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Sind Änderungen der Schulterrotation und Rumpfstabilität wirksam bei Wasserball-Schulterproblemen? (waterpolo)

10. Juli 2026 aktualisiert von: Yeditepe University
Hypothese der klinischen Studie: Es gibt Unterschiede zwischen der Wasserball-Gruppe und der Nicht-Wasserball-Gruppe in Bezug auf die Schulterparameter und Kern-(Lenden-Becken-)Parameter und es gibt Unterschiede zwischen der werfenden und der nicht werfenden Seite in Bezug auf die Schulterparameter Gruppe Wasserball.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasst 82 männliche Teilnehmer: 43 von ihnen waren Wasserballspieler und die restlichen 39 Teilnehmer dienten als Kontrollpersonen (Nicht-Wasserballspieler).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an der Studie auf freiwilliger Basis.
  • Teilnehmer im Alter zwischen 10-30 Jahren.
  • Erlaubnis der Eltern für Teilnehmer unter 18 Jahren
  • Einwilligungserklärung ab 18

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer orthopädischen Operation im Schultergürtel innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorgeschichte von Frakturen innerhalb des Schultergürtelkomplexes
  • Ein Schulterproblem innerhalb der letzten 6 Monate haben, das länger als 3 Monate andauert
  • Vorgeschichte von Pathologien im Lendenbereich innerhalb der letzten 6 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe Wasserball

Teilnehmer waren aktive Wasserballspieler, die regelmäßig im Alter zwischen 10 und 30 Jahren trainieren.

Fünf Hauptparameter der Schulter wurden bewertet: die Flexibilität des M. pectoralis minor, die Straffheit der hinteren Schulterkapsel, der glenohumerale Bewegungsbereich der Innen- und Außenrotation (Summe aus Innen- und Außenrotation: Gesamtbewegungsbereich), die Kraft des Rotators Manschettenmuskeln und Schulterblattposition. Als Core-Parameter wurden die Ausdauer der Rumpfmuskulatur (Beuger, Extensoren und Seitenmuskeln) und die Core-Stabilität bewertet.
Sonstiges: Schulter- und Core-Auswertungen
Fünf Hauptparameter der Schulter wurden bewertet: die Flexibilität des M. pectoralis minor, die Straffheit der hinteren Schulterkapsel, der glenohumerale Bewegungsbereich der Innen- und Außenrotation (Summe aus Innen- und Außenrotation: Gesamtbewegungsbereich), die Kraft des Rotators Manschettenmuskeln und Schulterblattposition. Als Core-Parameter wurden die Ausdauer der Rumpfmuskulatur (Beuger, Extensoren und Seitenmuskeln) und die Core-Stabilität bewertet.
Nicht-Wasserball-Gruppe

Teilnehmer, die keinen Überkopfsport betreiben, im Alter zwischen 10 und 30 Jahren.

Fünf Hauptparameter der Schulter wurden bewertet: die Flexibilität des M. pectoralis minor, die Straffheit der hinteren Schulterkapsel, der glenohumerale Bewegungsbereich der Innen- und Außenrotation (Summe aus Innen- und Außenrotation: Gesamtbewegungsbereich), die Kraft des Rotators Manschettenmuskeln und Schulterblattposition. Als Core-Parameter wurden die Ausdauer der Rumpfmuskulatur (Beuger, Extensoren und Seitenmuskeln) und die Core-Stabilität bewertet.
Sonstiges: Schulter- und Core-Auswertungen
Fünf Hauptparameter der Schulter wurden bewertet: die Flexibilität des M. pectoralis minor, die Straffheit der hinteren Schulterkapsel, der glenohumerale Bewegungsbereich der Innen- und Außenrotation (Summe aus Innen- und Außenrotation: Gesamtbewegungsbereich), die Kraft des Rotators Manschettenmuskeln und Schulterblattposition. Als Core-Parameter wurden die Ausdauer der Rumpfmuskulatur (Beuger, Extensoren und Seitenmuskeln) und die Core-Stabilität bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Bewegungsbereichs der Schulter-Innen- und -Außenrotation
Zeitfenster: 5 Minuten
Glenohumerale Rotationen wurden beurteilt, während die Testperson auf dem Rücken lag, ihre Schulter in 90°-Abduktion, 90°-Ellbogenflexion und proniertem Unterarm. Schulter- und Ellbogenausrichtung wurden mit Hilfe des Handtuchs bereitgestellt. Für die Außenrotation wurde die Achse des Goniometers auf dem Processus olecrani der Ulna platziert, der stationäre Arm wurde senkrecht zum Boden platziert und der bewegliche Arm wurde auf der ulnaren Grenze des Unterarms in Richtung des Processus styloideus ulnaris platziert. Für die Innenrotation wurde die Achse des Goniometers auf der gleichen Fläche positioniert. Dann wurde sein stationärer Arm senkrecht zum Boden positioniert und der bewegliche Arm wurde am ulnaren Rand des Unterarms in Richtung des ulnaren Styloid-Prozesses platziert. Der Winkel wurde in Grad aufgezeichnet, drei Versuche wurden durchgeführt und der Durchschnitt genommen. Die Probanden wurden von demselben Physiotherapeuten untersucht, um Messfehler zu kontrollieren.
5 Minuten
Enge Kapsel der hinteren Schulter
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Goniometermessung des horizontalen Adduktionswinkels (Add) wurde für die posteriore Schulterstraffheit (PST) verwendet. Die Schulter war 90° abduziert (Abd) und der Ellbogen war 90° gebeugt in Rückenlage. Das Schulterblatt wurde mit dem Thenarteil der Hand am lateralen Rand des Schulterblatts stabilisiert und mit der anderen Hand wurde der Arm in horizontaler Add bewegt. Die Achse des Goniometers wurde auf dem Acromioclaviculargelenk (ACJ) platziert, der stationäre Arm wurde parallel zum Boden ausgerichtet und der bewegliche Arm des Goniometers wurde auf dem lateralen Epicondylus des Humerus platziert. Protraktion und Elevation des Schulterblattes waren nicht erlaubt. Schultern mit einem kleineren horizontalen Abduktionswinkel zeigten eine Steifheit der hinteren Kapsel.
5 Minuten
Beurteilung der Schulterstärke
Zeitfenster: 10 Minuten
Die maximalen isometrischen Schulterrotationskräfte wurden unter Verwendung eines handgehaltenen Dynamometers (HHD) bewertet, wobei alle Messungen in Newtonmeter aufgezeichnet wurden. Der Arm wurde bei 45° Abduktion positioniert, der Ellbogen war bei 90° gebeugt und die Schulter war bei 30° horizontaler Adduktion. Zur Bewertung der Stärke der Innenrotation wurde das HHD auf der volaren Seite des Handgelenks 2 cm proximal zum Griffelbein radialis und auf der dorsalen Seite zum Testen der Stärke der Außenrotation positioniert. Um die Außenrotationsstärke zu bewerten, wurde der Proband angewiesen, die Untersuchungsschulter gegen HHD nach außen zu drehen, während der Humerus stabilisiert war; Unter den gleichen Umständen wurde das Subjekt zur Messung der Innenrotationsstärke angewiesen, sich innen zu drehen. Die Probanden wurden angewiesen, während des Tests fünf Sekunden lang isometrische Kontraktionen durchzuführen. Zwischen den maximalen isometrischen Kontraktionen wurden 30 Sekunden Ruhepausen gegeben. Es wurden die Durchschnittswerte der drei Versuche genommen.
10 Minuten
Rumpfmuskulatur-Ausdauertest - (McGill Trunk Endurance Test)
Zeitfenster: 15 Minuten
Für die Ausdauer der Rumpfstrecker wurden die Probanden in Bauchlage mit Spina iliaca anterior superior über der Kante der Behandlungsliege positioniert und ihr Körper durch Gurte stabilisiert. Der Oberkörper wurde vor Beginn des Tests mit den Händen gestützt. Zu Beginn des Tests wurden die Hände vor der Brust gekreuzt und der Oberkörper parallel zum Boden gehalten. Während des Tests wurden die Teilnehmer angewiesen, die horizontale Position so lange wie möglich beizubehalten. Für seitliche Rumpfflexoren wurden die Probanden in Seitenlage auf der Übungsmatte mit gestreckten Beinen und Arm muss in vollem Kontakt mit dem Körper sein. Sobald die Teilnehmer die Hüften heben, wurde der Test eingeleitet. Die Probanden wurden angewiesen, zusammen mit den Wirbeln eine gerade Linie beizubehalten, indem sie die seitlichen Beugemuskeln des Rumpfes so lange wie möglich kontrollierten. Die lateralen Flexoren wurden auf beiden Seiten beurteilt.
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulter Pectoralis Minor Muskellänge
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Entscheidung für die Flexibilität des Pectoralis Minor-Muskels bestand darin, den Abstand zwischen dem Akromion des Schulterblatts und dem Untersuchungstisch mit Klebeband in Rückenlage zu messen, wenn sich beide Schultern in lockerer Position befanden. Die Ellbogenflexion wurde durch Verwendung eines Handtuchs zur Verringerung der Aktivität des Biceps Brachii und der Coracobrachialis-Muskeln erreicht. Das Fehlen einer vorderen Neigung der Schulter wurde als normal angesehen.
5 Minuten
Kernstabilitätstest nach Sahrmann
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Druck-Biofeedback-Einheit wurde unter der Lendenwirbelsäule positioniert (auf Höhe der L2- und L3-Wirbel) und die Druckstufe der Biofeedback-Einheit wurde auf 40 mmHg aufgepumpt. Die Probanden wurden angewiesen, während aller Teststufen einen Druck von 40 mmHg ±10 aufrechtzuerhalten. Der Test besteht aus 5 Stufen und wird mit jeder Stufe schwieriger. Die Bewertung des Tests wurde in proportionalen Inkrementen der Testniveaus durchgeführt. Um die Stufen zu durchlaufen, muss die Core-Stabilität bei einem Druckanstieg oder -abfall von nicht mehr als 10 mmHg aufrechterhalten werden.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeditepe University

Mitarbeiter

Yeditepe University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Yeditepe

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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