Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vänster kammare friväggruptrue efter akut hjärtinfarkt (LVFR-AMI)

31 mars 2021 uppdaterad av: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Kliniska egenskaper hos vänsterkammars friväggruptrue efter akut hjärtinfarkt

Left Ventricular Free-wall Ruptrue (LVFR) är en allvarlig komplikation orsakad av hög dödlighet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den faktiska dödligheten för LVFR är nära 100 %. Trots att dödligheten för LVFR har minskat med utvecklingen av reperfusionsterapi, är den allvarliga komplikationen fortfarande en svår utmaning. Koronaranatomifördelningen associerad med LVFR har ett intressant fenomen. Ur perspektivet av olika koronarfördelning kan vi bättre känna till riskfaktorerna relaterade till LVFR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

17568

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Bin Wang, PhD
  • Telefonnummer: +8613400664305
  • E-post: mocw361@163.com

Studieorter

  • Kina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361000
        • Rekrytering
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen av patienter med akut hjärtinfarkt (STEMI eller NSTEMI).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter tas in för akut hjärtinfarkt (STEMI eller NSTEMI)

Exklusions kriterier:

  • Icke-kardiovaskulär komorbiditet för AMI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hjärtruptur
Inkludera friväggsbrott i vänster kammare efter AMI
Diagnostiskt test: Hjärtruptur
Vänster ventrikulär frivägg brister efter AMI
Ej hjärtruptur
AMI med icke hjärtruptur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av hjärtruputre
Tidsram: Dödlighet 30 dagar
Vänster kammare Frivägg Ruptrue
Dödlighet 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av kardiogen chock
Tidsram: Sjukhusvård 30 dagar
Kardiogen chock efter AMI
Sjukhusvård 30 dagar
Frekvens av hjärtstopp
Tidsram: Sjukhusvård 30 dagar
Hjärtstopp efter AMI
Sjukhusvård 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Utredare

  • Studiestol: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2019

Första postat (Faktisk)

21 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9215443689

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på Hjärtruptur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera