Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние рукавной резекции желудка на соотношение холестерина моноцитов и липопротеинов высокой плотности

17 июня 2020 г. обновлено: Sibel Ocak Serin, Umraniye Education and Research Hospital

Взаимосвязь между соотношением моноцитов и холестерина липопротеинов высокой плотности, метаболическими параметрами и избыточной потерей веса у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию

В настоящем исследовании была выдвинута гипотеза о том, что значительная потеря веса связана со снижением маркеров воспаления, что приводит к снижению риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию (ЛГС).

Мы обнаружили снижение MHR через 6 месяцев после операции по сравнению с исходным уровнем у пациентов, перенесших LSG. Снижение MHR было более заметным с увеличением процента EWL, но не было связи между %EWL и MHR.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование направлено на оценку взаимосвязи между MHR, метаболическими параметрами и процентом потери избыточного веса (%EWL) у участников, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию (LSG).

В этом проспективном когортном исследовании будут оцениваться участники с ожирением, проходящие LSG. Будут записаны демографические данные участников и уровень глюкозы в крови, количество моноцитов и параметры липидов на исходном уровне и через 6 месяцев после операции. Будет рассчитан исходный уровень MHR и через 6 месяцев после операции, а также %EWL через 6 месяцев после операции. Участники будут разделены на две группы: участники с %EWL <50 и пациенты с %EWL ≥50. Параметры будут сравниваться между двумя группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

125

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ожирением (ИМТ ≥40 или >35+ и сопутствующие СД, АГ и гиперлипидемия)

Описание

Критерии включения:

Пациентам с ожирением (ИМТ ≥40 или >35+ и сопутствующим СД, АГ и гиперлипидемией) выполнена лапароскопическая рукавная гастрэктомия.

Критерий исключения:

Получающие антигиперлипидемическую терапию, Важные осложнения, продолжающиеся в течение 6 мес после операции (несостоятельность анастомозов, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен, инфекция мягких тканей) Не посещавшие контрольный визит через 6 мес, исключались из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение отношения холестерина моноцитов к холестерину липопротеинов высокой плотности
Временное ограничение: 6 месяцев
Соотношение моноцитов и холестерина липопротеинов высокой плотности изменяется после рукавной резекции желудка
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • umraniye training hospital

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться