Vend tilbage til præstationskriterier efter skulderinstabilitetskirurgi hos atleten.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amandine Gofflot
- Telefonnummer: +3243662193
- E-mail: agofflot@uliege.be
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Rekruttering
- University of Liege
-
Kontakt:
- Amandine Gofflot
- Telefonnummer: +3243662193
- E-mail: gofflot.amandine@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Atleter, der dyrker sport, der opfordrer til de øvre lemmer (> 3 timer om ugen)
- Atleter mellem 18 og 35 år
- Patienter med nylig Bankart eller Latarjet skulderoperation (mindre end 4 måneder siden)
- Patienter, der accepterer undersøgelsesprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre patologier, der forstyrrer planlagt fysisk aktivitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Opererede atleter
|
Patienter, der gennemgår ustabilitetsoperation, vil udføre amplitude, styrke, funktionelle tests og et spørgeskema 6 måneder efter operationen.
Så vil de blive kontaktet ved 12, 18 og 24 måneder for at finde ud af, om de har genvundet deres præstationsniveau, eller om de har fået en skade i skulderen igen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke test
Tidsramme: 6 måneder fra operationen
|
Styrken vil blive vurderet med en isokinetisk enhed. Det vil gøre det muligt at beregne den maksimale kraft af emnet på niveauet af skulderens rotatorer. Dette er en dorsal decubitus-test. Forsøgspersonens arm vil blive placeret i 90° fra abduktion af skulderabduktion. I denne position vil forsøgspersonen udføre tests ved forskellige hastigheder (60°/s koncentrisk, 240°/s koncentrisk og 60°/s excentrisk). Dette vil beregne den maksimale kraft. |
6 måneder fra operationen
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 6 måneder fra operationen
|
Denne test vil bestå af en måling af atletens aktive og passive ledamplituder. Forskellige bevægelser vil blive testet: fleksion, ekstension, abduktion, ekstern rotation albue til krop, hånd-ryg, interne/eksterne rotationer ved 90° armabduktion i frontalplan. |
6 måneder fra operationen
|
|
Funktionstest
Tidsramme: 6 måneder fra operationen
|
Der vil blive foreslået to funktionelle tests, den ene lukket kæde og den anden åben kæde. Atleter vil indse den, der kommer tættest på deres daglige praksis. Upper Quarter Y-Balance-testen vil blive udført af atleter i sportsgrene med lukket kæde. Den anden foreslåede test vil være medicinboldkastet. |
6 måneder fra operationen
|
|
Spørgeskema DASH
Tidsramme: 6 måneder fra operationen
|
Spørgeskemaet, som atleter vil udfylde, vil være DASH-spørgeskemaet (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Scale).
|
6 måneder fra operationen
|
|
Opfølgende spørgeskema efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
Atleter vil blive bedt om at svare på forskellige spørgsmål om deres præstationsniveau, siden deres sport genstarter 12, 18 og 24 måneder efter operationen. Vi vil også undersøge en eventuel gentagelse af skade på deres skulder. |
12 måneder efter operationen
|
|
Opfølgende spørgeskema ved 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder efter operationen
|
Atleter vil blive bedt om at svare på forskellige spørgsmål om deres præstationsniveau, siden deres sport genstarter 12, 18 og 24 måneder efter operationen. Vi vil også undersøge en eventuel gentagelse af skade på deres skulder. |
18 måneder efter operationen
|
|
Opfølgende spørgeskema efter 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder efter operationen
|
Atleter vil blive bedt om at svare på forskellige spørgsmål om deres præstationsniveau, siden deres sport genstarter 12, 18 og 24 måneder efter operationen. Vi vil også undersøge en eventuel gentagelse af skade på deres skulder. |
24 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 04082020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .