Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine sull'attivazione dei segmenti muscolari del latissimus dorsi durante l'attività di portata funzionale nei pazienti con ictus cronico

13 aprile 2022 aggiornato da: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Latissimus Dorsi (LD); Sacro mediale, vertebre lombari e vertebre toraciche inferiori 10-12 laterali al processo spinoso. È un muscolo largo simile a un ventaglio che si collega all'angolo inferiore della scapola e delle costole, aderisce alla superficie anteriore dell'omero prossimale e continua con l'aponeurosi del gluteo massimo controlaterale sottostante. L'attivazione del muscolo LD durante l'attività di portata funzionale, che usiamo più frequentemente nelle attività della vita quotidiana, influenza i movimenti degli arti superiori e del tronco. Pertanto è un muscolo importante che influisce sulla qualità del movimento.

Lo studio include individui con ictus diagnosticato dal neurologo e include soggetti sani. Durante l'attività seduta, dovranno raggiungere tre diverse distanze nel piano sagittale e scapolare: lunghezza del braccio, 125% della lunghezza del braccio e punto finale dove può raggiungere il test di portata funzionale modificato. Durante l'attività, l'attivazione elettromiografica (EMG) del gran dorsale, deltoide anteriore e dei muscoli erettori della spina dorsale sarà esaminata con un dispositivo elettromiografico.

Ipotesi originata dall'inchiesta:

H1: i segmenti muscolari del latissimus dorsi mostrano un'attivazione diversa durante l'attività di portata funzionale.

H2: L'attivazione dei segmenti del muscolo latissimus dorsi è influenzata dalla direzione di raggiungimento durante l'attività di portata funzionale.

H3: L'attivazione dei segmenti del muscolo latissimus dorsi è influenzata dal raggiungimento della distanza durante l'attività di portata funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le misurazioni verranno effettuate durante l'attività seduta degli individui inclusi nello studio. Agli individui verrà chiesto di raggiungere coppe di altezza mediosternale su due piani separati, sagittale e scapolare, all'estremità del braccio, al 125% della distanza del braccio e al punto finale dove può raggiungere secondo il test di portata funzionale modificato.

L'attivazione muscolare del gran dorsale, dell'erettore spinale e dei muscoli deltoidi anteriori sarà misurata mediante misurazione elettromiografica superficiale. Verrà valutata l'attivazione muscolare secondo SENIAM per erettore spinale e deltoide anteriore. Per il latissimus dorsi, l'attivazione sarà misurata in sei segmenti separati secondo la dissezione anatomica.

L'attività di portata verrà eseguita 3 volte su ciascun lato e ad intervalli di 1 minuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sıhhiye/ANKARA
      • Ankara, Sıhhiye/ANKARA, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Unità di riabilitazione neurologica dell'Università di Hacettepe

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosticato un ictus da un neurologo
  • almeno 6 cavalcature dopo l'ictus
  • Scala di valutazione del motore dell'estremità superiore Fugl Meyer con un valore di 40 e superiore,
  • seduta indipendente,
  • Mini scala dello stato mentale (MMSE)> 24,
  • 30-67 anni.

Criteri di esclusione:

  • malattie neurodegenerative diverse dall'ictus
  • presenza di trascuratezza
  • presenza di aprassia
  • menomazione visiva non corretta
  • patologie neuromuscoloscheletriche
  • dolore al collo e alla spalla che durano più di 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ictus
Un sistema EMG di superficie a 8 canali (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, USA) verrà utilizzato per misurare i segnali dai muscoli durante le misurazioni dell'elettromiografia di superficie.
Soggetti sani
Un sistema EMG di superficie a 8 canali (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, USA) verrà utilizzato per misurare i segnali dai muscoli durante le misurazioni dell'elettromiografia di superficie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione elettromiografica di superficie
Lasso di tempo: 90 minuti

Misurazione dell'attivazione muscolare

Si tratta di un sistema a 8 canali per misurare i segnali provenienti dai muscoli (sistema Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, USA).

90 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tuba KAYA, R.A., Hacettepe University
  • Direttore dello studio: Sevil BİLGİN, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Muhammed KILINÇ, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Esra DÜLGER, R.A., Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

7 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi