Undersøgelse af aktivering af Latissimus Dorsi-muskelsegmenter under funktionel rækkeviddeaktivitet hos patienter med kronisk slagtilfælde
Latissimus Dorsi (LD); Medial korsbenet, lændehvirvler og nedre thoraxhvirvler 10-12 lateralt for rygmarvsprocessen. Det er en viftelignende bred muskel, der forbinder sig med den nedre vinkel på scapula og ribben, klæber til den forreste overflade af den proksimale humerus og fortsætter med aponeurose af den kontralaterale Gluteus Maximus nedenfor. Aktiveringen af LD-musklen under den funktionelle rækkevidde-aktivitet, som vi oftest bruger i dagligdagens aktiviteter, påvirker overekstremitet og kropsbevægelser. Derfor er det vigtigt muskel, der påvirker kvaliteten af bevægelse.
Undersøgelsen omfatter personer med slagtilfælde, som er diagnosticeret af neurologen, og omfatter raske forsøgspersoner. Under siddende aktivitet vil de være forpligtet til at nå tre forskellige afstande i sagittal- og skulderbladsplanet: armlængde, 125 % af armlængden og endepunkt, hvor den kan nå den modificerede funktionelle rækkeviddetest. Under aktiviteten vil elektromyografi (EMG) aktivering af latissimus dorsi, anterior deltoid og erector spina muskler blive undersøgt med elektromyografisk anordning.
Hypotese, der stammer fra undersøgelsen:
H1: Latissimus dorsi muskelsegmenter viser forskellig aktivering under funktionel rækkevidde aktivitet.
H2: Aktivering af latissimus dorsi muskelsegmenter påvirkes af at nå retning under funktionel rækkevidde aktivitet.
H3: Aktivering af latissimus dorsi muskelsegmenter påvirkes af at nå afstand under funktionel rækkevidde aktivitet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Målinger vil blive foretaget under siddende aktivitet af de personer, der er inkluderet i undersøgelsen. Individer vil blive bedt om at nå de midterste højdekopper i to separate planer, sagittal og scapular, ved arms ende, 125 % af armafstanden og endepunkt, hvor den kan nå ifølge modificeret funktionel rækkeviddetest.
Muskelaktivering af latissimus dorsi, erector spina og anterior deltoideus vil blive målt ved overfladisk elektromyografisk måling. Muskelaktivering i henhold til SENIAM for erector spina og anterior deltoideus vil blive evalueret. For latissimus dorsi vil aktivering blive målt i seks segmenter adskilt i henhold til anatomisk dissektion.
Reach-aktivitet vil blive udført 3 gange på hver side og med 1 minuts intervaller.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sıhhiye/ANKARA
-
Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Kalkun
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret med slagtilfælde af en neurolog
- mindst 6 monteringer efter slag
- Fugl Meyer Motorvurderingsskala for øvre ekstremiteter med en værdi på 40 og derover,
- selvstændigt siddende,
- Mini Mental Status Scale (MMSE)> 24,
- 30-67 år.
Ekskluderingskriterier:
- andre neurodegenerative sygdomme end slagtilfælde
- tilstedeværelse af omsorgssvigt
- tilstedeværelse af apraksi
- ukorrigeret synsnedsættelse
- neuromuskuloskeletale patologier
- nakke- og skuldersmerter, der varer mere end 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slagtilfælde patienter
|
Et 8-kanals overflade EMG system (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA) vil blive brugt til at måle signaler fra muskler under overflade elektromyografi målinger.
|
|
Sunde emner
|
Et 8-kanals overflade EMG system (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA) vil blive brugt til at måle signaler fra muskler under overflade elektromyografi målinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overflade elektromyografisk måling
Tidsramme: 90 minutter
|
Muskelaktiveringsmåling Det er et 8-kanals system til måling af signaler, der kommer fra muskler (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA). |
90 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
- Studieleder: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hermens HJ, Freriks B, Disselhorst-Klug C, Rau G. Development of recommendations for SEMG sensors and sensor placement procedures. J Electromyogr Kinesiol. 2000 Oct;10(5):361-74. doi: 10.1016/s1050-6411(00)00027-4.
- Bogduk N, Johnson G, Spalding D. The morphology and biomechanics of latissimus dorsi. Clin Biomech (Bristol, Avon). 1998 Sep;13(6):377-385. doi: 10.1016/s0268-0033(98)00102-8.
- Dickstein R, Shefi S, Marcovitz E, Villa Y. Anticipatory postural adjustment in selected trunk muscles in post stroke hemiparetic patients. Arch Phys Med Rehabil. 2004 Feb;85(2):261-7. doi: 10.1016/j.apmr.2003.05.011.
- Wickham JB, Brown JM. Muscles within muscles: the neuromotor control of intra-muscular segments. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1998 Aug;78(3):219-25. doi: 10.1007/s004210050410.
- Brown JM, Wickham JB, McAndrew DJ, Huang XF. Muscles within muscles: Coordination of 19 muscle segments within three shoulder muscles during isometric motor tasks. J Electromyogr Kinesiol. 2007 Feb;17(1):57-73. doi: 10.1016/j.jelekin.2005.10.007. Epub 2006 Feb 2.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hacettepe U
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .