Forudsigelse af intubation af patienter indlagt for akut angrebet astma
28. juni 2020 opdateret af: Narongwit Nakwan, Hat Yai Medical Education Center
Forudsigelse af faktorer ved intubation hos indlagte patienter med akut angrebet astma
Selvom de astmatiske behandlinger i øjeblikket er effektive med hensyn til effektivitet af inhaleret medicin og godt klinisk resultat, herunder symptomkontrolleret og astmaforværringstal, er det store antal værre hændelser stadig blevet rapporteret.
Få tilfælde er i sidste ende blevet intuberet og døde, selvom de har brugt optimal medicin.
I denne undersøgelse vil vi søge at identificere faktorer, der kan påvirke intubation hos indlagte patienter med astmatisk anfald.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
509
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
- Hatyai Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Populationen i denne undersøgelse er en patient, der var blevet indlagt med moderat til alvorligt astmatisk anfald.
Undersøgelsen vil være retrospektiv gennemgang med data i journal mellem år 2016-2018.
Baselinekarakteristikken og faktorer, som har potentiale til intubation, vil blive gentaget.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der var blevet indlagt og diagnosticeret som astmaanfald mellem år 2016-2018.
- Patienter, der er > 15 år gamle.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Intuberet astmaanfald
Patienter, der var blevet indlagt med astmaanfald, derefter intuberet under indlæggelsen.
|
|
Ikke-intuberet astmaanfald
Patienter, der havde været indlagt med astmaanfald uden intubation under indlæggelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal tilfælde af intuberet patient
Tidsramme: Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
Antal tilfælde af indlagte astmatiske anfaldspatienter under 2-års gennemgang.
|
Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal tidligere astmaanfald før denne indlæggelse
Tidsramme: 1 år før optagelse
|
Antal tidligere astmaanfald med 12 måneder før denne indlæggelse.
|
1 år før optagelse
|
|
Antal eosinofiler i blodet ved indlæggelsestidspunktet
Tidsramme: Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
Blod eosinofil kan hjælpe med at forudsige udfald og risiko for intubation.
|
Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
|
Antal patienter døde
Tidsramme: Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
Antal patient døde under indlæggelse
|
Retropektivt gennemgå 2 år bagud mellem 2017-2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Narongwit Nakwan, M.D., Hatyai Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2020
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 65/2562
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .