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Untersuchung der Aktivierung von Latissimus-Dorsi-Muskelsegmenten während der funktionellen Reach-Aktivität bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

13. April 2022 aktualisiert von: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Latissimus Dorsi (LD); Mediales Kreuzbein, Lendenwirbel und untere Brustwirbel 10-12 lateral des Dornfortsatzes. Es ist ein fächerartiger breiter Muskel, der sich mit dem unteren Winkel des Schulterblatts und den Rippen verbindet, an der Vorderfläche des proximalen Humerus anhaftet und sich mit der Aponeurose des kontralateralen Gluteus Maximus darunter fortsetzt. Die Aktivierung des LD-Muskels während der funktionellen Reach-Aktivität, die wir bei Aktivitäten des täglichen Lebens am häufigsten verwenden, wirkt sich auf die oberen Extremitäten und die Rumpfbewegungen aus. Daher ist es ein wichtiger Muskel, der die Bewegungsqualität beeinflusst.

Die Studie umfasst Personen mit einem vom Neurologen diagnostizierten Schlaganfall und gesunde Probanden. Während der sitzenden Aktivität müssen sie drei verschiedene Entfernungen in der Sagittal- und Schulterblattebene erreichen: Armlänge, 125 % der Armlänge und Endpunkt, an dem sie den modifizierten funktionellen Reichweitentest erreichen können. Während der Aktivität wird die Elektromyographie (EMG)-Aktivierung des Latissimus dorsi, des vorderen Deltamuskels und der Mm. erector spina mit einem elektromyographischen Gerät untersucht.

Hypothese aus der Untersuchung:

H1: Segmente des Latissimus dorsi-Muskels zeigen eine unterschiedliche Aktivierung während der funktionellen Reichweitenaktivität.

H2: Die Aktivierung der Latissimus-dorsi-Muskelsegmente wird durch die Greifrichtung während der funktionellen Greifaktivität beeinflusst.

H3: Die Aktivierung der Segmente des Latissimus dorsi-Muskels wird durch die Reichweite während der funktionellen Reichweitenaktivität beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Messungen werden während der sitzenden Aktivität der in die Studie eingeschlossenen Personen durchgeführt. Die Personen werden gebeten, die Körbchen in der Mitte des Brustbeins in zwei separaten Ebenen zu erreichen, sagittal und scapular, am Ende des Arms, 125 % der Armentfernung und am Endpunkt, wo sie gemäß dem modifizierten funktionellen Reichweitentest erreicht werden können.

Die Muskelaktivierung von Latissimus dorsi, Erector Spina und vorderen Deltamuskeln wird durch oberflächliche elektromyographische Messung gemessen. Die Muskelaktivierung nach SENIAM für den Erector Spina und den vorderen Deltamuskel wird evaluiert. Beim Latissimus dorsi wird die Aktivierung in sechs Segmenten gemessen, die gemäß anatomischer Dissektion getrennt sind.

Die Reach-Aktivität wird dreimal auf jeder Seite und in 1-Minuten-Intervallen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Abteilung für neurologische Rehabilitation der Hacettepe-Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von einem Neurologen ein Schlaganfall diagnostiziert
  • mindestens 6 Reittiere nach einem Schlaganfall
  • Fugl Meyer Upper Extremity Motor Rating Scale mit einem Wert von 40 und höher,
  • selbstständiges Sitzen,
  • Mini Mental Status Scale (MMSE) > 24,
  • 30-67 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • andere neurodegenerative Erkrankungen als Schlaganfälle
  • Vorhandensein von Vernachlässigung
  • Vorhandensein von Apraxie
  • unkorrigierte Sehbehinderung
  • neuromuskuloskelettale Pathologien
  • Nacken- und Schulterschmerzen, die länger als 3 Monate andauern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfallpatienten
Ein 8-Kanal-Oberflächen-EMG-System (Noraxon Telemyo DTS-System, Scottsdale, USA) wird verwendet, um Signale von Muskeln während Oberflächen-Elektromyographie-Messungen zu messen.
Gesunde Probanden
Ein 8-Kanal-Oberflächen-EMG-System (Noraxon Telemyo DTS-System, Scottsdale, USA) wird verwendet, um Signale von Muskeln während Oberflächen-Elektromyographie-Messungen zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographische Oberflächenmessung
Zeitfenster: 90 Minuten

Muskelaktivierungsmessung

Es handelt sich um ein 8-Kanal-System zur Messung von Muskelsignalen (Noraxon Telemyo DTS System, Scottsdale, USA).

90 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Studienleiter: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Studienstuhl: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Studienstuhl: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

7. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

29. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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