Pęknięcie wolnej ściany lewej komory po ostrym zawale mięśnia sercowego (LVFR-AMI)
31 marca 2021 zaktualizowane przez: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Charakterystyka kliniczna pęknięcia wolnej ściany lewej komory po ostrym zawale mięśnia sercowego
Pęknięcie wolnej ściany lewej komory (LVFR) jest poważnym powikłaniem powodującym wysoką śmiertelność.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rzeczywista śmiertelność LVFR jest bliska 100%.
Pomimo zmniejszania się śmiertelności z powodu LVFR wraz z rozwojem terapii reperfuzyjnej, poważne powikłanie pozostaje trudnym wyzwaniem.
Rozmieszczenie anatomii wieńcowej związane z LVFR ma interesujące zjawisko.
Z perspektywy odmiennej dystrybucji wieńcowej możemy lepiej poznać czynniki ryzyka związane z LVFR.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
17568
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yan Wang, PhD
- Numer telefonu: +8613860488088
- E-mail: wy@medmail.com.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Bin Wang, PhD
- Numer telefonu: +8613400664305
- E-mail: mocw361@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Chiny, 361000
- Rekrutacyjny
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Kontakt:
- Bin Wang, Ph.D
- Numer telefonu: +8613400664305
- E-mail: mocw361@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (STEMI lub NSTEMI).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjmowani z powodu ostrego zawału mięśnia sercowego (STEMI lub NSTEMI)
Kryteria wyłączenia:
- Niesercowo-naczyniowe współwystępowanie AMI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pęknięcie serca
Uwzględnij pęknięcie wolnej ściany lewej komory po AMI
|
Pęknięcie wolnej ściany lewej komory po AMI
|
|
Bez pęknięcia serca
AMI bez pęknięcia serca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość pęknięć serca
Ramy czasowe: Śmiertelność 30 dni
|
Pęknięcie wolnej ściany lewej komory
|
Śmiertelność 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość wstrząsu kardiogennego
Ramy czasowe: Hospitalizacja 30 dni
|
Wstrząs kardiogenny Po AMI
|
Hospitalizacja 30 dni
|
|
Częstość zatrzymania akcji serca
Ramy czasowe: Hospitalizacja 30 dni
|
Zatrzymanie krążenia Po AMI
|
Hospitalizacja 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9215443689
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .