- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04439851
Innvirkning av ermegatrektomi på monocytt-til-høydensitetslipoproteinkolesterolforhold
Forholdet mellom monocytter og høydensitetslipoproteinkolesterolforhold, metabolske parametere og overvektstap hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk ermegatrektomi
Den nåværende studien antok at betydelig vekttap er assosiert med en reduksjon i inflammatoriske markører, noe som fører til redusert kardiovaskulær risiko hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk ermet gastrectomy (LGS).
Vi fant en reduksjon i MHR postoperativt 6 måneder fra baseline hos pasienter som gjennomgikk LSG. Nedgangen i MHR var mer bemerkelsesverdig med økende prosentandel av EWL, men ingen sammenheng mellom %EWL og MHR.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å evaluere forholdet mellom MHR, metabolske parametere og prosentandelen av overvektstap (%EWL) hos deltakere som gjennomgår laparoskopisk ermet gastrectomy (LSG).
Denne prospektive kohortstudien vil evaluere overvektige deltakere som gjennomgår LSG. Demografiske data for deltakerne og blodsukkernivå, monocyttall og lipidparametere baseline og 6 måneder etter operasjonen vil registrere. MHR baseline og 6 måneder etter operasjonen og %EWL 6 måneder etter operasjonen vil beregnes. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper som deltakere med %EWL på <50 og pasienter med %EWL på ≥50. Parametrene vil sammenligne mellom de to gruppene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Overvektige pasienter (BMI ≥40 eller >35+ og medfølgende DM, HT og hyperlipidemi) Gjennomgikk laparoskopisk sleeve gastrectomy.
Ekskluderingskriterier:
Mottatt antihyperlipidemisk behandling, Viktige komplikasjoner som fortsetter innen 6 måneder etter operasjonen (anastomotiske lekkasjer, lungeemboli, dyp venetrombose, bløtvevsinfeksjon) Ikke deltok på 6 måneders kontrollbesøk ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Monocytt-til-high-density lipoprotein Kolesterolforhold endringer
Tidsramme: 6 måneder
|
Monocytt-til-high-density lipoprotein kolesterolforhold endringer etter ermet gastrectomy
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- umraniye training hospital
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .