- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04171596
Hoidon koordinoinnin toteutettavuus
Hoidon koordinoinnin toteutettavuus integroivassa perusterveydenhuollon concierge-käytännössä
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää mahdollisuutta sisällyttää perusterveydenhuollon koordinaattori (PCC) integroivaan perusterveydenhuoltoon. Toissijaisia tavoitteita ovat:
- Sen määrittämiseksi, lisääkö PCC-interventio potilastyytyväisyyttä ja/tai potilaan aktivointia.
- Sen määrittäminen, lisäävätkö PCC:n säännölliset puhelinyhteydet kuuden kuukauden aikana DIPC:n jäsenten käyntien ja palveluiden määrää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Duke Integrative Primary Care (DIPC) -klinikka Durhamissa, Pohjois-Carolinassa palvelee tällä hetkellä yli 600 potilasta ja tarjoaa täyden valikoiman ensihoidon palveluja. Käytäntö on maksullinen malli, jossa potilaat maksavat kuukausimaksun pääsystä perusterveydenhuollon palveluihin ja sisältää useita jäsenetuja. Näitä etuja ovat pidemmät vastaanottoajat, vierailut integroivaan lääketieteeseen koulutettujen lääkäreiden luona, pääsy Duke Health and Fitness Centeriin, paikan päällä olevat alennukset ja Duke Integrative Medicinen tilojen käyttö.
Kerätyt alustavat tiedot osoittavat, että DIPC:n jäsenet ilmoittavat jäsenyytensä peruuttamiseen liittyvät arvo-, hinta- ja vajaakäyttösyyt. Alikäyttöön jääneet perusterveydenhuollon jäsenyydet voivat olla menetettyjä mahdollisuuksia lisätä potilastyytyväisyyttä, parantaa potilaiden tuloksia ja maksimoida klinikan tulot.
DIPC työllistää hallinnollisen koordinaattorin, jonka tehtävänä on auttaa potilaita perusterveydenhuollon jäsenyyksien ilmoittautumisessa ja uusimisessa, mutta toistaiseksi DIPC-klinikalla ei ole ollut kliinisen hoidon koordinaattorin roolia.
Tämä tutkimus antaa pohjan ymmärtää mahdollisuutta sisällyttää hoidon koordinointi Duke Integrative Primary Care -käytäntöön. Lisäksi hoitokoordinaattorin kustannuksia ja ponnisteluja verrataan lisämäärä-, tulo- ja potilastyytyväisyystietoihin arvolupauksen ymmärtämisen lisäämiseksi. Lisäksi tämän tutkimuksen aikana kerätyt tiedot voivat viitata mahdollisiin vaikutuksiin jäsenten säilyttämisasteisiin sekä antaa tietoja tulevista vaiheista integroivan perusterveydenhuollon jatkuvan parantamisen aloitteisiin.
Ensisijainen tavoite: Selvittää PCC:n sisällyttäminen integroivaan perusterveydenhuoltoon.
Toissijaiset tavoitteet:
- Sen määrittämiseksi, lisääkö PCC-interventio potilastyytyväisyyttä ja/tai potilaan aktivointia.
- Sen määrittäminen, lisäävätkö PCC:n säännölliset puhelinyhteydet kuuden kuukauden aikana DIPC:n jäsenten käyntien ja palveluiden määrää.
Kun jokainen tutkittava on täyttänyt online-suostumuksen ja REDCap-tietokantaan tallennetun interventiota edeltävän kyselylomakkeen, PCC-interventio alkaa kyseiselle henkilölle. Duke Integrative Medicinessa tällä hetkellä työskentelevä rekisteröity sairaanhoitaja, joka on myös koulutettu integratiivisen terveydenhuollon valmentajaksi, toimii PCC:n roolissa. Interventio etenee seuraavasti:
PCC soittaa tutkimukseen osallistujille 2 kuukauden välein kuuden kuukauden aikana (tarpeen mukaan useammin) puolistrukturoitua puhelinlähtöselvitystä varten ja seuraa interventiota REDCap-tietokannan kautta. PCC käyttää ohjaavia kysymyksiä puhelun muotoiluun, mutta myös:
Vastaa Esitä jatkokysymyksiä Anna ehdotuksia, jotka perustuvat potilaan reaktioon ja soveltuvuuteen yksilölliseen tilanteeseen ja tarpeisiin ja harjoituksen laajuuteen.
Ennen puhelua PCC tarkistaa potilaskaavion nähdäkseen, onko jäljellä olevia tilauksia, lääkärikäyntejä ja potilaan terveystavoitteet (tunnetaan "esityönä").
PCC soittaa potilaalle toimenpiteitä varten. Jos potilas ei ole tavoitettavissa, PCC jättää viestin tai ottaa yhteyttä MyChartin kautta keskustellakseen ajanvarauksesta.
Kun 6 kuukauden interventio on valmis, tutkimuskoordinaattori lähettää jokaiselle yksittäiselle koehenkilölle linkin intervention jälkeiseen kyselyyn REDCapissa ja seuraa jokaista tutkimushenkilöä varmistaakseen tämän kyselyn täyttämisen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke Integrative Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Duke Integrative Primary Care -klinikan jäsen Durhamissa, NC, joka on ollut jäsenenä vähintään vuoden.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Perushoidon koordinointi
|
Duke Integrative Medicinessa tällä hetkellä työskentelevä rekisteröity sairaanhoitaja, joka on myös koulutettu integratiivisen terveydenhuollon valmentajaksi, toimii PCC:n roolissa. Interventio etenee seuraavasti: PCC soittaa tutkimukseen osallistujille 2 kuukauden välein kuuden kuukauden aikana (tarpeen mukaan useammin) puolistrukturoitua puhelinlähtöselvitystä varten ja seuraa interventiota REDCap-tietokannan kautta. PCC käyttää ohjaavia kysymyksiä puhelun muotoiluun, mutta myös: Vastaa Esitä jatkokysymyksiä Anna ehdotuksia, jotka perustuvat potilaan reaktioon ja soveltuvuuteen yksilölliseen tilanteeseen ja tarpeisiin ja harjoituksen laajuuteen. Ennen puhelua PCC tarkistaa potilaskaavion nähdäkseen, onko jäljellä olevia tilauksia, lääkärikäyntejä ja potilaan terveystavoitteet (tunnetaan "esityönä"). PCC soittaa potilaalle toimenpiteitä varten. Jos potilas ei ole tavoitettavissa, PCC jättää viestin tai ottaa yhteyttä MyChartin kautta keskustellakseen ajanvarauksesta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ilmoittautuneiden potilaiden lukumäärä ilmoittautumislokeilla mitattuna
|
6 kuukautta
|
|
Vähimmäistoimenpiteen suorittaneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Vähintään 3 interventiopuhelua suorittaneiden potilaiden määrä puhelulokien perusteella mitattuna
|
Jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä mitattuna sisäisesti suunnitellulla kyselylomakkeella
|
Jopa 1 vuosi
|
|
Ylimääräisten klinikkakäyntien määrä
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Ylimääräisten klinikkakäyntien määrä, joka määräytyy toimenpiteen aikana tapahtuneiden lähetteiden vuoksi suunniteltujen käyntien perusteella
|
Jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00087885
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .