Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av ermegatrektomi på monocytt-til-høydensitetslipoproteinkolesterolforhold

17. juni 2020 oppdatert av: Sibel Ocak Serin, Umraniye Education and Research Hospital

Forholdet mellom monocytter og høydensitetslipoproteinkolesterolforhold, metabolske parametere og overvektstap hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk ermegatrektomi

Den nåværende studien antok at betydelig vekttap er assosiert med en reduksjon i inflammatoriske markører, noe som fører til redusert kardiovaskulær risiko hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk ermet gastrectomy (LGS).

Vi fant en reduksjon i MHR postoperativt 6 måneder fra baseline hos pasienter som gjennomgikk LSG. Nedgangen i MHR var mer bemerkelsesverdig med økende prosentandel av EWL, men ingen sammenheng mellom %EWL og MHR.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å evaluere forholdet mellom MHR, metabolske parametere og prosentandelen av overvektstap (%EWL) hos deltakere som gjennomgår laparoskopisk ermet gastrectomy (LSG).

Denne prospektive kohortstudien vil evaluere overvektige deltakere som gjennomgår LSG. Demografiske data for deltakerne og blodsukkernivå, monocyttall og lipidparametere baseline og 6 måneder etter operasjonen vil registrere. MHR baseline og 6 måneder etter operasjonen og %EWL 6 måneder etter operasjonen vil beregnes. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper som deltakere med %EWL på <50 og pasienter med %EWL på ≥50. Parametrene vil sammenligne mellom de to gruppene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

125

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvektige pasienter (BMI ≥40 eller >35+ og medfølgende DM, HT og hyperlipidemi)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Overvektige pasienter (BMI ≥40 eller >35+ og medfølgende DM, HT og hyperlipidemi) Gjennomgikk laparoskopisk sleeve gastrectomy.

Ekskluderingskriterier:

Mottatt antihyperlipidemisk behandling, Viktige komplikasjoner som fortsetter innen 6 måneder etter operasjonen (anastomotiske lekkasjer, lungeemboli, dyp venetrombose, bløtvevsinfeksjon) Ikke deltok på 6 måneders kontrollbesøk ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Monocytt-til-high-density lipoprotein Kolesterolforhold endringer
Tidsramme: 6 måneder
Monocytt-til-high-density lipoprotein kolesterolforhold endringer etter ermet gastrectomy
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • umraniye training hospital

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere