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Impatto della sleeve gastrectomia sul rapporto tra monociti e lipoproteine ​​ad alta densità

17 giugno 2020 aggiornato da: Sibel Ocak Serin, Umraniye Education and Research Hospital

La relazione tra rapporto di colesterolo da monociti a lipoproteine ​​ad alta densità, parametri metabolici e perdita di peso in eccesso nei pazienti sottoposti a gastrectomia con manica laparoscopica

Il presente studio ha ipotizzato che una significativa perdita di peso sia associata a una riduzione dei marcatori infiammatori, portando a una diminuzione dei rischi cardiovascolari nei pazienti sottoposti a sleeve gastrectomia laparoscopica (LGS).

Abbiamo trovato una diminuzione della MHR a 6 mesi postoperatori dal basale nei pazienti sottoposti a LSG. La diminuzione della MHR era più notevole con l'aumentare della percentuale di EWL, ma nessuna relazione tra %EWL e MHR.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il presente studio si propone di valutare la relazione tra MHR, parametri metabolici e la percentuale di perdita di peso in eccesso (% EWL) nei partecipanti sottoposti a gastrectomia a manica laparoscopica (LSG).

Questo studio prospettico di coorte valuterà i partecipanti obesi sottoposti a LSG. Verranno registrati i dati demografici dei partecipanti e il livello di glucosio nel sangue, la conta dei monociti e i parametri lipidici al basale ea 6 mesi dopo l'intervento chirurgico. Verranno calcolati il ​​basale MHR ea 6 mesi dopo l'intervento chirurgico e la %EWL a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico. I partecipanti saranno divisi in due gruppi come partecipanti con %EWL <50 e pazienti con %EWL ≥50. I parametri verranno confrontati tra i due gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti obesi (BMI ≥40 o >35+ e accompagnamento di DM, HT e iperlipidemia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti obesi (BMI ≥40 o >35+ e accompagnamento di DM, HT e iperlipidemia) Sono stati sottoposti a sleeve gastrectomia laparoscopica.

Criteri di esclusione:

In trattamento con terapia antiiperlipidemica, le complicanze importanti che continuano entro 6 mesi dall'intervento chirurgico (perdite anastomotiche, embolia polmonare, trombosi venosa profonda, infezione dei tessuti molli) che non hanno partecipato alla visita di controllo di 6 mesi sono state escluse dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti del rapporto tra monociti e lipoproteine ​​ad alta densità
Lasso di tempo: 6 mesi
Cambiamenti del rapporto di colesterolo tra monociti e lipoproteine ​​ad alta densità dopo la sleeve gastrectomia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • umraniye training hospital

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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