Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les modifications des rotations des épaules et de la stabilité du tronc sont-elles efficaces pour les problèmes d'épaule du water-polo ? (waterpolo)

15 décembre 2019 mis à jour par: Yeditepe University
Hypothèse de l'étude clinique : Il existe des différences entre le groupe de water-polo et le groupe de non-water-polo en termes de paramètres d'épaule et de paramètres centraux (lombo-pelviens) et il existe des différences entre les côtés lanceur et non lanceur en termes de paramètres d'épaule dans Groupe de water-polo.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

82

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 30 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude est composée de 82 participants masculins : 43 d'entre eux étaient des joueurs de water-polo et les 39 autres participants ont servi de témoins (non-joueurs de water-polo).

La description

Critère d'intégration:

  • Participer à l'étude sur une base volontaire.
  • Participants âgés de 10 à 30 ans.
  • Autorisation parentale pour les participants de moins de 18 ans
  • Donner son consentement pour les plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de chirurgie orthopédique de la ceinture scapulaire au cours des 6 derniers mois
  • Avoir des antécédents de fracture dans le complexe de la ceinture scapulaire
  • Avoir un problème d'épaule au cours des 6 derniers mois et persistant plus de 3 mois
  • Avoir des antécédents de pathologie dans la région lombaire au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de water-polo

Les participants étaient des joueurs de water-polo actifs qui s'entraînent régulièrement avec des âges compris entre 10 et 30 ans.

Cinq paramètres principaux de l'épaule ont été évalués : la souplesse du muscle petit pectoral, l'étanchéité de la capsule postérieure de l'épaule, l'amplitude gléno-humérale de rotation interne et externe (somme des rotations interne et externe : amplitude totale de mouvement), la force du rotateur muscles de la manchette et position de l'omoplate. Comme paramètres centraux, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et latéraux) et la stabilité centrale ont été évaluées.
Autre: Évaluations des épaules et du tronc
Cinq paramètres principaux de l'épaule ont été évalués : la souplesse du muscle petit pectoral, l'étanchéité de la capsule postérieure de l'épaule, l'amplitude gléno-humérale de rotation interne et externe (somme des rotations interne et externe : amplitude totale de mouvement), la force du rotateur muscles de la manchette et position de l'omoplate. Comme paramètres centraux, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et latéraux) et la stabilité centrale ont été évaluées.
Groupe hors water-polo

Les participants qui ne pratiquent pas de sports aériens âgés de 10 à 30 ans.

Cinq paramètres principaux de l'épaule ont été évalués : la souplesse du muscle petit pectoral, l'étanchéité de la capsule postérieure de l'épaule, l'amplitude gléno-humérale de rotation interne et externe (somme des rotations interne et externe : amplitude totale de mouvement), la force du rotateur muscles de la manchette et position de l'omoplate. Comme paramètres centraux, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et latéraux) et la stabilité centrale ont été évaluées.
Autre: Évaluations des épaules et du tronc
Cinq paramètres principaux de l'épaule ont été évalués : la souplesse du muscle petit pectoral, l'étanchéité de la capsule postérieure de l'épaule, l'amplitude gléno-humérale de rotation interne et externe (somme des rotations interne et externe : amplitude totale de mouvement), la force du rotateur muscles de la manchette et position de l'omoplate. Comme paramètres centraux, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et latéraux) et la stabilité centrale ont été évaluées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'amplitude de mouvement de rotation interne et externe de l'épaule
Délai: 5 minutes
Les rotations gléno-humérales ont été évaluées avec le sujet allongé sur le dos, l'épaule en abduction à 90°, le coude en flexion à 90° et l'avant-bras en pronation. L'alignement des épaules et des coudes a été assuré à l'aide de la serviette. Pour la rotation externe, l'axe du goniomètre a été placé sur le processus olécranien de l'ulna, le bras fixe a été placé perpendiculairement au sol et le bras mobile a été placé sur le bord ulnaire de l'avant-bras vers le processus styloïde ulnaire. Pour la rotation interne, l'axe du goniomètre était positionné sur la même zone. Ensuite, son bras fixe a été positionné perpendiculairement au sol et le bras mobile a été placé sur le bord ulnaire de l'avant-bras vers le processus styloïde ulnaire. L'angle a été enregistré en degrés, trois essais ont été effectués et la moyenne prise. Les sujets ont été évalués par le même physiothérapeute pour contrôler l'erreur de mesure.
5 minutes
Étanchéité de la capsule postérieure de l'épaule
Délai: 5 minutes
La mesure au goniomètre de l'angle d'adduction horizontale (Add) a été utilisée pour l'étanchéité postérieure de l'épaule (PST). L'épaule était à 90° d'abduction (Abd) et le coude était fléchi à 90° de flexion en décubitus dorsal. L'omoplate a été stabilisée à l'aide de la partie thénar de la main sur le bord latéral de l'omoplate et l'autre main a été utilisée pour déplacer le bras dans l'axe horizontal. L'axe du goniomètre était placé sur l'articulation acromio-claviculaire (ACJ), le bras fixe était dirigé parallèlement au sol et le bras mobile du goniomètre était placé sur l'épicondyle latéral de l'humérus. Aucune extension et élévation scapulaire n'étaient autorisées. Les épaules avec un angle d'abduction horizontal plus petit montraient une raideur de la capsule postérieure.
5 minutes
Évaluation de la force des épaules
Délai: 10 minutes
Les forces maximales de rotation isométrique de l'épaule ont été évaluées à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD) avec toutes les mesures enregistrées en newton mètre. Le bras était positionné à 45° d'abduction, le coude était fléchi à 90° et l'épaule à 30° d'adduction horizontale. Pour l'évaluation de la force de rotation interne, le HHD était situé sur le côté palmaire du poignet à 2 cm en amont de la styloïde radiale et sur la face dorsale pour tester la force de rotation externe. Pour évaluer la force de rotation externe, le sujet a été chargé de faire pivoter vers l'extérieur l'épaule d'examen contre HHD pendant que l'humérus était stabilisé ; dans les mêmes circonstances, pour mesurer la force de rotation interne, le sujet a été invité à effectuer une rotation interne. Les sujets ont été invités à effectuer une contraction isométrique pendant 5 secondes pendant le test. Entre les contractions isométriques maximales, 30 secondes d'intervalles de repos ont été données. Les valeurs moyennes des trois essais ont été prises.
10 minutes
Test d'endurance des muscles du tronc - (Test d'endurance du tronc McGill)
Délai: 15 minutes
Pour l'endurance des extenseurs du tronc, les sujets étaient positionnés en décubitus ventral avec la colonne iliaque antérieure au niveau supérieur sur le bord de la table de traitement et leur corps était stabilisé par des sangles. Le haut du corps était soutenu par les mains avant le début du test. Au début du test, les mains étaient croisées sur la poitrine et commençaient à garder le haut du corps parallèle au sol. Pendant le test, les participants ont été invités à maintenir la position horizontale aussi longtemps que possible. Pour les fléchisseurs latéraux du tronc, les sujets étaient en position couchée sur le côté sur le tapis d'exercice avec les jambes tendues et le bras doit être en contact total avec le corps. Dès que les participants lèvent les hanches, le test est lancé. Les sujets devaient maintenir une ligne droite le long des vertèbres en contrôlant les muscles fléchisseurs latéraux du tronc aussi longtemps que possible. Les fléchisseurs latéraux ont été évalués des deux côtés.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du muscle petit pectoral de l'épaule
Délai: 5 minutes
La décision de flexibilité du muscle pectoral mineur consistait à mesurer la distance entre l'acromion de l'omoplate et la table d'examen par bande en décubitus dorsal, lorsque les deux épaules étaient en position lâche. La flexion du coude a été obtenue en utilisant une serviette pour réduire l'activité du Biceps brachial et des muscles Coracobrachialis. L'absence de bascule antérieure de l'épaule était considérée comme normale.
5 minutes
Test de stabilité du noyau Sahrmann
Délai: 10 minutes
L'unité de biofeedback de pression a été placée sous la colonne lombaire (au niveau des vertèbres L2 et L3) et le niveau de pression de l'unité de biofeedback a été gonflé à 40 mm-Hg. Les sujets devaient maintenir une pression de 40 mm Hg ± 10 pendant tous les niveaux de test. Le test se compose de 5 niveaux et de plus en plus difficile à chaque niveau. La notation du test a été effectuée par incréments proportionnels des niveaux de test. Pour progresser à travers les niveaux, la stabilité centrale doit être maintenue avec une augmentation ou une diminution de la pression maximale de 10 mm Hg.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Collaborateurs

Yeditepe University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

12 juillet 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

12 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

18 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Yeditepe

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in South Africa

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner