Undersøkelse av aktivering av Latissimus Dorsi muskelsegmenter under funksjonell rekkeviddeaktivitet hos pasienter med kronisk hjerneslag
Latissimus Dorsi (LD); Medial korsbenet, lumbale vertebrae og nedre thoracal vertebrae 10-12 lateralt for spinous processus. Det er en viftelignende bred muskel som kobles til den nedre vinkelen på scapula og ribbeina, fester seg til den fremre overflaten av den proksimale humerus og fortsetter med aponeurose av den kontralaterale Gluteus Maximus nedenfor. Aktiveringen av LD-muskelen under den funksjonelle rekkevidde-aktiviteten, som vi bruker oftest i dagliglivets aktiviteter, påvirker overekstremiteten og trunkbevegelsene. Derfor er det viktig muskel som påvirker bevegelseskvaliteten.
Studien inkluderer personer med hjerneslag som er diagnostisert av nevrologen og inkluderer friske personer. Under sittende aktivitet vil de bli pålagt å nå tre forskjellige avstander i sagittal- og skulderbladsplanet: armlengde, 125 % av armlengden og endepunkt hvor den kan nå den modifiserte funksjonelle rekkeviddetesten. Under aktiviteten vil elektromyografi (EMG) aktivering av latissimus dorsi, fremre deltoid og erector spina muskler undersøkes med elektromyografisk apparat.
Hypotese som stammer fra undersøkelsen:
H1: Latissimus dorsi muskelsegmenter viser ulik aktivering under funksjonell rekkeviddeaktivitet.
H2: Aktivering av latissimus dorsi muskelsegmenter påvirkes av å nå retning under funksjonell rekkeviddeaktivitet.
H3: Aktivering av latissimus dorsi muskelsegmenter påvirkes av rekkevidde under funksjonell rekkeviddeaktivitet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målinger vil bli foretatt under sitteaktiviteten til individene som er inkludert i studien. Enkeltpersoner vil bli bedt om å nå midsternale høydekopper i to separate plan, sagittal og scapular, ved armenden, 125 % av armavstanden og endepunktet der den kan nå i henhold til modifisert funksjonell rekkeviddetest.
Muskelaktivering av latissimus dorsi, erector spina og fremre deltoidmuskulatur vil bli målt ved overfladisk elektromyografisk måling. Muskelaktivering i henhold til SENIAM for erector spina og anterior deltoid vil bli evaluert. For latissimus dorsi vil aktiveringen bli målt i seks segmenter atskilt i henhold til anatomisk disseksjon.
Rekkeviddeaktivitet vil bli utført 3 ganger på hver side og med 1 minutts mellomrom.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sıhhiye/ANKARA
-
Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnostisert med hjerneslag av en nevrolog
- minst 6 monteringer etter slag
- Fugl Meyer Motorvurderingsskala for øvre ekstremiteter med en verdi på 40 og over,
- uavhengig sitte,
- Mini Mental Status Scale (MMSE)> 24,
- 30-67 år.
Ekskluderingskriterier:
- andre nevrodegenerative sykdommer enn hjerneslag
- tilstedeværelse av omsorgssvikt
- tilstedeværelse av apraksi
- ukorrigert synshemming
- nevromuskuloskeletale patologier
- nakke- og skuldersmerter som varer mer enn 3 måneder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slagpasienter
|
Et 8-kanals overflate-EMG-system (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA) vil bli brukt for å måle signaler fra muskler under overflateelektromyografimålinger.
|
|
Sunne fag
|
Et 8-kanals overflate-EMG-system (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA) vil bli brukt for å måle signaler fra muskler under overflateelektromyografimålinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografisk overflatemåling
Tidsramme: 90 minutter
|
Muskelaktiveringsmåling Det er et 8-kanals system for å måle signaler som kommer fra muskler (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA). |
90 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
- Studieleder: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Hermens HJ, Freriks B, Disselhorst-Klug C, Rau G. Development of recommendations for SEMG sensors and sensor placement procedures. J Electromyogr Kinesiol. 2000 Oct;10(5):361-74. doi: 10.1016/s1050-6411(00)00027-4.
- Bogduk N, Johnson G, Spalding D. The morphology and biomechanics of latissimus dorsi. Clin Biomech (Bristol, Avon). 1998 Sep;13(6):377-385. doi: 10.1016/s0268-0033(98)00102-8.
- Dickstein R, Shefi S, Marcovitz E, Villa Y. Anticipatory postural adjustment in selected trunk muscles in post stroke hemiparetic patients. Arch Phys Med Rehabil. 2004 Feb;85(2):261-7. doi: 10.1016/j.apmr.2003.05.011.
- Wickham JB, Brown JM. Muscles within muscles: the neuromotor control of intra-muscular segments. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1998 Aug;78(3):219-25. doi: 10.1007/s004210050410.
- Brown JM, Wickham JB, McAndrew DJ, Huang XF. Muscles within muscles: Coordination of 19 muscle segments within three shoulder muscles during isometric motor tasks. J Electromyogr Kinesiol. 2007 Feb;17(1):57-73. doi: 10.1016/j.jelekin.2005.10.007. Epub 2006 Feb 2.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hacettepe U
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .