En model for risikoforudsigelse af fraktur hos diabetespatienter med osteoporose
26. august 2020 opdateret af: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Risikoen for frakturer hos diabetespatienter viser sig at være højere end dem uden diabetes på grund af hyperglykæmi, brug af diabetesmedicin, ændringer i insulinniveauer og udskillelse, og denne risiko begynder allerede i ungdomsårene. Mange faktorer kan være relateret til knoglemetabolisme hos patienter med diabetes, herunder demografiske data (f.eks.
alder, højde, vægt, køn), sygehistorie (f.eks.
rygning, drikkeri, overgangsalder) og undersøgelse (f.eks.
knoglemineraltæthed, blodrutine), urinrutine). De fleste af de eksisterende metoder er imidlertid kvalitative vurderinger og tager ikke hensyn til interaktioner mellem menneskers fysiologiske faktorer.
Desuden er frakturrisikoen hos diabetespatienter med osteoporose ikke tidligere undersøgt yderligere.
For at undersøge effekten af patienters fysiologiske faktorer på frakturrisiko brugte vi i papiret en hybridmodel, der kombinerede XGBoost med dybt neuralt netværk til at forudsige frakturrisikoen for diabetespatienter med osteoporose.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kinesisk
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på hospitalets ambulante og indlagte. Hans database mellem juli 2012 og november 2022 blev diabetespatienter kombineret med osteoporose.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med frakturer før diagnosen diabetes; patienter med frakturer før diagnosen osteoporose; patienter med hyreoideasygdom og andre sygdomme, der alvorligt påvirker knoglemetabolismen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Knoglebrud
Tidsramme: 2-10 år
|
2-10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. september 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2020
Først opslået (Faktiske)
1. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- XH-20-020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .