Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er ændringer i skulderrotationer og kernestabilitet effektive til vandpolo-skulderproblemer? (waterpolo)

15. december 2019 opdateret af: Yeditepe University
Hypotese for det kliniske studie: Der er forskelle mellem vandpologruppen og ikke-vandpologruppen med hensyn til skulderparametre og kerne (lumbopelvic) parametre, og der er forskelle mellem kaste- og ikke-kastende sider med hensyn til skulderparametre i Vandpolo gruppe.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 30 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen består af 82 mandlige deltagere: 43 af dem var vandpolospillere, og de resterende 39 deltagere fungerede som kontroller (ikke-vandpolospillere).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagelse i undersøgelsen på frivillig basis.
  • Deltager i alderen 10-30 år.
  • Forældretilladelse til deltagere under 18 år
  • At give samtykke for ældre end 18

Ekskluderingskriterier:

  • At have en historie med ortopædisk kirurgi i skulderbæltet inden for de sidste 6 måneder
  • Har en historie med fraktur i skulderbæltekomplekset
  • Har haft et skulderproblem inden for de sidste 6 måneder og fortsætter i mere end 3 måneder
  • At have en historie med patologi i lænden inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vandpolo gruppe

Deltagerne var aktive vandpolospillere, der træner regelmæssigt i alderen mellem 10-30 år.

Fem hovedparametre for skulderen blev vurderet: fleksibiliteten af ​​pectoralis minor muskel, stramhed af den posteriore skulderkapsel, glenohumeralt bevægelsesområde for intern og ekstern rotation (summen af ​​intern og ekstern rotation: total bevægelsesområde), rotatorens styrke manchet muskler og scapula position. Som kerneparametre blev kropsmuskeludholdenhed (fleksor, ekstensor og laterale) og kernestabilitet evalueret.
Andet: Skulder- og kerneevalueringer
Fem hovedparametre for skulderen blev vurderet: fleksibiliteten af ​​pectoralis minor muskel, stramhed af den posteriore skulderkapsel, glenohumeralt bevægelsesområde for intern og ekstern rotation (summen af ​​intern og ekstern rotation: total bevægelsesområde), rotatorens styrke manchet muskler og scapula position. Som kerneparametre blev kropsmuskeludholdenhed (fleksor, ekstensor og laterale) og kernestabilitet evalueret.
Ikke-vandpolo gruppe

Deltagere, der ikke dyrker overheadsport i alderen mellem 10-30 år.

Fem hovedparametre for skulderen blev vurderet: fleksibiliteten af ​​pectoralis minor muskel, stramhed af den posteriore skulderkapsel, glenohumeralt bevægelsesområde for intern og ekstern rotation (summen af ​​intern og ekstern rotation: total bevægelsesområde), rotatorens styrke manchet muskler og scapula position. Som kerneparametre blev kropsmuskeludholdenhed (fleksor, ekstensor og laterale) og kernestabilitet evalueret.
Andet: Skulder- og kerneevalueringer
Fem hovedparametre for skulderen blev vurderet: fleksibiliteten af ​​pectoralis minor muskel, stramhed af den posteriore skulderkapsel, glenohumeralt bevægelsesområde for intern og ekstern rotation (summen af ​​intern og ekstern rotation: total bevægelsesområde), rotatorens styrke manchet muskler og scapula position. Som kerneparametre blev kropsmuskeludholdenhed (fleksor, ekstensor og laterale) og kernestabilitet evalueret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder intern og ekstern rotation måling af bevægelsesområde
Tidsramme: 5 minutter
Glenohumerale rotationer blev vurderet med forsøgspersonen liggende på ryggen med skulderen i 90° abduktion, 90° albuefleksion og underarmen proneret. Skulder- og albuejustering blev tilvejebragt ved hjælp af håndklædet. Til ekstern rotation blev goniometerets akse placeret på olecranon-processen af ​​ulna, den stationære arm blev placeret vinkelret på gulvet, og den bevægende arm blev placeret på ulnar-kanten af ​​underarmen mod ulnar styloid-processen. For intern rotation var goniometerets akse placeret på det samme område. Derefter blev dens stationære arm placeret vinkelret på gulvet, og den bevægelige arm blev placeret på den ulnare kant af underarmen mod ulnar styloid-processen. Vinklen blev registreret i grader, tre forsøg blev udført og gennemsnittet taget. Forsøgspersonerne blev evalueret af den samme fysioterapeut for at kontrollere målefejl.
5 minutter
Stramhed af posterior skulderkapsel
Tidsramme: 5 minutter
Goniometermåling af horisontal adduktionsvinkel (Add) blev brugt til posterior skulderstramhed (PST). Skulder var 90° af abduktion (Abd), og albue blev bøjet 90° af fleksion i rygliggende stilling. Scapulaen blev stabiliseret ved hjælp af den narre del af hånden på den laterale kant af scapulaen, og den anden hånd blev brugt til at bevæge armen i vandret Add. Goniometerets akse blev placeret på Acromioclavicular joint (ACJ), den stationære arm blev rettet parallelt med jorden og goniometerets mobile arm blev placeret på lateral epicondyle af humerus. Ingen skulderbladsprotraktion og elevation var tilladt. Skuldre med en mindre vandret abduktionsvinkel viste en stivhed af posterior kapsel.
5 minutter
Skulderstyrkevurdering
Tidsramme: 10 minutter
Maksimale isometriske skulderrotationsstyrker blev evalueret ved hjælp af et håndholdt dynamometer (HHD) med alle målinger registreret i newtonmeter. Armen var placeret ved 45° abduktion, albuen blev bøjet til 90° og skulderen var ved 30° vandret adduktion. Til evaluering af intern rotationsstyrke blev HHD placeret på den volære side af håndleddet 2 cm proksimalt til den radiale styloid og på det dorsale aspekt til test af ekstern rotationsstyrke. For at evaluere ekstern rotationsstyrke blev forsøgspersonen instrueret i at rotere den undersøgende skulder eksternt mod HHD, mens humerus var stabiliseret; under samme omstændigheder for at måle intern rotationsstyrke blev forsøgspersonen instrueret om at rotere internt. Forsøgspersonerne blev instrueret i at udføre isometrisk kontraktion i 5 sekunder under testen. Mellem maksimale isometriske kontraktioner blev der givet 30 sekunders hvileintervaller. Gennemsnitsværdierne af de tre forsøg blev taget.
10 minutter
Trunk Muscles Endurance Test - (McGill Trunk Endurance Test)
Tidsramme: 15 minutter
For udholdenhed af trunkextensorerne blev forsøgspersonerne anbragt liggende med spina iliaca anterior superior over kanten af ​​behandlingsbordet, og deres krop blev stabiliseret med stropper. Overkroppen blev understøttet af hænder før påbegyndelse af testen. Ved starten af ​​testen blev hænderne krydset over brystet og begyndte at holde deres overkrop parallel med jorden. Under testen blev deltagerne instrueret i at bevare den vandrette position så længe som muligt. For trunk lateral flexors, forsøgspersoner var sideliggende stilling på træningsmåtten med strakte ben og arm skal være i fuld kontakt med kroppen. Så snart deltagerne løftede hofterne, blev testen påbegyndt. Forsøgspersonerne blev instrueret i at opretholde en lige linje sammen med hvirvlerne ved at kontrollere laterale bøjemuskler i stammen så længe som muligt. Sidebøjerene blev vurderet på begge sider.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder Pectoralis Minor Muskellængde
Tidsramme: 5 minutter
Pectoralis Minor muskelfleksibilitetsbeslutningen var måling af afstanden mellem scapulaens acromion og undersøgelsesbordet med tape i rygliggende stilling, når begge skuldre var i løs stilling. Albuefleksion blev opnået ved at bruge et håndklæde til at reducere aktiviteten af ​​Biceps Brachii og Coracobrachialis musklerne. Fraværet af anterior hældning af skulderen blev betragtet som normalt.
5 minutter
Sahrmann Core Stability Test
Tidsramme: 10 minutter
Trykbiofeedback-enhed blev placeret under lændehvirvelsøjlen (niveauet af L2- og L3-hvirvler), og trykniveauet for bio-feedback-enheden blev oppustet til 40 mm-Hg. Forsøgspersonerne blev instrueret i at opretholde et tryk på 40 mm Hg ±10 under alle testniveauer. Testen består af 5 niveauer og bliver sværere for hvert niveau. Bedømmelsen af ​​testen blev udført i proportionale trin af testniveauerne. For at komme igennem niveauerne skal kernestabiliteten opretholdes med højst 10 mm Hg stigning eller fald i trykket.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeditepe University

Samarbejdspartnere

Yeditepe University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. juli 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

12. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Yeditepe

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulder- og kerneevalueringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner