Разрыв свободной стенки левого желудочка после острого инфаркта миокарда (LVFR-AMI)
31 марта 2021 г. обновлено: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Клинические характеристики разрыва свободной стенки левого желудочка после острого инфаркта миокарда
Разрыв свободной стенки левого желудочка (LVFR) является серьезным осложнением, вызывающим высокую смертность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фактическая смертность от LVFR близка к 100%.
Несмотря на то, что уровень смертности от LVFR снижается с развитием реперфузионной терапии, серьезное осложнение остается сложной проблемой.
Распределение коронарной анатомии, связанное с LVFR, имеет интересное явление.
С точки зрения различного коронарного распределения мы можем лучше узнать факторы риска, связанные с LVFR.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
17568
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yan Wang, PhD
- Номер телефона: +8613860488088
- Электронная почта: wy@medmail.com.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bin Wang, PhD
- Номер телефона: +8613400664305
- Электронная почта: mocw361@163.com
Места учебы
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Китай, 361000
- Рекрутинг
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Контакт:
- Bin Wang, Ph.D
- Номер телефона: +8613400664305
- Электронная почта: mocw361@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция пациентов с острым инфарктом миокарда (ИМпST или NSTEMI).
Описание
Критерии включения:
- Пациентов госпитализируют по поводу острого инфаркта миокарда (ИМпST или NSTEMI)
Критерий исключения:
- Несердечно-сосудистые сопутствующие заболевания для ОИМ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Разрыв сердца
Включите разрыв свободной стенки левого желудочка после ОИМ
|
Разрыв свободной стенки левого желудочка после ОИМ
|
|
Без разрыва сердца
ОИМ без разрыва сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Смертность 30 дней
|
Разрыв свободной стенки левого желудочка
|
Смертность 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота кардиогенного шока
Временное ограничение: Госпитализация 30 дней
|
Кардиогенный шок После ОИМ
|
Госпитализация 30 дней
|
|
Частота остановки сердца
Временное ограничение: Госпитализация 30 дней
|
Остановка сердца после ОИМ
|
Госпитализация 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9215443689
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .