Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er endringer i skulderrotasjoner og kjernestabilitet effektive for vannpolo-skulderproblemer? (waterpolo)

10. juli 2026 oppdatert av: Yeditepe University
Hypotese for den kliniske studien: Det er forskjeller mellom vannpologruppen og ikke-vannpologruppen når det gjelder skulderparametere og kjerneparametere (lumbopelvic), og det er forskjeller mellom kaste- og ikke-kastende side når det gjelder skulderparametre i Vannpologruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

82

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien består av 82 mannlige deltakere: 43 av dem var vannpolospillere og de resterende 39 deltakerne fungerte som kontroller (ikke-vannpolospillere).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å delta i studien på frivillig basis.
  • Deltaker i alder mellom 10-30 år.
  • Foreldretillatelse for deltakere under 18 år
  • Gi samtykke for eldre enn 18

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med ortopedisk kirurgi i skulderbeltet i løpet av de siste 6 månedene
  • Har en historie med brudd i skulderbeltekomplekset
  • Har hatt skulderproblem i løpet av de siste 6 månedene og fortsetter i mer enn 3 måneder
  • Å ha en historie med patologi i lumbalområdet i løpet av de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Vannpologruppen

Deltakerne var aktive vannpolospillere som trener regelmessig i alderen 10-30 år.

Fem hovedparametre for skulderen ble vurdert: fleksibiliteten til pectoralis minor-muskelen, tetthet i den bakre skulderkapselen, glenohumeralt bevegelsesområde for intern og ekstern rotasjon (summen av intern og ekstern rotasjon: total bevegelsesområde), rotatorstyrken mansjettmuskler og scapulastilling. Som kjerneparametere ble trunkmuskelutholdenhet (fleksor, ekstensor og laterale) og kjernestabilitet evaluert.
Annen: Skulder- og kjerneevalueringer
Fem hovedparametre for skulderen ble vurdert: fleksibiliteten til pectoralis minor-muskelen, tetthet i den bakre skulderkapselen, glenohumeralt bevegelsesområde for intern og ekstern rotasjon (summen av intern og ekstern rotasjon: total bevegelsesområde), rotatorstyrken mansjettmuskler og scapulastilling. Som kjerneparametere ble trunkmuskelutholdenhet (fleksor, ekstensor og laterale) og kjernestabilitet evaluert.
Ikke-vannpologruppe

Deltakere som ikke driver med overheadsport i alderen 10-30 år.

Fem hovedparametre for skulderen ble vurdert: fleksibiliteten til pectoralis minor-muskelen, tetthet i den bakre skulderkapselen, glenohumeralt bevegelsesområde for intern og ekstern rotasjon (summen av intern og ekstern rotasjon: total bevegelsesområde), rotatorstyrken mansjettmuskler og scapulastilling. Som kjerneparametere ble trunkmuskelutholdenhet (fleksor, ekstensor og laterale) og kjernestabilitet evaluert.
Annen: Skulder- og kjerneevalueringer
Fem hovedparametre for skulderen ble vurdert: fleksibiliteten til pectoralis minor-muskelen, tetthet i den bakre skulderkapselen, glenohumeralt bevegelsesområde for intern og ekstern rotasjon (summen av intern og ekstern rotasjon: total bevegelsesområde), rotatorstyrken mansjettmuskler og scapulastilling. Som kjerneparametere ble trunkmuskelutholdenhet (fleksor, ekstensor og laterale) og kjernestabilitet evaluert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av bevegelsesområde for skulder intern og ekstern rotasjon
Tidsramme: 5 minutter
Glenohumerale rotasjoner ble vurdert med forsøkspersonen liggende liggende med skulderen i 90° abduksjon, 90° albuefleksjon og underarmen pronerert. Skulder- og albuejustering ble gitt ved hjelp av håndkleet. For ekstern rotasjon ble goniometerets akse plassert på olecranon-prosessen av ulna, den stasjonære armen ble plassert vinkelrett på gulvet og bevegelig arm ble plassert på ulnar-kanten av underarmen mot ulnar styloid-prosess. For intern rotasjon ble goniometerets akse plassert på samme område. Deretter ble dens stasjonære arm plassert vinkelrett på gulvet og den bevegelige armen ble plassert på ulnar kant av underarmen mot ulnar styloid prosess. Vinkelen ble registrert i grader, tre forsøk ble utført og gjennomsnittet tatt. Forsøkspersonene ble evaluert av samme fysioterapeut for å kontrollere målefeil.
5 minutter
Bakre skulderkapseltetthet
Tidsramme: 5 minutter
Goniometermåling av horisontal adduksjon (Add) vinkel ble brukt for posterior skulderstramhet (PST). Skulder var 90° av abduksjon (Abd) og albue ble bøyd 90° av fleksjon i liggende stilling. Scapula ble stabilisert ved hjelp av den nare delen av hånden på sidekanten av scapula og den andre hånden ble brukt til å bevege armen i horisontal Add. Goniometerets akse ble plassert på Acromioclavicular joint (ACJ), den stasjonære armen ble rettet parallelt med bakken og goniometerets mobile arm ble plassert på lateral epicondyle av humerus. Ingen skulderbladsprotraksjon og heving var tillatt. Skuldre med en mindre horisontal abduksjonsvinkel viste en stivhet av bakre kapsel.
5 minutter
Skulderstyrkevurdering
Tidsramme: 10 minutter
Maksimal isometrisk skulderrotasjonsstyrke ble evaluert ved bruk av et håndholdt dynamometer (HHD) med alle målinger registrert i newtonmeter. Armen ble plassert ved 45° abduksjon, albuen ble bøyd til 90° og skulderen var ved 30° horisontal adduksjon. For evaluering av intern rotasjonsstyrke ble HHD plassert på volarsiden av håndleddet 2 cm proksimalt til den radiale styloiden og på dorsale aspektet for testing av ekstern rotasjonsstyrke. For å evaluere ekstern rotasjonsstyrke ble forsøkspersonen instruert om å eksternt rotere undersøkelsesskulderen mot HHD mens humerus ble stabilisert; under samme omstendigheter for å måle intern rotasjonsstyrke ble forsøkspersonen instruert om å rotere innvendig. Forsøkspersonene ble bedt om å utføre isometrisk kontraksjon i 5 sekunder under testen. Mellom maksimale isometriske sammentrekninger ble det gitt 30 sekunders hvileintervaller. Gjennomsnittsverdiene av de tre forsøkene ble tatt.
10 minutter
Trunk Muscles Endurance Test - (McGill Trunk Endurance Test)
Tidsramme: 15 minutter
For utholdenhet av trunkextensorene ble forsøkspersonene plassert i utsatt liggende med spina iliaca anterior superior nivå over kanten av behandlingsbordet og kroppen ble stabilisert med stropper. Overkroppen ble støttet av hender før testen startet. Med begynnelsen av testen ble hendene krysset over brystet og begynte å holde overkroppen parallelt med bakken. Under testen ble deltakerne instruert om å opprettholde den horisontale posisjonen så lenge som mulig. For trunk lateral flexors, forsøkspersoner var sideliggende stilling på treningsmatten med forlengede ben og arm må være i full kontakt med kroppen. Så snart deltakerne løftet hoftene, ble testen igangsatt. Forsøkspersonene ble instruert om å opprettholde en rett linje sammen med ryggvirvlene ved å kontrollere laterale bøyemuskler i stammen så lenge som mulig. Sidebøyerne ble vurdert på begge sider.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulder Pectoralis Minor Muskellengde
Tidsramme: 5 minutter
Pectoralis Minor muskelfleksibilitetsavgjørelse var å måle avstanden mellom akromion av scapula og undersøkelsesbordet med tape i ryggleie, når begge skuldrene var i løs stilling. Albuefleksjon ble oppnådd ved å bruke et håndkle for å redusere aktiviteten til Biceps Brachii og Coracobrachialis-musklene. Fraværet av fremre tilt av skulderen ble ansett som normalt.
5 minutter
Sahrmann kjernestabilitetstest
Tidsramme: 10 minutter
Pressure Biofeedback Unit ble plassert under korsryggen (nivå av L2 og L3 ryggvirvler) og trykknivået til bio-feedback enheten ble blåst opp til 40 mm-Hg. Forsøkspersonene ble bedt om å opprettholde et trykk på 40 mm Hg ±10 under alle testnivåene. Testen består av 5 nivåer og blir stadig vanskeligere for hvert nivå. Scoringen av testen ble utført i proporsjonale trinn av testnivåene. For å gå gjennom nivåene, må kjernestabiliteten opprettholdes med ikke mer enn 10 mm Hg økning eller reduksjon i trykk.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yeditepe University

Samarbeidspartnere

Yeditepe University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

12. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Yeditepe

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere