Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель прогнозирования риска переломов у больных сахарным диабетом с остеопорозом

26 августа 2020 г. обновлено: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Риск переломов у больных диабетом оказывается выше, чем у пациентов без диабета, из-за гипергликемии, использования лекарств от диабета, изменений уровня и экскреции инсулина, и этот риск начинается уже в подростковом возрасте. Многие факторы могут быть связаны с костным метаболизмом у пациентов с диабетом. сахарный диабет, включая демографические данные (например, возраст, рост, вес, пол), история болезни (например, курение, употребление алкоголя, менопауза) и обследование (например, плотность костной ткани, анализ крови), анализ мочи). Однако большинство существующих методов являются качественными оценками и не учитывают взаимодействие физиологических факторов человека. Кроме того, риск переломов у пациентов с диабетом и остеопорозом ранее не изучался. Чтобы исследовать влияние физиологических факторов пациентов на риск переломов, в статье мы использовали гибридную модель, сочетающую XGBoost с глубокой нейронной сетью, для прогнозирования риска переломов у пациентов с диабетом и остеопорозом.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Китайский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в амбулаторном и стационарном лечении больницы. В его базе данных в период с июля 2012 г. по ноябрь 2022 г. пациенты с диабетом сочетались с остеопорозом.

Критерий исключения:

  • Пациенты с переломами до постановки диагноза диабета; пациенты с переломами до постановки диагноза остеопороза; пациенты с заболеваниями щитовидной железы и другими заболеваниями, серьезно влияющими на костный метаболизм.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Перелом
Временное ограничение: 2-10 лет
2-10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XH-20-020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться