Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование активации сегментов широчайших мышц спины при функциональной досягаемости у больных с хроническим инсультом

13 апреля 2022 г. обновлено: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

широчайшая мышца спины (LD); Медиальный крестец, поясничные позвонки и нижние грудные позвонки на 10-12 латеральнее остистого отростка. Это веерообразная широкая мышца, которая соединяется с нижним углом лопатки и ребрами, прикрепляется к передней поверхности проксимального отдела плечевой кости и продолжается внизу апоневрозом контралатеральной большой ягодичной мышцы. Активация LD мышцы во время функциональной активности, которую мы чаще всего используем в повседневной жизни, влияет на движения верхних конечностей и туловища. Поэтому важна мышца, влияющая на качество движения.

В исследовании участвовали люди с инсультом, диагностированным неврологом, а также здоровые субъекты. Во время сидячей деятельности они должны будут достичь трех разных расстояний в сагиттальной и лопаточной плоскостях: длина руки, 125% длины руки и конечная точка, до которой можно дотянуться в модифицированном функциональном тесте досягаемости. Во время занятия с помощью электромиографического устройства будет проверяться электромиографическая (ЭМГ) активация широчайших мышц спины, передней дельтовидной мышцы и мышц, выпрямляющих позвоночник.

Гипотеза, возникшая в результате расследования:

H1: Сегменты широчайших мышц спины демонстрируют различную активацию во время функциональной активности.

H2: Активация сегментов широчайших мышц спины зависит от направления движения во время функциональной активности.

H3: Активация сегментов широчайших мышц спины зависит от достижения расстояния во время функциональной активности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Измерения будут проводиться во время сидячей активности лиц, включенных в исследование. Людей попросят дотянуться до чашечек на уровне середины грудины в двух отдельных плоскостях, сагиттальной и лопаточной, на уровне вытянутой руки, на 125% расстояния вытянутой руки и в конечной точке, до которой он может дотянуться, в соответствии с модифицированным тестом на функциональную досягаемость.

Активация мышц широчайших мышц спины, мышц, выпрямляющих позвоночник, и передних дельтовидных мышц будет измеряться поверхностным электромиографическим измерением. Будет оцениваться активация мышц по шкале SENIAM для мышц, выпрямляющих позвоночник, и передней части дельтовидной мышцы. Для широчайших мышц спины активация будет измеряться в шести сегментах, разделенных в соответствии с анатомической диссекцией.

Досягаемость будет выполняться 3 раза с каждой стороны с интервалом в 1 минуту.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Турция
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отделение неврологической реабилитации Университета Хаджеттепе

Описание

Критерии включения:

  • невролог поставил диагноз инсульт
  • не менее 6 опор после инсульта
  • Оценочная шкала моторики верхних конечностей Фугла Мейера со значением 40 и выше,
  • самостоятельное сидение,
  • Мини-шкала психического статуса (MMSE)> 24,
  • 30-67 лет.

Критерий исключения:

  • нейродегенеративное заболевание, кроме инсульта
  • наличие запущенности
  • наличие апраксии
  • неисправленное нарушение зрения
  • нервно-мышечные патологии
  • боль в шее и плече, длящаяся более 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с инсультом
8-канальная система поверхностной ЭМГ (система Noraxon Telemyo DTS, Скоттсдейл, США) будет использоваться для измерения сигналов от мышц во время измерения поверхностной электромиографии.
Здоровые субъекты
8-канальная система поверхностной ЭМГ (система Noraxon Telemyo DTS, Скоттсдейл, США) будет использоваться для измерения сигналов от мышц во время измерения поверхностной электромиографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поверхностное электромиографическое измерение
Временное ограничение: 90 минут

Измерение активации мышц

Это 8-канальная система измерения сигналов, поступающих от мышц (система Noraxon Telemyo DTS, Скоттсдейл, США).

90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Директор по исследованиям: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Учебный стул: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Учебный стул: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Электромиографическое устройство

Подписаться