Venstre ventrikulær frivæg-ruptrue efter akut myokardieinfarkt (LVFR-AMI)
31. marts 2021 opdateret af: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Kliniske karakteristika for venstre ventrikulær frivæg-ruptrue efter akut myokardieinfarkt
Left Ventricular Free-wall Ruptrue (LVFR) er en alvorlig komplikation forårsaget af høj dødelighed.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den faktiske dødelighed af LVFR er tæt på 100%.
På trods af at dødeligheden for LVFR har været faldende med udviklingen af reperfusionsterapi, er den alvorlige komplikation fortsat en vanskelig udfordring.
Den koronare anatomifordeling forbundet med LVFR har et interessant fænomen.
Fra perspektivet af forskellig koronar fordeling kan vi bedre kende risikofaktorerne relateret til LVFR.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
17568
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yan Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613860488088
- E-mail: wy@medmail.com.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bin Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613400664305
- E-mail: mocw361@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina, 361000
- Rekruttering
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Kontakt:
- Bin Wang, Ph.D
- Telefonnummer: +8613400664305
- E-mail: mocw361@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen af patienter med akut myokardieinfarkt (STEMI eller NSTEMI).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlægges for akut myokardieinfarkt (STEMI eller NSTEMI)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-kardiovaskulær komorbiditet for AMI
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hjertebrud
Inkluder venstre ventrikulær frivægsbrud efter AMI
|
Venstre ventrikels frivægsbrud efter AMI
|
|
Ikke hjertebrud
AMI med ikke-hjertebrud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af hjerteruputer
Tidsramme: Dødelighed 30 dage
|
Venstre Ventrikulær Frivæg Ruptrue
|
Dødelighed 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af kardiogent shock
Tidsramme: Indlæggelse 30 dage
|
Kardiogent shock efter AMI
|
Indlæggelse 30 dage
|
|
Hyppighed af hjertestop
Tidsramme: Indlæggelse 30 dage
|
Hjertestop efter AMI
|
Indlæggelse 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2019
Studieafslutning (Forventet)
31. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2019
Først opslået (Faktiske)
21. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9215443689
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .