Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är förändringar i axelrotationer och kärnstabilitet effektiva för problem med vattenpoloskulder? (waterpolo)

10 juli 2026 uppdaterad av: Yeditepe University
Hypotes för den kliniska studien: Det finns skillnader mellan vattenpologruppen och icke-vattenpologruppen när det gäller axelparametrar och core (lumbopelvic) parametrar och det finns skillnader mellan kastande och icke-kastande sidor när det gäller axelparametrar i Vattenpologruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien består av 82 manliga deltagare: 43 av dem var vattenpolospelare och de återstående 39 deltagarna fungerade som kontroller (icke-vattenpolospelare).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att delta i studien på frivillig basis.
  • Deltagare i åldrarna 10-30 år.
  • Förälders tillstånd för deltagare under 18 år
  • Ge samtycke för äldre än 18

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av ortopedisk kirurgi i axelgördeln under de senaste 6 månaderna
  • Att ha en historia av fraktur i axelgördelkomplexet
  • Har haft problem med axeln under de senaste 6 månaderna i mer än 3 månader
  • Har en historia av patologi i ländryggen under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vattenpologruppen

Deltagarna var aktiva vattenpolospelare som tränar regelbundet med åldrarna mellan 10-30 år.

Fem huvudparametrar för axeln utvärderades: flexibiliteten hos pectoralis minor-muskeln, täthet i den bakre axelkapseln, glenohumeralt rörelseomfång för intern och extern rotation (summan av intern och extern rotation: total rörelseomfång), rotatorns styrka manschettmuskler och skulderbladsposition. Som kärnparametrar utvärderades bålmuskelns uthållighet (flexor, extensor och laterals) och kärnans stabilitet.

Fem huvudparametrar för axeln utvärderades: flexibiliteten hos pectoralis minor-muskeln, täthet i den bakre axelkapseln, glenohumeralt rörelseomfång för intern och extern rotation (summan av intern och extern rotation: total rörelseomfång), rotatorns styrka manschettmuskler och skulderbladsposition. Som kärnparametrar utvärderades bålmuskelns uthållighet (flexor, extensor och laterals) och kärnans stabilitet.
Icke-vattenpologrupp

Deltagare som inte ägnar sig åt overheadsport med åldrarna mellan 10-30 år.

Fem huvudparametrar för axeln utvärderades: flexibiliteten hos pectoralis minor-muskeln, täthet i den bakre axelkapseln, glenohumeralt rörelseomfång för intern och extern rotation (summan av intern och extern rotation: total rörelseomfång), rotatorns styrka manschettmuskler och skulderbladsposition. Som kärnparametrar utvärderades bålmuskelns uthållighet (flexor, extensor och laterals) och kärnans stabilitet.

Fem huvudparametrar för axeln utvärderades: flexibiliteten hos pectoralis minor-muskeln, täthet i den bakre axelkapseln, glenohumeralt rörelseomfång för intern och extern rotation (summan av intern och extern rotation: total rörelseomfång), rotatorns styrka manschettmuskler och skulderbladsposition. Som kärnparametrar utvärderades bålmuskelns uthållighet (flexor, extensor och laterals) och kärnans stabilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelns inre och yttre rotationsmätning av rörelseomfång
Tidsram: 5 minuter
Glenohumerala rotationer bedömdes med försökspersonen liggande liggande med axeln i 90° abduktion, 90° armbågsflexion och underarmen pronerad. Axel- och armbågsjustering tillhandahölls med hjälp av handduken. För extern rotation placerades goniometerns axel på olecranon-processen av ulna, den stationära armen placerades vinkelrätt mot golvet och den rörliga armen placerades på ulnarkanten av underarmen mot ulnar styloidprocessen. För intern rotation var goniometerns axel placerad på samma område. Därefter placerades dess stationära arm vinkelrätt mot golvet och den rörliga armen placerades på underarmens ulnära kant mot ulnar styloidprocessen. Vinkeln registrerades i grader, tre försök utfördes och medelvärdet togs. Försökspersonerna utvärderades av samma fysioterapeut för att kontrollera mätfel.
5 minuter
Den bakre axelkapselns täthet
Tidsram: 5 minuter
Goniometermätning av horisontell adduktionsvinkel (Add) användes för tightness av posterior axel (PST). Axeln var 90° av abduktion (Abd) och armbågen böjdes 90° av flexion i ryggläge. Scapula stabiliserades med hjälp av den nare delen av handen på den laterala kanten av scapula och den andra handen användes för att flytta armen i horisontell Add. Goniometerns axel placerades på Acromioclavicular joint (ACJ), den stationära armen riktades parallellt med marken och goniometerns rörliga arm placerades på lateral epikondyl av humerus. Ingen skulderbladsutskjutning och förhöjning tillåts. Axlar med en mindre horisontell abduktionsvinkel visade en styvhet av den bakre kapseln.
5 minuter
Axelstyrkabedömning
Tidsram: 10 minuter
Maximala isometriska axelrotationsstyrkor utvärderades med hjälp av en handhållen dynamometer (HHD) med alla mätningar registrerade i newtonmeter. Armen placerades vid 45° abduktion, armbågen böjdes till 90° och axeln var vid 30° horisontell adduktion. För utvärdering av intern rotationsstyrka placerades HHD på handledens volarsida 2 cm proximalt till den radiella styloiden och på den dorsala aspekten för testning av extern rotationsstyrka. För att utvärdera extern rotationsstyrka instruerades försökspersonen att externt rotera undersökningsaxeln mot HHD medan humerus stabiliserades; under samma omständigheter för att mäta intern rotationsstyrka instruerades försökspersonen att internroteras. Försökspersonerna instruerades att utföra isometrisk kontraktion under 5 sekunder under testet. Mellan maximala isometriska sammandragningar gavs 30 sekunders vilointervall. Medelvärdena för de tre försöken togs.
10 minuter
Trunk Muscles Endurance Test - (McGill Trunk Endurance Test)
Tidsram: 15 minuter
För uthållighet av bålsträckarna placerades försökspersonerna i liggande med spina iliaca anterior superior nivå över kanten av behandlingsbordet och deras kropp stabiliserades med remmar. Överkroppen stöddes av händer innan testet påbörjades. När testet inleddes korsades händerna över bröstet och började hålla överkroppen parallell med marken. Under testet instruerades deltagarna att behålla den horisontella positionen så länge som möjligt. För bålen lateral flexors, försökspersoner var sidoliggande position på träningsmattan med förlängda ben och arm måste vara i full kontakt med kroppen. Så fort deltagarna lyfter höfterna inleddes testet. Försökspersonerna instruerades att bibehålla en rak linje tillsammans med kotorna genom att kontrollera laterala flexormuskler i bålen så länge som möjligt. De laterala böjarna bedömdes på båda sidor.
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axel Pectoralis Minor Muskellängd
Tidsram: 5 minuter
Pectoralis Minor muskelflexibilitetsbeslut var att mäta avståndet mellan akromion i skulderbladet och undersökningsbordet med tejp i ryggläge, när båda axlarna var i lös position. Armbågsböjning erhölls genom att använda en handduk för att minska aktiviteten hos Biceps Brachii och Coracobrachialis-musklerna. Frånvaron av främre lutning av axeln ansågs vara normal.
5 minuter
Sahrmann Core Stability Test
Tidsram: 10 minuter
Pressure Biofeedback Unit placerades på under ländryggen (nivå av L2 och L3 kotor) och trycknivån för biofeedback enheten blåstes upp till 40 mm-Hg. Försökspersonerna instruerades att hålla trycket 40 mm Hg ±10 under alla testnivåer. Testet består av 5 nivåer och allt svårare för varje nivå. Poängsättningen av testet utfördes i proportionella steg av testnivåerna. För att gå igenom nivåerna måste kärnans stabilitet bibehållas med högst 10 mm Hg ökning eller minskning av trycket.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2019

Första postat (Faktisk)

18 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Yeditepe

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera