Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anerkendelse af anden tvilling. Anden træning vs naiv udøver. PROMPT Mannequin (twin)

6. januar 2024 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Anden træning vs naiv performer på anden tvillinglevering på mannequin

Identifikation af forreste fod ved anden tvillingefødsel. To forskellige populationer af beboere i ObGyn-gruppe 1 tidligere formelt foredrag om vaginal tvillingfødsel efterfulgt af PROMPT mannequinscenarie.

Gruppe 2 naive beboere

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Nærværende undersøgelse er rettet mod bevismæssige færdigheder hos beboere med og uden tidligere specifik didaktisk tilgang til tvilling vaginal levering til identifikation af forreste fosterfod.

De to grupper er randomiseret efter alder, køn, anciennitet. Både de naive og de tidligere forelæsningsgrupper inviteres til scenarier uden at kende intentionen om at teste deres færdigheder.

Tiden til at nå, antallet af forsøg registreres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Italia
      • Pescara, Italia, Italien, 65100
        • Claudio Celentano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beboere i Ob Gyn

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Formelt foredrag og træning
udsættelse for en enkelt test af færdigheder
færdighedstest efter formel forelæsning og simulering i gruppe 1 og kun efter digital læring
Andre navne:
  • formelt foredrag
  • digital læring
Aktiv komparator: Kun digital læring
udsættelse for en enkelt færdighedstest
færdighedstest efter formel forelæsning og simulering i gruppe 1 og kun efter digital læring
Andre navne:
  • formelt foredrag
  • digital læring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid til at identificere foden
Tidsramme: 6 uger efter foredraget
tid til at identificere foden
6 uger efter foredraget
antal forsøg på at identificere fod
Tidsramme: 6 uger efter foredraget
antal forsøg
6 uger efter foredraget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ObGynEASC003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle dataposter er kun tilgængelige i Cloud for efterforskere på grund af privatlivets fred.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner