Inverkan av sleeve gastrectomy på Monocyt-till-High Density Lipoprotein Cholesterol Ratio
Förhållandet mellan monocyter och högdensitetslipoproteinkolesterolkvot, metabola parametrar och överviktsförlust hos patienter som genomgår laparoskopisk sleeve gastrectomy
Den aktuella studien antog att betydande viktminskning är associerad med en minskning av de inflammatoriska markörerna, vilket leder till minskade kardiovaskulära risker hos patienter som genomgår laparoskopisk sleeve gastrectomy (LGS).
Vi fann en minskning av MHR vid postoperativ 6 månader från baslinjen hos patienter som genomgick LSG. Minskningen av MHR var mer anmärkningsvärd med ökande andel av EWL, men inget samband mellan %EWL och MHR.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien syftar till att utvärdera sambandet mellan MHR, metabola parametrar och procentandelen av överviktsförlust (%EWL) hos deltagare som genomgår laparoskopisk sleeve gastrectomy (LSG).
Denna prospektiva kohortstudie kommer att utvärdera överviktiga deltagare som genomgår LSG. Demografiska data för deltagarna och blodsockernivå, monocytantal och lipidparametrar baslinje och 6 månader efter operationen kommer att registreras. MHR-baslinjen och 6 månader efter operationen och %EWL 6 månader efter operationen kommer att beräknas. Deltagarna kommer att delas in i två grupper som deltagare med %EWL på <50 och patienter med %EWL på ≥50. Parametrarna kommer att jämföras mellan de två grupperna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Överviktiga patienter (BMI ≥40 eller >35+ och åtföljande DM, HT och hyperlipidemi) Genomgick laparoskopisk sleeve gastrectomy.
Exklusions kriterier:
Får antihyperlipidemisk behandling, Viktiga komplikationer som fortsätter inom 6 månader efter operationen (anastomotiska läckor, lungemboli, djup ventrombos, mjukdelsinfektion) Deltog inte i 6 månaders kontrollbesök exkluderades från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Monocyt-till-High-Density Lipoprotein Kolesterolförhållandet förändras
Tidsram: 6 månader
|
Monocyt-till-High-Density Lipoprotein Kolesterolförhållandet förändras efter ärmgastrektomi
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- umraniye training hospital
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .