Прогнозирование интубации пациентов, госпитализированных с острым приступом бронхиальной астмы
28 июня 2020 г. обновлено: Narongwit Nakwan, Hat Yai Medical Education Center
Прогнозирование факторов интубации у госпитализированных пациентов с острым приступом бронхиальной астмы
Хотя лечение астмы в настоящее время является эффективным с точки зрения эффективности ингаляционных препаратов и хорошего клинического результата, включая контроль симптомов и количество обострений астмы, все еще сообщалось о большом количестве тяжелых событий.
Несколько пациентов в конечном итоге были интубированы и умерли, несмотря на использование оптимальных лекарств.
В этом исследовании мы попытаемся определить факторы, которые могут повлиять на интубацию у госпитализированного пациента с астматическим приступом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
509
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Таиланд, 90110
- Hatyai Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция в этом исследовании представляет собой пациента, который был госпитализирован с умеренным или тяжелым астматическим приступом.
Исследование будет ретроспективным обзором с данными медицинской документации за 2016-2018 годы.
Базовые характеристики и факторы, которые могут привести к интубации, будут зарегистрированы.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые были госпитализированы с диагнозом «астматический приступ» в период с 2016 по 2018 год.
- Пациенты в возрасте > 15 лет.
Критерий исключения:
- Не
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Интубированный приступ астмы
Пациенты, которые были госпитализированы с приступом астмы, а затем интубированы во время госпитализации.
|
|
Приступ астмы без интубации
Пациенты, которые были госпитализированы с приступом астмы без интубации во время госпитализации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Номер случая интубированного пациента
Временное ограничение: Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
Число госпитализированных пациентов с астматическим приступом за 2-летний обзор.
|
Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество предыдущих приступов астмы до госпитализации
Временное ограничение: 1 год до поступления
|
Количество предыдущих приступов астмы за 12 месяцев до данной госпитализации.
|
1 год до поступления
|
|
Количество эозинофилов крови при поступлении
Временное ограничение: Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
Эозинофилы крови могут помочь предсказать исход и риск интубации.
|
Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
|
Количество умерших пациентов
Временное ограничение: Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
Количество пациентов, умерших во время госпитализации
|
Ретроспективно проанализировать 2 года назад между 2017-2018 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Narongwit Nakwan, M.D., Hatyai Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 65/2562
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .