Undersökning av aktivering av Latissimus Dorsi-muskelsegment under funktionell räckviddsaktivitet hos patienter med kronisk stroke
Latissimus Dorsi (LD); Mediala korsbenet, ländkotorna och nedre bröstkotorna 10-12 lateralt om ryggradens processus. Det är en fläktliknande bred muskel som ansluter till den nedre vinkeln på skulderbladet och revbenen, fäster vid den främre ytan av den proximala humerus och fortsätter med aponeuros av den kontralaterala Gluteus Maximus nedanför. Aktiveringen av LD-muskeln under den funktionella räckviddsaktiviteten, som vi använder oftast i dagliga aktiviteter, påverkar de övre extremiteterna och bålrörelserna. Därför är det viktiga muskler som påverkar rörelsekvaliteten.
Studien inkluderar individer med stroke som diagnostiserats av neurologen och inkluderar friska försökspersoner. Under sittande aktivitet kommer de att behöva nå tre olika avstånd i sagittal- och skulderbladsplanet: armlängd, 125 % av armlängden och slutpunkt där den kan nå det modifierade funktionella räckviddstestet. Under aktiviteten kommer elektromyografi (EMG) aktivering av latissimus dorsi, anterior deltoideus och erector spina muskler att undersökas med elektromyografisk apparat.
Hypotes som härrör från undersökningen:
H1: Latissimus dorsi muskelsegment visar olika aktivering under funktionell räckviddsaktivitet.
H2: Aktivering av latissimus dorsi muskelsegment påverkas av att nå riktning under funktionell räckviddsaktivitet.
H3: Aktivering av latissimus dorsi muskelsegment påverkas av att nå distans under funktionell räckviddsaktivitet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Mätningar kommer att göras under sittande aktivitet av de individer som ingår i studien. Individer kommer att bli ombedda att nå midsternal höjdkoppar i två separata plan, sagittal och scapular, vid armänden, 125 % av armavståndet och slutpunkten dit den kan nå enligt modifierat funktionell räckviddstest.
Muskelaktivering av latissimus dorsi, erector spina och främre deltoidmuskler kommer att mätas genom ytlig elektromyografisk mätning. Muskelaktivering enligt SENIAM för erector spina och främre deltoideus kommer att utvärderas. För latissimus dorsi kommer aktiveringen att mätas i sex segment separerade enligt anatomisk dissektion.
Räckviddsaktivitet kommer att utföras 3 gånger på varje sida och med 1 minuts intervall.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sıhhiye/ANKARA
-
Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiserats med stroke av en neurolog
- minst 6 monteringar efter slag
- Fugl Meyer Motor Ratingskala för övre extremiteter med ett värde på 40 och högre,
- självständigt sittande,
- Mini Mental Status Scale (MMSE)> 24,
- 30-67 år.
Exklusions kriterier:
- andra neurodegenerativa sjukdomar än stroke
- förekomst av försummelse
- förekomst av apraxi
- okorrigerad synnedsättning
- neuromuskuloskeletala patologier
- smärta i nacke och axlar som varar mer än 3 månader
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Strokepatienter
|
Ett 8-kanaligt yt-EMG-system (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA) kommer att användas för att mäta signaler från muskler under ytelektromyografimätningar.
|
|
Friska ämnen
|
Ett 8-kanaligt yt-EMG-system (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA) kommer att användas för att mäta signaler från muskler under ytelektromyografimätningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ytelektromyografisk mätning
Tidsram: 90 minuter
|
Muskelaktiveringsmätning Det är ett 8-kanalssystem för att mäta signaler som kommer från muskler (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA). |
90 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
- Studierektor: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
- Studiestol: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hermens HJ, Freriks B, Disselhorst-Klug C, Rau G. Development of recommendations for SEMG sensors and sensor placement procedures. J Electromyogr Kinesiol. 2000 Oct;10(5):361-74. doi: 10.1016/s1050-6411(00)00027-4.
- Bogduk N, Johnson G, Spalding D. The morphology and biomechanics of latissimus dorsi. Clin Biomech (Bristol, Avon). 1998 Sep;13(6):377-385. doi: 10.1016/s0268-0033(98)00102-8.
- Dickstein R, Shefi S, Marcovitz E, Villa Y. Anticipatory postural adjustment in selected trunk muscles in post stroke hemiparetic patients. Arch Phys Med Rehabil. 2004 Feb;85(2):261-7. doi: 10.1016/j.apmr.2003.05.011.
- Wickham JB, Brown JM. Muscles within muscles: the neuromotor control of intra-muscular segments. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1998 Aug;78(3):219-25. doi: 10.1007/s004210050410.
- Brown JM, Wickham JB, McAndrew DJ, Huang XF. Muscles within muscles: Coordination of 19 muscle segments within three shoulder muscles during isometric motor tasks. J Electromyogr Kinesiol. 2007 Feb;17(1):57-73. doi: 10.1016/j.jelekin.2005.10.007. Epub 2006 Feb 2.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hacettepe U
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .