Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latissimus Dorsi -lihassegmenttien aktivoitumisen tutkiminen toiminnallisen ulottuvuuden aikana kroonisilla aivohalvauspotilailla

keskiviikko 13. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Latissimus Dorsi (LD); Mediaaalinen ristiluu, lannenikamat ja alemmat rintanikamat 10-12 sivusuunnassa kärjestä. Se on viuhkamainen leveä lihas, joka yhdistyy lapaluun ja kylkiluiden alempaan kulmaan, kiinnittyy proksimaalisen olkaluun etupintaan ja jatkuu kontralateraalisen Gluteus Maximuksen aponeuroosin alla. LD-lihaksen aktivaatio toiminnallisen ulottuvuuden aikana, jota käytämme useimmin päivittäisessä toiminnassa, vaikuttaa yläraajojen ja vartalon liikkeisiin. Siksi on tärkeä lihas, joka vaikuttaa liikkeen laatuun.

Tutkimukseen kuuluu henkilöitä, joilla on neurologin diagnosoima aivohalvaus ja terveitä koehenkilöitä. Istuessa heidän tulee saavuttaa kolme eri etäisyyttä sagittaalisessa ja lapatasossa: käsivarren pituus, 125 % käsivarren pituudesta ja päätepiste, jossa se voi saavuttaa muunnetun toiminnallisen ulottuvuuden testin. Aktiviteetin aikana tutkitaan elektromyografisella laitteella elektromyografia (EMG) -aktivaatiota latissimus dorsi, anterior deltoid ja erector spina lihakset.

Tutkimuksesta peräisin oleva hypoteesi:

H1: Latissimus dorsi lihassegmentit osoittavat erilaista aktivaatiota toiminnallisen ulottuvuuden aikana.

H2: Latissimus dorsi -lihassegmenttien aktivoitumiseen vaikuttaa tavoittavuussuunta toiminnallisen ulottuvuuden aikana.

H3: Latissimus dorsi -lihassegmenttien aktivaatioon vaikuttaa ulottuvuus toiminnallisen ulottuvuuden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Mittaukset tehdään tutkimukseen kuuluvien henkilöiden istuma-aktiviteetin aikana. Henkilöitä pyydetään saavuttamaan rintakehän keskikorkeuskupit kahdessa erillisessä tasossa, sagittaalisessa ja lapaluun, käsivarren päässä, 125 % käsivarren etäisyydestä ja päätepisteestä, johon se voi saavuttaa muokatun toiminnallisen ulottuvuuden testin mukaan.

Latissimus dorsin, erector spina ja anterior hartialihasten lihasaktivaatio mitataan pinnallisella elektromyografisella mittauksella. Lihasten aktivaatio SENIAM:n mukaan erektterin selkärangan ja etummaisen hartialihaksen osalta arvioidaan. Latissimus dorsin aktivaatio mitataan kuudessa segmentissä, jotka on erotettu anatomisen dissektion mukaan.

Reach-toiminta suoritetaan 3 kertaa kummallekin puolelle ja 1 minuutin välein.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Turkki
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hacettepen yliopiston neurologinen kuntoutusyksikkö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • neurologi diagnosoi aivohalvauksen
  • vähintään 6 kiinnitystä iskun jälkeen
  • Fugl Meyer Upper Extremit Motor Rating Scale, jonka arvo on 40 tai enemmän,
  • itsenäinen istuminen,
  • Minimental Status Scale (MMSE)> 24,
  • 30-67 ikä.

Poissulkemiskriteerit:

  • muu neurodegeneratiivinen sairaus kuin aivohalvaus
  • laiminlyönnin läsnäolo
  • apraksian esiintyminen
  • korjaamaton näkövamma
  • neuromuskuloskeletaaliset patologiat
  • niska- ja hartiakipu, joka kestää yli 3 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauspotilaat
8-kanavaista pinta-EMG-järjestelmää (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA) käytetään lihasten signaalien mittaamiseen pinnan elektromyografiamittausten aikana.
Terveet aiheet
8-kanavaista pinta-EMG-järjestelmää (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA) käytetään lihasten signaalien mittaamiseen pinnan elektromyografiamittausten aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pinnan elektromyografinen mittaus
Aikaikkuna: 90 minuuttia

Lihasaktivaation mittaus

Se on 8-kanavainen järjestelmä lihasten signaalien mittaamiseen (Noraxon Telemyo DTS -järjestelmä, Scottsdale, USA).

90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Opintojohtaja: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa