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慢性脳卒中患者におけるファンクショナル リーチ活動中の広背筋セグメントの活性化の調査

2022年4月13日 更新者:Tuba Kaya Benli、Hacettepe University

広背筋 (LD);内側仙骨、腰椎、および棘突起の外側にある胸椎下部 10 ~ 12。 それは、肩甲骨と肋骨の下角に接続し、上腕骨近位部の前面に付着し、下の反対側の大殿筋の腱膜に続く扇状の広い筋肉です. 日常生活動作で最も頻繁に使用されるファンクショナル リーチ活動中の LD 筋の活性化は、上肢と体幹の動きに影響を与えます。 そのため、動きの質を左右する重要な筋肉です。

この研究には、神経科医によって診断された脳卒中の個人が含まれ、健康な被験者も含まれます。 座位活動中、矢状面と肩甲骨面で 3 つの異なる距離に到達する必要があります: 腕の長さ、腕の長さの 125%、および修正機能到達テストに到達できる終点。 活動中、広背筋、三角筋前部、および脊柱起立筋の筋電図 (EMG) 活性化を筋電計装置で検査します。

調査に由来する仮説:

H1: 広背筋セグメントは、ファンクショナル リーチ アクティビティ中に異なる活性化を示します。

H2: 広背筋セグメントの活性化は、ファンクショナル リーチ アクティビティ中のリーチ方向によって影響を受けます。

H3: 広背筋セグメントの活性化は、ファンクショナル リーチ アクティビティ中のリーチ距離の影響を受けます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究に含まれる個人の座位活動中に測定が行われます。 個人は、腕の端、腕の距離の 125%、修正されたファンクショナル リーチ テストに従って到達できる終点で、矢状面と肩甲骨の 2 つの別々の面で胸骨中高さのカップに到達するように求められます。

広背筋、脊柱起立筋、および三角筋前部の筋肉活性化は、表層筋電図測定によって測定されます。 脊柱起立筋および三角筋前部の SENIAM による筋肉活性化が評価されます。 広背筋の活性化は、解剖学的解剖に従って分離された 6 つのセグメントで測定されます。

リーチ アクティビティは、各側で 3 回、1 分間隔で実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara、Sıhhiye/ANKARA、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ハセテペ大学神経リハビリテーションユニット

説明

包含基準:

  • 神経科医によって脳卒中と診断された
  • ストローク後に少なくとも6回のマウント
  • Fugl Meyer 上肢運動評価尺度 値が 40 以上、
  • 独立した座り方、
  • ミニメンタルステータススケール(MMSE)> 24、
  • 30~67歳。

除外基準:

  • 脳卒中以外の神経変性疾患
  • ネグレクトの存在
  • 失行の存在
  • 未矯正の視覚障害
  • 神経筋骨格の病状
  • 3ヶ月以上続く首と肩の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
表面筋電図測定中に筋肉からの信号を測定するために、8チャンネルの表面EMGシステム(Noraxon Telemyo DTSシステム、スコッツデール、米国)が使用されます。
健常者
表面筋電図測定中に筋肉からの信号を測定するために、8チャンネルの表面EMGシステム(Noraxon Telemyo DTSシステム、スコッツデール、米国)が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図測定
時間枠:90分

筋活動測定

これは、筋肉からの信号を測定するための 8 チャネル システムです (Noraxon Telemyo DTS システム、スコッツデール、米国)。

90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Tuba KAYA, R.A.、Hacettepe University
  • スタディディレクター:Sevil BİLGİN, Assoc. Prof.、Hacettepe University
  • スタディチェア:Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof.、Hacettepe University
  • スタディチェア:Esra DÜLGER, R.A.、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年8月7日

研究の完了 (実際)

2020年12月29日

試験登録日

最初に提出

2019年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月27日

最初の投稿 (実際)

2019年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月13日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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