Vasemman kammion vapaaseinämän repeämä akuutin sydäninfarktin jälkeen (LVFR-AMI)
keskiviikko 31. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Vasemman kammion vapaan seinämän repeämän kliiniset ominaisuudet akuutin sydäninfarktin jälkeen
Vasemman kammion vapaaseinämän repeämä (LVFR) on vakava komplikaatio, joka aiheuttaa korkean kuolleisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
LVFR:n todellinen kuolleisuus on lähes 100 %.
Vaikka LVFR-kuolleisuus on laskenut reperfuusiohoidon kehittymisen myötä, vakava komplikaatio on edelleen vaikea haaste.
LVFR:ään liittyvällä sepelvaltimon anatomialla on mielenkiintoinen ilmiö.
Erilaisten sepelvaltimoiden jakautumisen näkökulmasta voimme tuntea paremmin LVFR:ään liittyvät riskitekijät.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
17568
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yan Wang, PhD
- Puhelinnumero: +8613860488088
- Sähköposti: wy@medmail.com.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Bin Wang, PhD
- Puhelinnumero: +8613400664305
- Sähköposti: mocw361@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kiina, 361000
- Rekrytointi
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Bin Wang, Ph.D
- Puhelinnumero: +8613400664305
- Sähköposti: mocw361@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutin sydäninfarktin (STEMI tai NSTEMI) potilaiden tutkimuspopulaatio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat otetaan vastaan akuutin sydäninfarktin (STEMI tai NSTEMI) vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- AMI:n ei-sydän- ja verisuonitauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sydämen repeämä
Sisällytä vasemman kammion vapaan seinämän repeämä AMI:n jälkeen
|
Vasemman kammion vapaan seinämän repeämä AMI:n jälkeen
|
|
Ei sydämen repeämä
AMI ilman sydämen repeämää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen repeytysnopeus
Aikaikkuna: Kuolleisuus 30 päivää
|
Vasemman kammion vapaa seinämä repeämä
|
Kuolleisuus 30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiogeenisen shokin nopeus
Aikaikkuna: Sairaalahoito 30 päivää
|
Kardiogeeninen sokki AMI:n jälkeen
|
Sairaalahoito 30 päivää
|
|
Sydämenpysähdysnopeus
Aikaikkuna: Sairaalahoito 30 päivää
|
Sydämenpysähdys AMI:n jälkeen
|
Sairaalahoito 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9215443689
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .