Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af faktorer, der påvirker kardiorespiratorisk fitness hos personer med systemisk hypertension

1. juli 2023 opdateret af: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Efterforskerne sigter mod at undersøge de faktorer, der påvirker kardiorespiratorisk fitness hos personer med systemisk hypertension.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Systemisk arteriehypertension er en tilstand karakteriseret ved vedvarende højt blodtryk (BP) i systemiske arterier. Blodtrykket udtrykkes som hastigheden af ​​systolisk BP (SBP) (tryk, som blodet udøver på arterievæggene, når hjertet trækker sig sammen) og diastolisk BP (DBP) (tryk, der opstår, når hjertet er afslappet).

Hypertension er defineret som SBP-niveau ≥ 140 mmHg og DBP-niveau ≥ 90 mmHg. Præ-hypertension, defineret som det grå område eller øget normalt blodtryk, varierer mellem SBP 130-139 mmHg og DBP 85-89 mmHg. Hypertension er blandt de mest almindelige forebyggelige risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Selvom hypertension, der ses som en tavs dræber på grund af fraværet af symptomer i de tidlige stadier, indtil en alvorlig medicinsk krise såsom hjerteanfald, slagtilfælde eller kronisk nyresygdom, ofte er asymptomatisk, kan nogle patienter vise sig med hovedpine, svimmelhed, synsnedsættelse eller besvimelsesanfald. Der er stadig for meget usikkerhed om patofysiologien af ​​hypertension. Færre patienter (mellem 2% til 5%) som årsag til forhøjet blodtryk; der er en underliggende nyre- eller binyresygdom. En årsag er dog ikke klart defineret, og i resten er "essentiel hypertension" defineret. En række fysiologiske mekanismer er involveret i at opretholde normalt blodtryk, og uregelmæssigheder i disse mekanismer spiller en rolle i udviklingen af ​​essentiel hypertension. Disse fysiologiske mekanismer; hjertevolumen og perifer resistens, renin-angiotensin-aldosteron system, autonomt nervesystem, vasoaktive stoffer, overdreven koagulation, insulinfølsomhed, genetiske faktorer, diastolisk dysfunktion og endotel dysfunktion.

Evaluering af træningskapacitet og ordination af individualiserede træningsprogrammer til personer med øget kardiovaskulær risiko og risikofaktorer er en beskyttende og terapeutisk sundhedspolitik. Hypertensive personer bør evalueres for at evaluere motoriske og kardiovaskulære funktioner og ordinere træning. Hypertension og de kroniske sygdomme, det kan forårsage, gør det vanskeligt for individer at udføre deres daglige aktiviteter og kan begrænse individers deltagelse i dagligdagen. Træningen, som er en af ​​de vigtigste komponenter, der er involveret i håndteringen af ​​hypertension sammen med hypertensive individer af træningskapacitet, daglige aktiviteter (ADL), er betydeligt mindre end de undersøgelser, der i detaljer vurderede balanceparametrene og virkningen af ​​hypertension som det er lavet i næsten alle geriatriske populationer af undersøgelserne gør det vanskeligt at påvise direkte. Formålet med vores undersøgelse er at evaluere individer i forhold til alle disse variable og at bestemme de faktorer, der påvirker dem, at undersøge effekten af ​​antihypertensiva på dagliglivets aktivitet og motionskapacitet, og at undersøge om der observeres kønsforskelle.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stabile hypertensionspatienter i alderen 18-65 år, som er i overensstemmelse med kriterierne for inklusion i den kliniske tilstand på Hacettepe University Det Medicinske Fakultet, Kardiologisk Institut og Nefrologisk Afdeling fra Hacettepe Universitets Medicinske Fakultet, Institut for Indre Sygdomme, indgår i undersøgelsen. og som har henvist til Hjerte-lungerehabiliteringsenheden for Fysioterapi også, som er villige til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 eller ældre,
  • Efter at være blevet diagnosticeret med primær eller sekundær hypertension,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,

Ekskluderingskriterier:

  • Har en neurologisk, kognitiv eller ortopædisk sygdom, der vil påvirke målingerne, Har alvorlig luftvejssygdom (FEV1 <35%; FVC <50%),
  • Tilstedeværelse af akut infektion,
  • Malignitet
  • Demens,
  • Under hormonbehandling,
  • Har haft nogen kardiovaskulære hændelser inden for de sidste 6 måneder,
  • Body mass index er mere end 40 kg/cm2,
  • Udstødningsfraktion mindre end 50 %,
  • Ukontrolleret hypertension, diabetes,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningskapacitet
Tidsramme: 1 år
Træningskapacitetsvurdering med seks minutters stepper-test
1 år
Submaksimal træningskapacitet
Tidsramme: 1 år
Træningskapacitetsvurdering med seks minutters gangtest
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsvurdering
Tidsramme: 1 år
Livskvalitetsvurdering med kort formular 36
1 år
Arteriel stivhed
Tidsramme: 1 år
Pulsbølgevariabilitet
1 år
Medicinadhærens
Tidsramme: 1 år
Hill Bone Medicine Adherence
1 år
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 år
Fysisk aktivitet vurderet med IPAQ
1 år
Ventrikulære funktioner og ventrikulær struktur
Tidsramme: 1 år
Venstre og højre ventrikelfunktion vurderet med økokardiografi
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru Calik-Kutukcu, PhD, Hacettepe University
  • Studiestol: LALE TOKGOZOGLU, MD, Hacettepe University
  • Studiestol: YUSUF ZIYA SENER, MD, Hacettepe University
  • Studiestol: JABRAYİL JABRAYİLOV, MD, Hacettepe University
  • Studiestol: BEYZA NUR KARADUZ, MsC, Hacettepe University
  • Studiestol: BURCU OZCAN, MsC, Hacettepe University
  • Studiestol: DENİZ INAL-INCE, PhD, Hacettepe University
  • Studiestol: NACİYE VARDAR-YAGLI, PhD, Hacettepe University
  • Studiestol: Tolga Yildirim, MD, Hacettepe University
  • Studiestol: Melda Saglam, PhD, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner