Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn veranderingen in schouderrotaties en kernstabiliteit effectief voor waterpolo-schouderproblemen? (waterpolo)

10 juli 2026 bijgewerkt door: Yeditepe University
Hypothese van de klinische studie: Er zijn verschillen tussen de waterpologroep en de niet-waterpologroep wat betreft schouderparameters en core (lumbopelvische) parameters en er zijn verschillen tussen de werpende en niet-werpende zijden wat betreft schouderparameters in Waterpologroep.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

82

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie bestaat uit 82 mannelijke deelnemers: 43 van hen waren waterpolospelers en de overige 39 deelnemers dienden als controles (niet-waterpolospelers).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelname aan het onderzoek op vrijwillige basis.
  • Deelnemer in de leeftijd van 10-30 jaar.
  • Toestemming ouders voor deelnemers jonger dan 18 jaar
  • Toestemming geven voor ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis hebben van orthopedische chirurgie aan de schoudergordel in de afgelopen 6 maanden
  • Een voorgeschiedenis hebben van breuken in het schoudergordelcomplex
  • Een schouderprobleem hebben in de afgelopen 6 maanden dat langer dan 3 maanden aanhoudt
  • Een voorgeschiedenis hebben van pathologie in het lumbale gebied in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Waterpologroep

De deelnemers waren actieve waterpolospelers die regelmatig trainen met leeftijden tussen de 10 en 30 jaar.

Er werden vijf hoofdparameters van de schouder beoordeeld: de flexibiliteit van de pectoralis minor spier, strakheid van het achterste schouderkapsel, glenohumerale bewegingsuitslag van interne en externe rotatie (som van interne en externe rotatie: totale bewegingsuitslag), de kracht van de rotator manchetspieren en schouderbladpositie. Als kernparameters werden het uithoudingsvermogen van de rompspier (flexor, extensor en laterals) en rompstabiliteit geëvalueerd.

Er werden vijf hoofdparameters van de schouder beoordeeld: de flexibiliteit van de pectoralis minor spier, strakheid van het achterste schouderkapsel, glenohumerale bewegingsuitslag van interne en externe rotatie (som van interne en externe rotatie: totale bewegingsuitslag), de kracht van de rotator manchetspieren en schouderbladpositie. Als kernparameters werden het uithoudingsvermogen van de rompspier (flexor, extensor en laterals) en rompstabiliteit geëvalueerd.
Niet-waterpologroep

Deelnemers die geen bovenhandse sporten beoefenen met een leeftijd tussen 10-30 jaar.

Er werden vijf hoofdparameters van de schouder beoordeeld: de flexibiliteit van de pectoralis minor spier, strakheid van het achterste schouderkapsel, glenohumerale bewegingsuitslag van interne en externe rotatie (som van interne en externe rotatie: totale bewegingsuitslag), de kracht van de rotator manchetspieren en schouderbladpositie. Als kernparameters werden het uithoudingsvermogen van de rompspier (flexor, extensor en laterals) en rompstabiliteit geëvalueerd.

Er werden vijf hoofdparameters van de schouder beoordeeld: de flexibiliteit van de pectoralis minor spier, strakheid van het achterste schouderkapsel, glenohumerale bewegingsuitslag van interne en externe rotatie (som van interne en externe rotatie: totale bewegingsuitslag), de kracht van de rotator manchetspieren en schouderbladpositie. Als kernparameters werden het uithoudingsvermogen van de rompspier (flexor, extensor en laterals) en rompstabiliteit geëvalueerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interne en externe rotatie van de schouder Bewegingsbereikmeting
Tijdsspanne: 5 minuten
Glenohumerale rotaties werden beoordeeld terwijl de proefpersoon op zijn rug lag met zijn schouder in 90° abductie, 90° elleboogflexie en de onderarm geproneerd. Schouder- en ellebooguitlijning werden verzorgd met behulp van de handdoek. Voor externe rotatie werd de as van de goniometer op het olecranonproces van de ulna geplaatst, de stationaire arm werd loodrecht op de vloer geplaatst en de bewegende arm werd op de ulnaire rand van de onderarm in de richting van de ulnaire styloïde processus geplaatst. Voor interne rotatie werd de as van de goniometer op hetzelfde gebied geplaatst. Vervolgens werd de stationaire arm loodrecht op de vloer geplaatst en werd de bewegende arm op de ulnaire rand van de onderarm geplaatst in de richting van de ulnaire styloïde processus. De hoek werd geregistreerd in graden, er werden drie proeven uitgevoerd en het gemiddelde werd genomen. De proefpersonen werden beoordeeld door dezelfde fysiotherapeut om meetfouten te controleren.
5 minuten
Dichtheid van achterste schoudercapsule
Tijdsspanne: 5 minuten
Goniometermeting van de horizontale adductiehoek (Add) werd gebruikt voor posterieure schouderstrakheid (PST). Schouder was 90° abductie (Abd) en elleboog was 90° flexie in rugligging. De scapula werd gestabiliseerd met behulp van het thenargedeelte van de hand op de laterale rand van de scapula en de andere hand werd gebruikt om de arm horizontaal te bewegen. De as van de goniometer werd op het acromioclaviculaire gewricht (ACJ) geplaatst, de stationaire arm werd evenwijdig aan de grond gericht en de mobiele arm van de goniometer werd op de laterale epicondylus van de humerus geplaatst. Scapulier protractie en elevatie waren niet toegestaan. Schouders met een kleinere horizontale abductiehoek vertoonden een stijfheid van het achterste kapsel.
5 minuten
Beoordeling van de schouderkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
Maximale isometrische schouderrotatiekrachten werden geëvalueerd met behulp van een handdynamometer (HHD) waarbij alle metingen werden geregistreerd in newtonmeter. De arm was gepositioneerd in een abductiehoek van 45°, de elleboog was gebogen tot 90° en de schouder was in een horizontale adductiehoek van 30°. Voor evaluatie van de interne rotatiekracht werd de HHD geplaatst aan de handpalmzijde van de pols, 2 cm proximaal van de radiale styloïde en aan de dorsale zijde voor het testen van de externe rotatiekracht. Om de externe rotatiekracht te evalueren, kreeg de proefpersoon de instructie om de onderzoekende schouder naar buiten te draaien tegen HHD terwijl de humerus gestabiliseerd was; onder dezelfde omstandigheden om de interne rotatiekracht te meten, kreeg de proefpersoon de instructie om intern te roteren. De proefpersonen kregen de instructie om tijdens de test gedurende 5 seconden isometrische contractie uit te voeren. Tussen maximale isometrische contracties werden rustintervallen van 30 seconden gegeven. De gemiddelde waarden van de drie proeven werden genomen.
10 minuten
Romp Spieren Uithoudingsvermogen Test - (McGill Romp Uithoudingsvermogen Test)
Tijdsspanne: 15 minuten
Voor het uithoudingsvermogen van de rompextensoren werden de proefpersonen in buikligging gepositioneerd met spina iliaca anterieur superieur niveau over de rand van de behandeltafel en hun lichaam werd gestabiliseerd door riemen. Het bovenlichaam werd voor aanvang van de test met de handen ondersteund. Bij het begin van de test werden de handen gekruist over hun borst en begonnen ze hun bovenlichaam parallel aan de grond te houden. Tijdens de test kregen de deelnemers de instructie om de horizontale positie zo lang mogelijk aan te houden. Voor laterale flexoren van de romp lagen de proefpersonen in zijligging op de oefenmat met gestrekte benen en arm moeten volledig contact maken met het lichaam. Zodra de deelnemers de heupen optilden, werd de test gestart. De proefpersonen kregen de instructie om samen met de wervels in een rechte lijn te blijven door de laterale buigspieren van de romp zo lang mogelijk te beheersen. De laterale flexoren werden aan beide zijden beoordeeld.
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder Pectoralis Minor Spierlengte
Tijdsspanne: 5 minuten
Beslissing voor spierflexibiliteit van de Pectoralis Minor was het meten van de afstand tussen het acromion van de scapula en de onderzoekstafel met tape in rugligging, terwijl beide schouders in een losse positie waren. Elleboogflexie werd verkregen door een handdoek te gebruiken om de activiteit van Biceps Brachii en de Coracobrachialis-spieren te verminderen. De afwezigheid van een voorwaartse kanteling van de schouder werd als normaal beschouwd.
5 minuten
Sahrmann Core Stability Test
Tijdsspanne: 10 minuten
Druk Biofeedback Unit werd onder de lumbale wervelkolom geplaatst (niveau van L2 en L3 wervels) en het drukniveau van de biofeedback unit werd opgeblazen tot 40 mm-Hg. De proefpersonen kregen de instructie om tijdens alle testniveaus een druk van 40 mm Hg ± 10 te handhaven. De test bestaat uit 5 niveaus en wordt met elk niveau steeds moeilijker. De score van de test werd uitgevoerd in proportionele verhogingen van de testniveaus. Om door de niveaus te komen, moet de rompstabiliteit worden behouden met niet meer dan 10 mm Hg toename of afname van de druk.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Yeditepe

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren