- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04534166
Model przewidywania ryzyka złamań u pacjentów z cukrzycą i osteoporozą
26 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Ryzyko złamań u pacjentów z cukrzycą okazuje się większe niż u osób bez cukrzycy z powodu hiperglikemii, stosowania leków przeciwcukrzycowych, zmian poziomu i wydalania insuliny, a ryzyko to zaczyna się już w okresie dojrzewania. Wiele czynników może być związanych z metabolizmem kostnym u pacjentów z cukrzycą cukrzyca, w tym dane demograficzne (np.
wiek, wzrost, waga, płeć), historię medyczną (np.
palenie, picie, menopauza) i badania (np.
gęstość mineralna kości, rutyna krwi), rutyna moczu). Jednak większość istniejących metod to oceny jakościowe i nie uwzględniają interakcji czynników fizjologicznych człowieka.
Ponadto ryzyko złamań u pacjentów z cukrzycą i osteoporozą nie było wcześniej dokładniej badane.
W celu zbadania wpływu czynników fizjologicznych pacjentów na ryzyko złamań, w pracy wykorzystaliśmy model hybrydowy łączący XGBoost z głęboką siecią neuronową do przewidywania ryzyka złamań u pacjentów z cukrzycą i osteoporozą.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chiński
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci leczeni ambulatoryjnie i stacjonarnie Szpitala W swojej bazie od lipca 2012 do listopada 2022 pacjentów z cukrzycą łączono z osteoporozą.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze złamaniami przed rozpoznaniem cukrzycy; pacjenci ze złamaniami przed rozpoznaniem osteoporozy; pacjenci z chorobą tarczycy i innymi chorobami, które poważnie wpływają na metabolizm kości.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pęknięcie
Ramy czasowe: 2-10 lat
|
2-10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 września 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- XH-20-020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .