kyselyyn REDCapissa ja seuraa jokaista tutkimushenkilöä varmistaakseen tämän kyselyn täyttämisen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Integrative Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Duke Integrative Primary Care -klinikan jäsen Durhamissa, NC, joka on ollut jäsenenä vähintään vuoden.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Perushoidon koordinointi

Duke Integrative Medicinessa tällä hetkellä työskentelevä rekisteröity sairaanhoitaja, joka on myös koulutettu integratiivisen terveydenhuollon valmentajaksi, toimii PCC:n roolissa. Interventio etenee seuraavasti:

PCC soittaa tutkimukseen osallistujille 2 kuukauden välein kuuden kuukauden aikana (tarpeen mukaan useammin) puolistrukturoitua puhelinlähtöselvitystä varten ja seuraa interventiota REDCap-tietokannan kautta. PCC käyttää ohjaavia kysymyksiä puhelun muotoiluun, mutta myös:

Vastaa Esitä jatkokysymyksiä Anna ehdotuksia, jotka perustuvat potilaan reaktioon ja soveltuvuuteen yksilölliseen tilanteeseen ja tarpeisiin ja harjoituksen laajuuteen.

Ennen puhelua PCC tarkistaa potilaskaavion nähdäkseen, onko jäljellä olevia tilauksia, lääkärikäyntejä ja potilaan terveystavoitteet (tunnetaan "esityönä").

PCC soittaa potilaalle toimenpiteitä varten. Jos potilas ei ole tavoitettavissa, PCC jättää viestin tai ottaa yhteyttä MyChartin kautta keskustellakseen ajanvarauksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ilmoittautuneiden potilaiden lukumäärä ilmoittautumislokeilla mitattuna
6 kuukautta
Vähimmäistoimenpiteen suorittaneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Vähintään 3 interventiopuhelua suorittaneiden potilaiden määrä puhelulokien perusteella mitattuna
Jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä mitattuna sisäisesti suunnitellulla kyselylomakkeella
Jopa 1 vuosi
Ylimääräisten klinikkakäyntien määrä
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Ylimääräisten klinikkakäyntien määrä, joka määräytyy toimenpiteen aikana tapahtuneiden lähetteiden vuoksi suunniteltujen käyntien perusteella
Jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00087885

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa