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Investigación de la activación de los segmentos del músculo dorsal ancho durante la actividad de alcance funcional en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

13 de abril de 2022 actualizado por: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

dorsal ancho (LD); Sacro medial, vértebras lumbares y vértebras torácicas inferiores 10-12 laterales al proceso espinoso. Es un músculo ancho en forma de abanico que se conecta con el ángulo inferior de la escápula y las costillas, se adhiere a la superficie anterior del húmero proximal y continúa con la aponeurosis del glúteo mayor contralateral por debajo. La activación del músculo LD durante la actividad de alcance funcional, que utilizamos con mayor frecuencia en las actividades de la vida diaria, afecta a los movimientos de las extremidades superiores y del tronco. Por lo tanto, es importante el músculo que afecta la calidad del movimiento.

El estudio incluye individuos con accidente cerebrovascular diagnosticado por el neurólogo e incluye sujetos sanos. Durante la actividad sentada, se les exigirá que alcancen tres distancias diferentes en el plano sagital y escapular: longitud del brazo, 125% de la longitud del brazo y punto final donde puede alcanzar la prueba de alcance funcional modificada. Durante la actividad, se examinará la activación electromiográfica (EMG) de los músculos dorsal ancho, deltoides anterior y erector de la columna con un dispositivo electromiográfico.

Hipótesis derivada de la investigación:

H1: los segmentos del músculo dorsal ancho muestran una activación diferente durante la actividad de alcance funcional.

H2: la activación de los segmentos del músculo dorsal ancho se ve afectada por la dirección de alcance durante la actividad de alcance funcional.

H3: La activación de los segmentos del músculo dorsal ancho se ve afectada por la distancia de alcance durante la actividad de alcance funcional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las mediciones se realizarán durante la actividad sentada de los individuos incluidos en el estudio. Se pedirá a los individuos que alcancen las copas a la altura del esternón medio en dos planos separados, sagital y escapular, al final del brazo, el 125 % de la distancia del brazo y el punto final donde puede alcanzar según la prueba de alcance funcional modificada.

La activación muscular de los músculos dorsal ancho, erector de la columna y deltoides anterior se medirá mediante medición electromiográfica superficial. Se evaluará la activación muscular según SENIAM para erector espinal y deltoides anterior. Para el dorsal ancho, la activación se medirá en seis segmentos separados según la disección anatómica.

La actividad de alcance se realizará 3 veces en cada lado y en intervalos de 1 minuto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Pavo
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Unidad de Rehabilitación Neurológica de la Universidad Hacettepe

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnosticado con accidente cerebrovascular por un neurólogo
  • menos 6 montajes después del accidente cerebrovascular
  • Escala de calificación motora de las extremidades superiores de Fugl Meyer con un valor de 40 y superior,
  • sentado independiente,
  • Mini escala de estado mental (MMSE)> 24,
  • 30-67 años.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad neurodegenerativa distinta del accidente cerebrovascular
  • presencia de negligencia
  • presencia de apraxia
  • discapacidad visual no corregida
  • patologías neuromusculoesqueléticas
  • dolor de cuello y hombros que dura más de 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con accidente cerebrovascular
Se utilizará un sistema EMG de superficie de 8 canales (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, EE. UU.) para medir las señales de los músculos durante las mediciones de electromiografía de superficie.
Sujetos sanos
Se utilizará un sistema EMG de superficie de 8 canales (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, EE. UU.) para medir las señales de los músculos durante las mediciones de electromiografía de superficie.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición electromiográfica de superficie
Periodo de tiempo: 90 minutos

Medición de la activación muscular

Es un sistema de 8 canales para medir señales provenientes de los músculos (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA).

90 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Director de estudio: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Silla de estudio: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Silla de estudio: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

7 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

29 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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