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Investigação da ativação dos segmentos do músculo grande dorsal durante a atividade de alcance funcional em pacientes com AVC crônico

13 de abril de 2022 atualizado por: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Latissimus Dorsi (LD); Sacro medial, vértebras lombares e vértebras torácicas inferiores 10-12 laterais ao processo espinhoso. É um músculo largo em forma de leque que se conecta ao ângulo inferior da escápula e costelas, adere à superfície anterior do úmero proximal e continua com a aponeurose do glúteo máximo contralateral abaixo. A ativação do músculo LD durante a atividade de alcance funcional, que usamos com mais frequência nas atividades da vida diária, afeta os movimentos da extremidade superior e do tronco. Portanto, é um músculo importante que afeta a qualidade do movimento.

O estudo inclui indivíduos com AVC diagnosticados pelo neurologista e inclui indivíduos saudáveis. Durante a atividade sentada, eles serão solicitados a atingir três distâncias diferentes no plano sagital e escapular: comprimento do braço, 125% do comprimento do braço e ponto final onde pode atingir o teste de alcance funcional modificado. Durante a atividade, a ativação eletromiográfica (EMG) dos músculos latíssimo do dorso, deltóide anterior e eretores da espinha será examinada com aparelho eletromiográfico.

Hipótese originada da investigação:

H1: Os segmentos do músculo grande dorsal apresentam diferentes ativações durante a atividade de alcance funcional.

H2: A ativação dos segmentos do músculo latíssimo do dorso é afetada pela direção de alcance durante a atividade de alcance funcional.

H3: A ativação dos segmentos do músculo latíssimo do dorso é afetada pelo alcance da distância durante a atividade de alcance funcional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As medições serão feitas durante a atividade sentada dos indivíduos incluídos no estudo. Os indivíduos serão solicitados a alcançar as copas da altura médio-esternal em dois planos separados, sagital e escapular, na extremidade do braço, 125% da distância do braço e ponto final onde pode alcançar de acordo com o teste de alcance funcional modificado.

A ativação muscular dos músculos latíssimo do dorso, eretores da espinha e deltoide anterior será medida por eletromiografia superficial. Será avaliada a ativação muscular segundo SENIAM para eretores da espinha e deltoide anterior. Para latissimus dorsi, a ativação será medida em seis segmentos separados de acordo com a dissecção anatômica.

A atividade de alcance será realizada 3 vezes de cada lado e com intervalos de 1 minuto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Peru
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Unidade de Reabilitação Neurológica da Universidade de Hacettepe

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado com acidente vascular cerebral por um neurologista
  • menos 6 montagens após acidente vascular cerebral
  • Fugl Meyer Upper Extremity Motor Rating Scale com um valor de 40 e acima,
  • sessão independente,
  • Mini Escala de Estado Mental (MEEM) > 24,
  • 30-67 anos.

Critério de exclusão:

  • doença neurodegenerativa que não seja acidente vascular cerebral
  • presença de negligência
  • presença de apraxia
  • deficiência visual não corrigida
  • patologias neuromusculoesqueléticas
  • dor no pescoço e ombro com duração superior a 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com AVC
Um sistema EMG de superfície de 8 canais (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, EUA) será usado para medir os sinais dos músculos durante as medições de eletromiografia de superfície.
Sujeitos Saudáveis
Um sistema EMG de superfície de 8 canais (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, EUA) será usado para medir os sinais dos músculos durante as medições de eletromiografia de superfície.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição eletromiográfica de superfície
Prazo: 90 minutos

Medição da ativação muscular

É um sistema de 8 canais para medição de sinais provenientes de músculos (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, EUA).

90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Diretor de estudo: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Cadeira de estudo: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Cadeira de estudo: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

7 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

29 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

29 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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