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Le alterazioni nelle rotazioni della spalla e nella stabilità del core sono efficaci per i problemi alla spalla della pallanuoto? (waterpolo)

15 dicembre 2019 aggiornato da: Yeditepe University
Ipotesi dello studio clinico: ci sono differenze tra il gruppo di pallanuoto e il gruppo non di pallanuoto in termini di parametri della spalla e parametri del core (lombopelvico) e ci sono differenze tra i lati di lancio e quelli di non lancio in termini di parametri della spalla in Gruppo Pallanuoto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 30 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio è composto da 82 partecipanti di sesso maschile: 43 di loro erano giocatori di pallanuoto e i restanti 39 partecipanti servivano come controlli (non giocatori di pallanuoto).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione allo studio su base volontaria.
  • Partecipante di età compresa tra 10 e 30 anni.
  • Autorizzazione dei genitori per i partecipanti di età inferiore ai 18 anni
  • Dare il consenso per maggiori di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di chirurgia ortopedica nel cingolo scapolare negli ultimi 6 mesi
  • Avere una storia di frattura all'interno del complesso del cingolo scapolare
  • Avere un problema alla spalla negli ultimi 6 mesi che continua più di 3 mesi
  • Avere una storia di patologia nella zona lombare negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Pallanuoto

I partecipanti erano giocatori di pallanuoto attivi che si allenano regolarmente con un'età compresa tra 10 e 30 anni.

Sono stati valutati cinque parametri principali della spalla: la flessibilità del muscolo piccolo pettorale, la rigidità della capsula posteriore della spalla, il range di movimento gleno-omerale della rotazione interna ed esterna (somma della rotazione interna ed esterna: range di movimento totale), la forza del rotatore muscoli della cuffia e posizione della scapola. Come parametri fondamentali, sono stati valutati la resistenza dei muscoli del tronco (flessori, estensori e laterali) e la stabilità del nucleo.
Altro: Valutazioni della spalla e del core
Sono stati valutati cinque parametri principali della spalla: la flessibilità del muscolo piccolo pettorale, la rigidità della capsula posteriore della spalla, il range di movimento gleno-omerale della rotazione interna ed esterna (somma della rotazione interna ed esterna: range di movimento totale), la forza del rotatore muscoli della cuffia e posizione della scapola. Come parametri fondamentali, sono stati valutati la resistenza dei muscoli del tronco (flessori, estensori e laterali) e la stabilità del nucleo.
Gruppo non Pallanuoto

Partecipanti che non praticano sport sopra la testa con età compresa tra 10 e 30 anni.

Sono stati valutati cinque parametri principali della spalla: la flessibilità del muscolo piccolo pettorale, la rigidità della capsula posteriore della spalla, il range di movimento gleno-omerale della rotazione interna ed esterna (somma della rotazione interna ed esterna: range di movimento totale), la forza del rotatore muscoli della cuffia e posizione della scapola. Come parametri fondamentali, sono stati valutati la resistenza dei muscoli del tronco (flessori, estensori e laterali) e la stabilità del nucleo.
Altro: Valutazioni della spalla e del core
Sono stati valutati cinque parametri principali della spalla: la flessibilità del muscolo piccolo pettorale, la rigidità della capsula posteriore della spalla, il range di movimento gleno-omerale della rotazione interna ed esterna (somma della rotazione interna ed esterna: range di movimento totale), la forza del rotatore muscoli della cuffia e posizione della scapola. Come parametri fondamentali, sono stati valutati la resistenza dei muscoli del tronco (flessori, estensori e laterali) e la stabilità del nucleo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della gamma di movimento della rotazione interna ed esterna della spalla
Lasso di tempo: 5 minuti
Le rotazioni gleno-omerali sono state valutate con il soggetto sdraiato supino con la spalla in abduzione di 90°, flessione del gomito di 90° e l'avambraccio pronato. L'allineamento della spalla e del gomito è stato fornito con l'aiuto dell'asciugamano. Per la rotazione esterna, l'asse del goniometro è stato posizionato sul processo dell'olecrano dell'ulna, il braccio fermo è stato posizionato perpendicolarmente al pavimento e il braccio mobile è stato posizionato sul bordo ulnare dell'avambraccio verso il processo stiloideo ulnare. Per la rotazione interna, l'asse del goniometro è stato posizionato sulla stessa area. Quindi, il suo braccio fisso è stato posizionato perpendicolarmente al pavimento e il braccio mobile è stato posizionato sul bordo ulnare dell'avambraccio verso il processo stiloideo ulnare. L'angolo è stato registrato in gradi, sono state eseguite tre prove e la media presa. I soggetti sono stati valutati dallo stesso fisioterapista per controllare l'errore di misurazione.
5 minuti
Tenuta della capsula della spalla posteriore
Lasso di tempo: 5 minuti
La misurazione del goniometro dell'angolo di adduzione orizzontale (Add) è stata utilizzata per la rigidità della spalla posteriore (PST). La spalla era a 90° di abduzione (Abd) e il gomito era flesso a 90° di flessione in posizione supina. La scapola è stata stabilizzata usando la parte tenare della mano sul bordo laterale della scapola e l'altra mano è stata usata per muovere il braccio in orizzontale. L'asse del goniometro era posto sull'articolazione acromioclavicolare (ACJ), il braccio fisso era diretto parallelamente al suolo e il braccio mobile del goniometro era posto sull'epicondilo laterale dell'omero. Non erano consentite protrazioni ed elevazioni scapolari. Le spalle con un angolo di abduzione orizzontale più piccolo hanno mostrato una rigidità della capsula posteriore.
5 minuti
Valutazione della forza delle spalle
Lasso di tempo: 10 minuti
Le forze massime di rotazione isometrica della spalla sono state valutate utilizzando un dinamometro portatile (HHD) con tutte le misurazioni registrate in newton metro. Il braccio era posizionato a 45° di abduzione, il gomito era flesso a 90° e la spalla era a 30° di adduzione orizzontale. Per la valutazione della forza di rotazione interna, l'HHD è stato posizionato sul lato volare del polso 2 cm prossimalmente allo stiloide radiale e sull'aspetto dorsale per testare la forza di rotazione esterna. Per valutare la forza di rotazione esterna, al soggetto è stato chiesto di ruotare esternamente la spalla in esame contro l'HHD mentre l'omero era stabilizzato; nelle stesse circostanze per misurare la forza di rotazione interna il soggetto è stato istruito a ruotare internamente. I soggetti sono stati istruiti a eseguire la contrazione isometrica per 5 secondi durante il test. Tra le contrazioni isometriche massimali, sono stati dati 30 secondi di intervalli di riposo. Sono stati presi i valori medi delle tre prove.
10 minuti
Test di resistenza dei muscoli del tronco - (McGill Trunk Endurance Test)
Lasso di tempo: 15 minuti
Per la resistenza degli estensori del tronco, i soggetti sono stati posizionati in posizione prona con la spina iliaca antero-superiore sopra il bordo del lettino e il loro corpo è stato stabilizzato da cinghie. La parte superiore del corpo era sostenuta dalle mani prima dell'inizio del test. Con l'inizio del test, le mani sono state incrociate sul petto e hanno iniziato a mantenere la parte superiore del corpo parallela al suolo. Durante il test, i partecipanti sono stati istruiti a mantenere la posizione orizzontale il più a lungo possibile. Per i flessori laterali del tronco, i soggetti erano in posizione laterale sul materassino con le gambe estese e il braccio doveva essere a pieno contatto con il corpo. Non appena i partecipanti sollevano i fianchi, il test è stato avviato. I soggetti sono stati istruiti a mantenere una linea retta insieme alle vertebre controllando i muscoli flessori laterali del tronco il più a lungo possibile. I flessori laterali sono stati valutati su entrambi i lati.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza del muscolo piccolo pettorale della spalla
Lasso di tempo: 5 minuti
La decisione sulla flessibilità del muscolo piccolo pettorale consisteva nel misurare la distanza tra l'acromion della scapola e il lettino da visita mediante nastro in posizione supina, quando entrambe le spalle erano in posizione libera. La flessione del gomito è stata ottenuta utilizzando un asciugamano per ridurre l'attività del bicipite brachiale e dei muscoli coracobrachiali. L'assenza di inclinazione anteriore della spalla è stata considerata normale.
5 minuti
Test di stabilità del nucleo di Sahrmann
Lasso di tempo: 10 minuti
L'unità di biofeedback a pressione è stata posizionata sotto la colonna lombare (livello delle vertebre L2 e L3) e il livello di pressione dell'unità di biofeedback è stato gonfiato a 40 mm-Hg. I soggetti sono stati istruiti a mantenere una pressione di 40 mm Hg ±10 durante tutti i livelli di test. Il test è composto da 5 livelli e sempre più difficile con ogni livello. Il punteggio del test è stato eseguito in incrementi proporzionali dei livelli del test. Per progredire attraverso i livelli, la stabilità del nucleo deve essere sostenuta con un aumento o una diminuzione della pressione non superiore a 10 mm Hg.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Collaboratori

Yeditepe University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

12 luglio 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

12 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Yeditepe

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazioni della spalla e del core

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