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급성 심근 경색 후 좌심실 자유벽 파열(LVFR-AMI)

2021년 3월 31일 업데이트: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

급성 심근경색 후 좌심실 자유벽 파열의 임상적 특성

좌심실 자유벽 파열(LVFR)은 높은 사망률을 초래하는 심각한 합병증입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

LVFR의 실제 사망률은 100%에 가깝습니다. 재관류 요법의 발달로 LVFR의 사망률이 감소하고 있음에도 불구하고 심각한 합병증은 여전히 ​​어려운 과제로 남아 있습니다. LVFR과 관련된 관상동맥 해부학적 분포는 흥미로운 현상을 보입니다. 다른 관상 동맥 분포의 관점에서 우리는 LVFR과 관련된 위험 요소를 더 잘 알 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

17568

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Bin Wang, PhD
  • 전화번호: +8613400664305
  • 이메일: mocw361@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, 중국, 361000
        • 모병
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 심근 경색(STEMI 또는 NSTEMI) 환자의 연구 모집단.

설명

포함 기준:

  • 급성 심근경색(STEMI 또는 NSTEMI)으로 입원한 환자

제외 기준:

  • AMI에 대한 비심혈관 동반이환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 파열
AMI 후 좌심실 자유벽 파열 포함
진단 검사: 심장 파열
AMI 후 좌심실 자유벽 파열
비 심장 파열
심장 파열이 없는 AMI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 루푸트르의 비율
기간: 사망 30일
좌심실 자유벽 파열
사망 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심인성 쇼크 비율
기간: 입원 30일
AMI 후 심인성 쇼크
입원 30일
심정지 비율
기간: 입원 30일
AMI 후 심정지
입원 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

수사관

  • 연구 의자: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9215443689

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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