Venstre ventrikkel frivegg ruptrue etter akutt hjerteinfarkt (LVFR-AMI)
31. mars 2021 oppdatert av: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Kliniske karakteristikker av venstre ventrikulær friveggruptrue etter akutt hjerteinfarkt
Left Ventricular Free-wall Ruptrue (LVFR) er en alvorlig komplikasjon forårsaket av høy dødelighet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den faktiske dødeligheten av LVFR er nær 100 %.
Til tross for at dødeligheten for LVFR har synket med utviklingen av reperfusjonsterapi, er den alvorlige komplikasjonen fortsatt en vanskelig utfordring.
Den koronare anatomifordelingen assosiert med LVFR har et interessant fenomen.
Fra perspektivet til ulik koronar distribusjon kan vi bedre kjent risikofaktorene knyttet til LVFR.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
17568
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yan Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613860488088
- E-post: wy@medmail.com.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bin Wang, PhD
- Telefonnummer: +8613400664305
- E-post: mocw361@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina, 361000
- Rekruttering
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Ta kontakt med:
- Bin Wang, Ph.D
- Telefonnummer: +8613400664305
- E-post: mocw361@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen av pasienter med akutt hjerteinfarkt (STEMI eller NSTEMI).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter legges inn for akutt hjerteinfarkt (STEMI eller NSTEMI)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-kardiovaskulær komorbiditet for AMI
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hjertebrudd
Inkluder venstre ventrikkel med friveggbrudd etter AMI
|
Venstre ventrikkels frie veggbrudd etter AMI
|
|
Ikke hjertebrudd
AMI med ikke hjerteruptur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens av hjerteruputre
Tidsramme: Dødelighet 30 dager
|
Venstre ventrikkel Frivegg Ruptrue
|
Dødelighet 30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av kardiogent sjokk
Tidsramme: Sykehusinnleggelse 30 dager
|
Kardiogent sjokk etter AMI
|
Sykehusinnleggelse 30 dager
|
|
Hyppighet av hjertestans
Tidsramme: Sykehusinnleggelse 30 dager
|
Hjertestans etter AMI
|
Sykehusinnleggelse 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2019
Studiet fullført (Forventet)
31. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9215443689
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .