Indvirkning af ærmegatrektomi på monocyt-til-højdensitetslipoproteinkolesterolforhold
Forholdet mellem monocytter og højdensitetslipoproteinkolesterolforhold, metaboliske parametre og overskydende vægttab hos patienter, der gennemgår laparoskopisk ærmegatrektomi
Den nuværende undersøgelse antog, at betydeligt vægttab er forbundet med en reduktion i de inflammatoriske markører, hvilket fører til formindskede kardiovaskulære risici hos patienter, der gennemgår laparoskopisk ærmegatrektomi (LGS).
Vi fandt et fald i MHR postoperativt 6 måneder fra baseline hos patienter, der gennemgår LSG. Faldet i MHR var mere bemærkelsesværdigt med stigende procentdel af EWL, men ingen sammenhæng mellem %EWL og MHR.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere sammenhængen mellem MHR, metaboliske parametre og procentdelen af overskydende vægttab (%EWL) hos deltagere, der gennemgår laparoskopisk ærmegatrektomi (LSG).
Denne prospektive kohorteundersøgelse vil evaluere overvægtige deltagere, der gennemgår LSG. Demografiske data for deltagerne og blodsukkerniveau, monocyttal og lipidparametre baseline og 6 måneder efter operationen vil registrere. MHR baseline og 6 måneder efter operationen og %EWL 6 måneder efter operationen vil beregnes. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper som deltagere med %EWL på <50 og patienter med %EWL på ≥50. Parametrene vil sammenligne mellem de to grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Overvægtige patienter (BMI ≥40 eller >35+ og ledsagende DM, HT og hyperlipidæmi) Gennemgik laparoskopisk ærmegatrektomi.
Ekskluderingskriterier:
Modtager antihyperlipidæmisk behandling. Vigtige komplikationer, der fortsætter inden for 6 måneder efter operationen (anastomotiske lækager, lungeemboli, dyb venetrombose, bløddelsinfektion) Deltog ikke i 6-måneders kontrolbesøg, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Monocyt-til-High-Density Lipoprotein Kolesterolforhold ændringer
Tidsramme: 6 måneder
|
Monocyt-til-højdensitetslipoprotein-kolesterolforholdet ændres efter ærmegatrektomi
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- umraniye training hospital
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .