- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06127706
Anerkendelse af anden tvilling. Anden træning vs naiv udøver. PROMPT Mannequin (twin)
Anden træning vs naiv performer på anden tvillinglevering på mannequin
Identifikation af forreste fod ved anden tvillingefødsel. To forskellige populationer af beboere i ObGyn-gruppe 1 tidligere formelt foredrag om vaginal tvillingfødsel efterfulgt af PROMPT mannequinscenarie.
Gruppe 2 naive beboere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nærværende undersøgelse er rettet mod bevismæssige færdigheder hos beboere med og uden tidligere specifik didaktisk tilgang til tvilling vaginal levering til identifikation af forreste fosterfod.
De to grupper er randomiseret efter alder, køn, anciennitet. Både de naive og de tidligere forelæsningsgrupper inviteres til scenarier uden at kende intentionen om at teste deres færdigheder.
Tiden til at nå, antallet af forsøg registreres.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- beboere i Ob Gyn
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Formelt foredrag og træning
udsættelse for en enkelt test af færdigheder
|
færdighedstest efter formel forelæsning og simulering i gruppe 1 og kun efter digital læring
Andre navne:
|
Aktiv komparator: Kun digital læring
udsættelse for en enkelt færdighedstest
|
færdighedstest efter formel forelæsning og simulering i gruppe 1 og kun efter digital læring
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
tid til at identificere foden
Tidsramme: 6 uger efter foredraget
|
tid til at identificere foden
|
6 uger efter foredraget
|
antal forsøg på at identificere fod
Tidsramme: 6 uger efter foredraget
|
antal forsøg
|
6 uger efter foredraget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Gauthier S, Jeanneteau P, Legendre G, Boulvais E, Collin R, Malo L, Rolland D, Courtin O, Thubert T, Winer N, Dochez V. Vaginal delivery of the second twin: A simulation program for residents in obstetrics and gynecology in a type III university maternity hospital. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2022 Oct;51(8):102434. doi: 10.1016/j.jogoh.2022.102434. Epub 2022 Jun 26.
- Desseauve D, Daelemans C, Farin A, Jauvion IBM, Ceccaldi PF; Prise en charge des Accouchements a Risque eT des Urgences Maternelles PARTUM teaching program. Internal podalic version of second twin: Improving feet identification using a simulation model. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2022 Aug;275:9-11. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.05.036. Epub 2022 Jun 6.
- Celentano C, Prefumo F, Matarrelli B, Mastracchio J, Mauri S, Rosati M. Comparison of practice vs theory model training for vacuum-assisted delivery: A randomized controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2023 Nov;290:109-114. doi: 10.1016/j.ejogrb.2023.09.024. Epub 2023 Sep 26.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .