Forutsi intubasjon av pasienter innlagt på sykehus for akutt angrepet astma
28. juni 2020 oppdatert av: Narongwit Nakwan, Hat Yai Medical Education Center
Forutsi faktorer ved intubasjon hos sykehusinnlagte pasienter med akutt angrepet astma
Selv om astmatiske behandlinger for tiden er effektive når det gjelder effekt av inhalerte medisiner og godt klinisk resultat, inkludert symptomkontrollert og antall astmaforverringer, er det fortsatt rapportert om et stort antall verre hendelser.
Få tilfeller har etter hvert blitt intubert og døde selv om de har brukt optimal medisinering.
I denne studien vil vi søke å identifisere faktorer som kan påvirke intubasjon hos innlagte pasienter med astmatisk angrep.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
509
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
- Hatyai Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen i denne studien er en pasient som hadde vært innlagt med moderat til alvorlig astmatisk anfall.
Studien vil være retrospektiv gjennomgang med data i journal mellom år 2016-2018.
Grunnlinjekarakteristikken og faktorer som har et potensial for intubasjon vil bli registrert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som hadde vært innlagt og diagnostisert som astmaanfall mellom år 2016-2018.
- Pasienter som har alder > 15 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Intubert astmaanfall
Pasienter som hadde vært innlagt på sykehus med astmaanfall, deretter intubert under innleggelse.
|
|
Ikke-intubert astmaanfall
Pasienter som hadde vært innlagt med astmaanfall uten intubasjon under innleggelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall tilfelle av intubert pasient
Tidsramme: Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
Antall tilfeller av innlagte astmatiske angrepspasienter under 2-års gjennomgang.
|
Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall tidligere astmaanfall før denne innleggelsen
Tidsramme: 1 år før opptak
|
Antall tidligere astmaanfall med 12 måneder før denne sykehusinnleggelsen.
|
1 år før opptak
|
|
Antall eosinofiler i blodet ved innleggelse
Tidsramme: Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
Blod eosinofil kan bidra til å forutsi utfall og risiko for intubasjon.
|
Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
|
Antall pasienter døde
Tidsramme: Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
Antall pasient døde under sykehusinnleggelse
|
Retropektivt gjennomgå 2 år tilbake mellom 2017-2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Narongwit Nakwan, M.D., Hatyai Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 65/2562
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .