Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ruptrue van de vrije wand van het linkerventrikel na een acuut myocardinfarct (LVFR-AMI)

31 maart 2021 bijgewerkt door: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Klinische kenmerken van linkerventrikelvrije wandruptuur na acuut myocardinfarct

De linkerventrikelvrije-wandruptuur (LVFR) is een ernstige complicatie die een hoge mortaliteit veroorzaakt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De werkelijke mortaliteit van LVFR is bijna 100%. Ondanks dat het sterftecijfer voor LVFR is gedaald met de ontwikkeling van reperfusietherapie, blijft de ernstige complicatie een moeilijke uitdaging. De verdeling van de coronaire anatomie geassocieerd met LVFR heeft een interessant fenomeen. Vanuit het perspectief van verschillende coronaire distributie kunnen we de risicofactoren met betrekking tot LVFR beter kennen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

17568

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Bin Wang, PhD
  • Telefoonnummer: +8613400664305
  • E-mail: mocw361@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361000
        • Werving
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie van patiënten met een acuut myocardinfarct (STEMI of NSTEMI).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten worden opgenomen voor acuut myocardinfarct (STEMI of NSTEMI)

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-cardiovasculaire comorbiditeit voor AMI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hart breuk
Inclusief ruptuur van de vrije wand van het linkerventrikel na AMI
Diagnostische toets: Hart breuk
Linker ventriculaire vrije wandruptuur na AMI
Geen hartruptuur
AMI met niet-hartruptuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartritmestoornis
Tijdsspanne: Sterfte 30 dagen
Linker ventriculaire vrije wand ruptuur
Sterfte 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van cardiogene shock
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname 30 dagen
Cardiogene shock Na AMI
Ziekenhuisopname 30 dagen
Percentage hartstilstand
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname 30 dagen
Hartstilstand Na AMI
Ziekenhuisopname 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9215443689

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren