Rottura della parete libera del ventricolo sinistro dopo infarto miocardico acuto (LVFR-AMI)
31 marzo 2021 aggiornato da: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Caratteristiche cliniche della rottura della parete libera del ventricolo sinistro dopo infarto miocardico acuto
La rottura della parete libera del ventricolo sinistro (LVFR) è una grave complicanza causata da un'elevata mortalità.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La mortalità effettiva di LVFR è vicina al 100%.
Nonostante il tasso di mortalità per LVFR sia diminuito con lo sviluppo della terapia di riperfusione, la grave complicanza rimane una sfida difficile.
La distribuzione dell'anatomia coronarica associata alla LVFR ha un fenomeno interessante.
Dal punto di vista della diversa distribuzione coronarica, possiamo meglio conoscere i fattori di rischio legati alla LVFR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
17568
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yan Wang, PhD
- Numero di telefono: +8613860488088
- Email: wy@medmail.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Bin Wang, PhD
- Numero di telefono: +8613400664305
- Email: mocw361@163.com
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Cina, 361000
- Reclutamento
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Contatto:
- Bin Wang, Ph.D
- Numero di telefono: +8613400664305
- Email: mocw361@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio di pazienti con infarto miocardico acuto (STEMI o NSTEMI).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere ricoverati per infarto miocardico acuto (STEMI o NSTEMI)
Criteri di esclusione:
- Comorbidità non cardiovascolare per IMA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Rottura del cuore
Includere la rottura della parete libera del ventricolo sinistro dopo IMA
|
Rottura della parete libera del ventricolo sinistro dopo IMA
|
|
Non rottura cardiaca
IMA senza rottura cardiaca
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di ruputre cardiaco
Lasso di tempo: Mortalità 30 giorni
|
Rottura della parete libera del ventricolo sinistro
|
Mortalità 30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di shock cardiogeno
Lasso di tempo: Ricovero 30 giorni
|
Shock cardiogeno Dopo IMA
|
Ricovero 30 giorni
|
|
Tasso di arresto cardiaco
Lasso di tempo: Ricovero 30 giorni
|
Arresto cardiaco Dopo IMA
|
Ricovero 30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
31 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9215443689
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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