Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Venstre ventrikkel frivegg ruptrue etter akutt hjerteinfarkt (LVFR-AMI)

31. mars 2021 oppdatert av: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Kliniske karakteristikker av venstre ventrikulær friveggruptrue etter akutt hjerteinfarkt

Left Ventricular Free-wall Ruptrue (LVFR) er en alvorlig komplikasjon forårsaket av høy dødelighet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den faktiske dødeligheten av LVFR er nær 100 %. Til tross for at dødeligheten for LVFR har synket med utviklingen av reperfusjonsterapi, er den alvorlige komplikasjonen fortsatt en vanskelig utfordring. Den koronare anatomifordelingen assosiert med LVFR har et interessant fenomen. Fra perspektivet til ulik koronar distribusjon kan vi bedre kjent risikofaktorene knyttet til LVFR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

17568

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Bin Wang, PhD
  • Telefonnummer: +8613400664305
  • E-post: mocw361@163.com

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361000
        • Rekruttering
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen av pasienter med akutt hjerteinfarkt (STEMI eller NSTEMI).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter legges inn for akutt hjerteinfarkt (STEMI eller NSTEMI)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kardiovaskulær komorbiditet for AMI

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hjertebrudd
Inkluder venstre ventrikkel med friveggbrudd etter AMI
Diagnostisk test: Hjertebrudd
Venstre ventrikkels frie veggbrudd etter AMI
Ikke hjertebrudd
AMI med ikke hjerteruptur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens av hjerteruputre
Tidsramme: Dødelighet 30 dager
Venstre ventrikkel Frivegg Ruptrue
Dødelighet 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av kardiogent sjokk
Tidsramme: Sykehusinnleggelse 30 dager
Kardiogent sjokk etter AMI
Sykehusinnleggelse 30 dager
Hyppighet av hjertestans
Tidsramme: Sykehusinnleggelse 30 dager
Hjertestans etter AMI
Sykehusinnleggelse 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Etterforskere

  • Studiestol: Yan Wang, PhD, Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9215443689

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt hjerteinfarkt

Kliniske studier på Hjertebrudd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere